Сернистый натрий исследование

Производственная практика и лабораторные исследования показали, что накопление ионно-дисперсных форм примеси железа в промышленных растворах сернистого натрия препятствует получению сернистого натрия в чистом виде [ ]. [c.85]

Поэтому нами проведена поисковая работа по исследованию возможностей очистки промышленных растворов сернистого натрия различными способами. [c.85]

Очистка сернистого натрия с помощью цианистых соединений. Обычно для очистки растворов сернистого натрия от примеси железа в промышленности применяют цианплав [ ]. Это предопределяет целесообразность проверки и исследования данного метода. В воде и в растворах сернистого натрия цианплав растворяется медленно. Поэтому обычно цианплав предварительно растворяют в 20%-м растворе соды. [c.86]

Лабораторные исследования и производственная практика показали, что вводить более 10—12 кг/м цинковых белил в растворы сернистого натрия не следует в связи с тем, что соосаждение примеси железа мало повышается при дальнейшем увеличении загрузки 7нО (табл. И), а фильтрационная способность реакционной смеси резко ухудшается. [c.89]

В 1935—1937 гг. было предложено применять в качестве катализатора смесь сернокислого железа и едкого натра. Уголь пропитывался последовательно растворами сернокислого железа и едкого натра из расчета 0,97% на сухой уголь. Позднейшими исследованиями была показана возможность применения в дисперсном виде катализатора, состоящего из красного шлама сернокислого железа и сернистого натрия. Вместо красного шлама может быть применена болотная руда. Содержание РегОз в болотной руде около 40—45%, а в красном шламе о-коло 48%. Кроме окиси железа в состав их входят окиси А1, Са, М , и другие окиси. Этот катализатор хотя обладает несколько пониженной активностью, но состоит из недефицитных материалов, не требует никакой обработки, дешев и поэтому применяется в настоящее время на заводах гидрогенизации угля. [c.103]

Однако отдельные потребители отказываются от дальнейшего применения его, ссылаясь на слеживаемость, обусловленную примесями серной кислоты. В то же время способность слеживаться (брикетироваться) —необходимое условие для производства сернистого натрия. Это подтверждается исследованиями, проведенными Уральским научно-исследовательским институтом химии (УНИХИМом). [c.52]

Применение этих катализаторов для гидрогенизации каменных углей не было столь успешно, как для бурых, и потребовались дополнительные исследования, чтобы повысить активность катализаторов. С этой целью оказалось необходимым дополнительно вводить еще сернокислое железо и сернистый натрий. Последнее обстоятельство позволяет считать, что основным соединением, активирующим процесс гидрогенизации угля, является сернистое железо, которое образуется непосредственно р. зоне реакции из введенных окиси железа, сернистого натрия и выделяющегося при реакцин сероводорода. [c.161]

Бурдин В. В. Исследование процесса восстановления расплава сульфата натрия продуктами неполного сгорания природного газа и разработка промышленного способа получения безводного сернистого натрия Авто-реф. канд. дисс. М. МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1975. 24 с. [c.302]

Для определения элементов, входящих в состав органических веществ, их необходимо предварительно перевести в неорганические соединения, для дальнейшего исследования которых применяют методы обычного качественного анализа. Например, специальными методами углерод переводят в двуокись углерода, водород — в воду, азот — в цианистый натрий, серу — в сернистый натрий и т. д. [c.13]

Попытки определить строение сернистых красителей до сих пор не увенчались успехом вследствие сложности этой задачи. Работы Фирц-Давида и других выявили ценные данные о типах связей и кольцевых системах, входящих в молекулу сернистых красителей, и установили щирокую зависимость между структурными особенностями и цветом красителей. Однако сомнительно, чтобы эти исследования удалось значительно продвинуть с помощью обычных химических реакций без применения физических методов. Коллоидная природа растворов в сернистом натрии и другие свойства сернистых красителей указывают, что многие из них обладают большим молекулярным весом и представляют собой высокополимерные соединения, построенные из звеньев, связанных через атомы серы. [c.1243]

При исследовании реагентных методов очистки сточных вод от цинка изучалось его осаждение едким натром, кальцинированной содой, сернистым натрием и комбинацией этих реагентов. [c.76]

Образец технического сернистого натрия, введенный в печь, при температуре 900°С, возгорается и непродолжительное время горит невысоким пламенем, имеющим вид блуждающих огоньков, затем пламенное горение прекращается. Это позволяет отнести исследованный образец к трудногорючим веществам. [c.129]

Кругликов А. Е., Исследование процесса карбонизации растворов сернистого натрия в схеме переработки сульфата натрия на соду и серу. Канд. дисс., 1954, 102 с., библ. 30 назв. [c.120]

В настоящей работе приводятся результаты предварительных исследований по изотопному обмену серой между тиофаном (или некоторыми его гомологами) и сернистым натрием (или элементарной серой), а также данные [c.252]

Сероводород, получали из сернистого натрия и серной кислоты, высушивали, конденсировали и употребляли в реакции в жидком виде. Катализаторами реакции являются алюмосиликагели. Исследование реакции сероводорода с тетрамером пропилена проводили в качающемся автоклаве. Оценку опытов проводили по содержанию ТДМ в жидких продуктах реакции после удаления из них сероводорода, а определение меркаптана — амперометрическим [1] и потенциометрическим [2] методами. [c.296]

В последующем исследовании спектров инфракрасного поглощения в области 2,5—15 ц для тиолигнинов из сульфатной варки и варки с кислым сернистым натрием Линдберг [93] нащел, что эти спектры весьма сходны со спектрами природного лигнина черной ели. [c.261]

Количество радиоактивных примесей в Н3РО4 невелико у-спектр, снятый через 10—20 дней после облучения, является спектром тормозного излучения -частиц Р , а период полураспада для -излучения соответствует периоду полураспада Р (в течение по крайней мерс 10 периодов полураспада). Однако по мере распада Р на фоне монотонною у-спектра тормозного излучения появляются характерные пики, указывающие на присутствие примесей у-излучателей (рис. 1). Для идентификации примесей был проведен радиохимический анализ при этом использовалась ортофосфорная кислота активностью 5—20 мкюри, а время, прошедшее после конца облучения, составляло 20— 60 дней. Анализ проводился на примеси цинка, железа и сурьмы, которые ожидались на основе у-спектроскопического исследования старых препаратов одногодичной выдержки, а также на основе химических данных. Сурьму осаждали в виде SbgSg и трижды очищали растворением с помощью сернистого натрия и после- [c.281]

Исследованию подвергались концентрированные растворы сернистого натрия, приготовленные как из технического сернистого натрия, так и путем взаимодействия гидросульфида натрия с едким натром. Исследуемые растворы содержали 350—400 г/л КэаЗ и 25—30 г/л КаНЗ. Температура исследуемых растворов колебалась в пределах 85—95°. Фильтрация растворов сернистого натрия производилась через бумажные фильтры. Проницаемость пор фильтров 1 [х. [c.86]

С целью очистки в растворы сернистого натрия вводились различные вещества сорбенты, комплексообразователи, осадители. Затем очищаемые растворы перемешивались до установления равновесного содержания примеси железа и фильтровались. Содержание примеси железа в очищаемых растворах сопоставлялось с содержанием Ре в контрольных пробах, которые также перемешивались, отстаивались и фильтрировались. Результаты лабораторных исследований проверялись на производственной установке. [c.86]

Штерн [34] была предложена схема переработки глауберито-вых пород месторождений Тянь-Шаня с получением сульфата натрия, сернистого натрия, серной и соляной кислот и цемента. Исследования в этом направлении проведены также в Институте химии Академии наук Киргизской ССР [30]. [c.66]

Конец реакции узнается по тому, что помещенная на особую реактивную бумагу и через определенное время смытая с нее капля титруемой жидкости оставляет на бумаге ясно заметное коричневое пятно сернистого свинца. Титр раствора сернистого натрия устанавливают для каждого определения, титруя одновременно тем же раствором из второй бюретки аммиачный раствор соли цинка с известным и возможно близким к исследуе.мой пробе содержанием цинка. Титруемое количество жидкости должно быть одинаковым как при испытании пробы, так и при установке титра. Точно так же должно быть одинаковым количество свободного аммиака в обоих растворах и, насколько возможно,— количество аммониевых солей. Само собою понятно, что время действия на бумагу обеих пробных капель тоже должно быть одинаковым. Практически это достигается тем, что одновременно берут двумя стеклянными палочками из каждого титровального сосуда по капле и помещают их рядом на полоску бумаги Polka . Через несколько секунд одновременно смывают обе капли со свинцовой бумаги и смотрят, одинакова ли интенсивность окраски обоих пятен. Если это не достигнуто, то прибавляют еще некоторое количество раствора сернистого натрия к раствору пробы или к раствору для определения титра и продолжают поступать таким образом до тех пор, пока оба пятна не станут вполне одинаковыми по своей окраске. Затем находят титр раствора Na S делением содержащегося в известном растворе количества цинка на число пошедших на титрование миллилитров раствора сернистого натрия. [Титр этот может служить только для данного титрования и при каждом следующем титровании должен устанавливаться заново.]. Помножая этот титр на число миллилитров раствора сернистого натрия, пошедших на титрование раствора пробы, получают выраженное в граммах содержание цинка в титруемом растворе, после чего можно найти, принимая во внимание навеску, и процентное содержание цинка. Очень важно, чтобы раствор пробы и титрованный раствор были почти одинаковыми по содержанию цинка. Поэтому при исследовании неизвестного материала невозможно обойтись без предварительного приблизительного определения в кем цинка. [c.562]

Исследование взаимодействия хлорбензола с растворами сульфида и сульфгидрата натрия показало, что более высокие выходы тиофенола получаются не с сульфгидратом, а с сульфидом натрия. Реакция идет с заметной скоростью лишь при температуре выше 300°. При малой продолжительности взаимодействия главным продуктом реакции является дифенилсульфид, при дальнейшем нагревании переходящий в смесь тиофенола и фенсла (содержащую свыше 80% тиофенола). Экспериментально показано, что дифенилсульфид расщепляется при нагревании с растворами сернистого натрия с образованием смеси тиофенола и фенола. Фенол образуется в результате взаимодействия дифенилсульфида с едким натром, продуктом гидролиза NazS. [c.420]

По исследованию Я. Сухарды (Чехословакия), ири взаимодействии сернистого натрия с хлором анолита возможны следующие реакции [c.137]

Из-за ничтожных концентраций микрокомпонентов в подземных водах для достижения необходимой чувствительности анализа в подавляющем большинстве случаев необходимо предварительное концентрирование. Избирательное определение микрокомпонентов с использованием колориметрических и люминесцентных методов обычно сочетают с экстракцией со степенью концентрирования в 50—100 раз. Вопросы коицен1рирования при анализе подземных вод непосредственно связаны с другой очень важной проблемой — консервирования проб водных образцов. При гидрогеологических исследованиях к общеизвестным принципиальным трудностям стабилизации водных растворов в процессе хранения, особенно в отношении микрокомпонентов, газов и органических веществ, присоединяются трудности, связанные со спецификой геологических работ, охватывающих огромные территории. Это обусловило появление методов группового концентрирования-консервирования с последующим спектральным анализом концентратов в стационарной лаборатории. Точность большинства таких методов составляет 0,3—0,5 порядка, т. е. они дают возможность проводить полуколичественную оценку при региональных исследованиях. Наиболее широкое распространение получили следующие способы выпаривание до сухого остатка с предварительным подкислением пробы воды серной кислотой соосаждение с сульфидом кадмия, а также с гидроокисью алюминия в присутствии сернистого натрия. [c.51]

Чичков В. В. Экспериментальное исследование использования природного газа для высокотемпературного восстановления сернистого натрия Авто-реф. канд. дисс. М. МЭИ, 1966. 19 с. [c.302]

Б048920. Исследование "И усовершенствование очистки газов шахтных печей цеха сернистого натрия от пыли и сероводорода с доводкой их концентрации на выходе до ПДК. - УПИ. 1970 г., 23 стр, [c.139]

Однако результаты исследований, представленные в таблице, свидетельствуют о том, что реакция (1) не является единственной для всех концентраций реагирующих веществ. Из опытных данных следует, что при небольшом избытке свободного сернистого натрия молярное отношение сульфида сурьмы к КзаЗ не соответствует 1 3 лишь при содержании свободного сернистого натрия в растворе в пределах 60—110 г/л протекание реакции (1) становится наиболее полным. [c.15]

Выделение отдельных красителей из смесей двух или более красителей является значительно более трудной задачей, чем отделение красителя от неорганических или бесцветных органических веществ. Прежде всего надо качественно определить, является ли данный краситель индивидуальным веществом или представляет собой смесь красителей. Сухой порошок красителя сдувают на фильтровальную бумагу, смоченную водой или смешивающимся с водой растворителем, например спиртом или целлозольвоА . При испытании красителей для ацетатного щелка применим ацетон. При исследовании сернистых красителей бумагу можно смачивать раствором сернистого натрия. Появление различно окрашенных пятен, которые с помощью цветных реакций могут быть исследованы на индивидуальные красители, указывает на присутствие смеси красителей. Другое испытание состоит в том, что порошок красителя сдувают на поверхность концентрированной серной кислоты, находящейся в фарфоровой чашке. Эта проба основана на способности многих красителей давать характерные окраски в среде серной кислоты. Однако ни одно из этих испытаний не дает удовлетиорительных результатов в тех случаях, когда красители были смешаны не в виде сухих порошков, а в виде водных растворов и затем высушены. Для таких красителей лучше пользоваться определением капиллярно- [c.1486]

Проведенные исследования показали, что для футеровки печей в производстве сернистого натрия пригоден очень плотный шамот горячего прессования, содержащий не менее 40% глинозема и имеющий пористость 14—17%, и форстеритовый кирпич, основным веществом которого является Mg2Si04. [c.331]

Для исследований были использованы образцы трах партий тетрахлорпропана, двух партий тетрахлорпентана, двух партий тетрахлоргептана и двух партий гексахлордиамилсульфида (сульфола), полученные на опытной установке, и один образец технического сернистого натрия. [c.126]

Типическая растворимость всех сернистых красителей в растворах сернистого натрия обусловливается наличностью дисульфидных -5—8- или сульфоксидных 50-групп, переходящих в сернистол щелоке в сульфгидрильные группы. И другие щелочные восстановители, как глюкоза с едким натром, гидросульфит и т. п., вызывают также переход в меркаптанную форму, растворимую е щелочи. Из такого раствора окислители — прежде всего кислород воздуха — регенерируют первоначальные нерастворимые дисульфиды. Этот процесс у различных, ныне ближе исследованны) ароматических меркаптанов протекает с весьма различной ско ростью. При этом свойство остается общим, а скорость окислени зависит, повидимому, от присутствия других замещающих групп наподобие того, как происходит превращение гидрохиноновы] красителей в хиноновые. Большая часть сернистых красящи веществ, имеющихся ныне в продаже, окисляется на волокне I нерастворимую форму быстрее и энергичнее, чем, например, бело индиго переходит в синее. Поэтому способы применения серни стых красящих веществ в крашении и печатании представляю немало аналогий со способами применения кубовых красителей [c.330]

Целью настоящего исследования явились поиски новых путей синтеза стереоизомеров 2,5-дизамещенных тиофана. В качестве исходных соединений для дальнейшего направленного синтеза нами были. избраны описанные в литературе [4] цис- и тракс-2,5-тиофандикарбоновые кислоты (в виде их эфиров), которые получаются при действии водного раствора сернистого натрия на мезо-форму и рацемат 2,5-дибромадипиновой кислоты по схеме 4. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология