фенантренкарбоновая

Американская практика распространяет эти правила на локанты суффиксов, как это видно на примерах названий 2-гек-санол, 2.3-гександиол, 2-фенантренкарбоновая кислота и 2-гек-сен. Однако это применимо лишь для одного типа подобных окончаний. Если же их больше, то локант, указывающий на положение первого, помещается перед названием вещества, а последующие предшествуют своим суффиксам, например 2-гек-сен-4-ин, 3-гексен-5-ин-2-ол. [c.65]

Авторы синтеза применяли сырой бромфенантрен, получаемый бронированием технического (90%-ного) фенантрена, и подвергали его с целью очистки только перегонке. Альдегид 9-антрацен-карбоновой кислоты, который может образоваться из антрацена, содержащегося в качестве примеси в 90%-ном фенантрене, не образует продукта присоединения с бисульфитом натрия и, таким образом, не будет загрязнять альдегид 9-фенантренкарбоновой кислоты. При проверке синтеза применялся чистый 9-бромфснантрен с т. пл. 54—56° (стр. 97), но это не привело к увеличению выхода. Авторы синтеза сообщают, что при использовании чистого 9-бромфенантрена выход составлял 55—60%. [c.24]

При помощи этого способа, исходя из о-нитрокоричных кислот, которые были превращены в аминокислоты, продиазотированы и обработаны затем непосредственно в растворе, полученном после диазотирования, порошком меди, был получен ряд замещенных фенантренкарбоновых кислот, а из этих последних в результате декарбоксилирования — ряд производных фенантрена. [c.455]

Карбоксильные группы. Карбоксильные группы, связанные с четвертичным атомом углерода, отщепляются как при химическом, так и при каталитическом дегидрировании [51, 74, 101, 127, 128, 130, 230, 232, 287, 293]. Однако первичные и вторичные карбоксильные группы часто не затрагиваются, особенно при дегидрировании серой или каталитическом дегидрировании при относительно низкой температуре. Дарзан и Леви [85, 87—90] получили замещенные нафтойные кислоты и фенантренкарбоновые кислоты при дегидрировании соответствующих тетрагидропроизводных серой. Карбоксильные группы при этом обычно не затрагиваются, но дегидрирование 1-метилтетралин-4-карбоновой кислоты сопровождается декарбоксилированием до 1-метилпафталина [86]. В исследованиях Физера и Хершберга [116, 117], Кона с сотр. [66, 69, 70] и Ньюмена [196] можно найти примеры сохранения карбоксильных групп. Дегидрирование селеном обычно приводит к полному декарбоксилированию, хотя иногда можно выделить небольшие количества ароматических кислот [26, 229, 293]. [c.180]

Получение альдегида 9-фенантренкарбоновой кислоты [118], [c.337]

Для перегонки взята специальная колба Кляйзена (емкостью 250 мл), которая снабжена капельной воронкой, термометром, холодильником с водяным охлаждением и приемником. Хлороформенный раствор отфильтрован в капельную воронку, откуда он медленно введен в колбу по мере отгонки растворителя. После отгонки растворителя капельная воронка заменена пробкой, а холодильник — перегонной колбой емкостью 250 мл, которая служила приемником. Остаток перегнан при 160—170° С/ 1 мм. Выход дистиллята составлял 206—216 г (50—52%). Полученный препарат перекристаллизован один раз из ледяной уксусной кислоты (приблизительно 0,9 мл кислоты на 1 г вещества), а затем из этилового спирта (около 3 мл спирта на 1 г вещества). Получено 160—174 г (40—42% общего выхода) альдегида 9-фенантренкарбоновой кислоты с т. пл. 100—101° С. [c.338]

Озонирование пирена приводит к 5-формил-4-фенантренкарбоновой кислоте с выходом 38% (СОП, 10, 70) [c.211]

Восстановлением нитропроизводного получается аминокислота, которая после диазотирования выделяет в присутствии порошкообразной меди и образует 9-фенантренкарбоновую кислоту [c.482]

Восстановлением нитропроизводпого получается аминокислота, которая после диазотирования выделяет в присутствиг. порошкообразной меди N2 и образует 9-фенантренкарбоновую к слоту [c.482]

Последняя из написанных реакций оказалась достаточно общей и может быть использована для получения аналогично построенных продуктов и из других триарилгалогенметанов. В частности, исходя из 9-арил-9-бромфлуоренов, таким путем можно получать замещенные фенантренкарбоновые кислоты [c.41]

Карбонильные соединения. Альдегид 9-фенантренкарбоновой кислоты СОП, IV—22. 9-Ацетилфенантрен СОП, IV—75. Ацетофенон Г—380. Кротоновый альдегид СОП, II—295. [c.118]

Нафталин-и фенантренкарбоновые кислоты Высокомолекулярные кислоты (гуминовые кислоты) Нерастворимый в щелочи остаток [c.273]

Единственным описанным в литературе методом получения 5-формил-4-фенантренкарбоновой кислоты является метод, описанный выше . [c.72]

Смеси стереоизомерных оксимов 1-, 2- и 3-бензоилфенантреноа количественно перегруппировываются в бензоиламинофенантрены и анилиды фенантренкарбоновых кислот. В этих оксимах фенан-трил ориентируется преимущественно в is-положение к гидроксилу. [c.121]

Из синтезированных таким путем веществ особенно ценны продукты, получающиеся перегруппировкой оксимов 1-бензоил-фенантрена, так как они дают трудно доступные иным путем 1 фенантренкарбоновую кислоту, 1-аминофенантрен и 1-фе-нантральдегид. [c.121]

Эта кислота в результате диазотирования и внутримолекулярной конденсации превращается в 9-фенантренкарбоновую кислоту, которая при декарбоксилировании дает фенантрен [c.584]

Смотреть страницы где упоминается термин фенантренкарбоновая: [c.370] [c.370] [c.370] [c.370] [c.370] [c.795] [c.22] [c.555] [c.606] [c.614] [c.4] [c.70] [c.72] [c.17] [c.379] [c.218] [c.452] [c.265] [c.4] [c.70] [c.120] [c.347] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология