Диазометан до полиметилена

Диазометан Полиметилен, Na о-Этиловый эфир сурьмяной кислоты очень активный катализатор [354] = [c.499]

Диазометан Полиметилен, N2 Коллоидное золото (исходят из хлорида или бромида золота, которые в процессе реакции восстанавливаются) в эфире от —20 до 17 С. Выход 85—90% полимер (т. пл. 130° С), растворим в горячем ксилоле [1235] Аи 0° С, концентрация диазометана 0,25— 0,47-МОЛ. Выход почти количественный мол. вес полимера от 10 до 5 10 [323, 324] [c.1315]

Диазометан Полиметилен, М 2п 75° С, мол. вес полимера 20 ООО [73] [c.1353]

Растворы диазометана в эфире или диоксане при низких температурах разлагаются лишь очень медленно. Быстрее разлагаются растворы в спирте и особенно в воде. О взаимодействии с веществами кислотного характера см. ниже. По отношению к щелочи диазометан более устойчив. Щелочные металлы вызывают взрывы. Порошкообразная медь, а также твердый хлористый кальций и кусочки пористой глины приводят к энергичному разложению с выделением азота, причем образуются нерастворимые белые хлопья состава ( Hg), называемые полиметиленами. Этот эффект [18], хотя бы в виде побочной реакции, всегда наблюдается при действии растворов диазометана на твердые тела. [c.96]

К числу соединений, оказывающих каталитическое действие на реакцию, относятся вода, спирты, формамид и некоторые соли металлов, например хлористый литий. Протоновые кислоты и кислоты Льюиса обычно разлагают диазометан. Хлористый цинк, например, действует на эфирный раствор диазометана с образованием окиси цинка, бутана, дихлорэтана и азота [145] алкоголяты алюминия и ортоэфиры борной, а также сурьмянистой кислот разлагают диазометан почти со скоростью взрыва, образуя полиметилен и азот [146, 147]. Наиболее пригодными катализаторами являются вода и спирты, среди которых предпочтение следует отдать метиловому спирту он обладает высокой каталитической активностью , является хорошим растворителем для большинства карбонильных соединений и во время реакции не пр рпевает заметных изменений. Целесообразно применять также смесь метилового спирта с другими растворителями, например с эфиром, водой, бензолом и хлороформом, однако, поскольку [c.497]

ДИАЗОМЕТАН НзС-К-Ы(Н2С=Й=М), желтый газ, пл—145°С, кип—23 °С, взрывается при нагрев, до 100 °С, на развитой стеклянной пов-сти, под действием щел. металлов. При комнатной т-ре неустойчив относительно стабилен в эфирных и диоксановых р-рах (концентриров. р-ры Д. также взрывоопасны). В присут. порошков Си и СаСЬ легко разлаг. на N2 и полиметилен. Получ. взаимод. нитрозоме-тилмочевины, нитрозометилуретана, Ы-метил-М-нитрозо-М-нитрогуанидина или М-метил-К-нитрозо-и-толуолсульфо-намида с КОН в эфире. Примен. для метилирования к-т, фенолов, енолов для получ. циклопропанов, оксирашов, ти-иранов, азиридинов и различных соед. с пятичленными гетероциклами. Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат. путей. [c.156]

Диазометан Дегид Нафталин Полиметилен, N2 рирование, идущее совМ , -Динафтил, Н2 АЮЬ в толуоле, 1 бар, 0° С [330] естно с другими процессами АЮЬ (2%) 250—300° С, превращение 52%. Выход 17% [1736] [c.252]

Разу Диазометан ожение, идущее совмесп Полиметилен, N2 1Но с другими процессами Ре 75° С [37] [c.742]

При действии многих соединений бора диазометан дает полиметилен [330]. Полимеризация протекает, вероятно, путем серии миграций, подобных описанным в предыдущем разделе для синтетических целей этот метод непригоден. Аналогичные реакции с участием алкилазидов рассмотрены в разд. 14.3.3.5. Реакции а-диазокарбонильных соединений с органоборанами протекают с элиминированием N2 и служат удобным общим методом введения алкильных (и арильных) групп в а-положение к карбонильной группе схема (154)) [331]. [c.422]

Осуществлена конденсация галоидсиланов с алкенил карборанами в присутствии катализаторов реакции присоединения гидридсиланов по двойной связи [ПО]. Под влиянием карборана диазометан полимеризуется в полиметилен [111]. [c.464]

Аналогично диазометан взаимодействует с галоидами, прежде всего с йодом, давая H2J2 и N3. Неустойчивость диазометана, обусловливаемая участием электромерной формулы II, проявляется в его самопроизвольном распаде и в поведении при нагревании. В эфирном растворе диазометан с выделением азота постепенно превращается в полиметилен (СНа) — вещество неизвестной структуры . При [c.587]

Галогенсиланы при комнатной температуре легко разлагают алифатические диазосоединения. Если, например, галогенсиланами разлагать диазометан, то выделяется азот и получается полиметилен (СНг) п кремнийорганических соединений при этом не обра-126 [c.126]

Следует отметить, что в синтетических целях применяют исключительно жидкофазные реакции диазометана, используя в качестве катализаторов соединения меди (обычно галогени-ды) и палладия (1—2% на вводимый диазометан). При этом диазометан берется в избытке по отношению к циклопропани-руемому олефину, поскольку целевая реакция циклопропанирования в жидкой фазе практически всегда сопровождается побочными реакциями димеризации, олигомеризации и полимеризации метилена, а также его взаимодействием с растворителем, что снижает выход целевого продукта. Вместе с тем образующиеся в результате этих побочных реакций полиметилен, а также этилен и другие газообразные продукты (этан, циклопропан, пропилен) обычно не затрудняют выделение и очистку циклопропановых продуктов. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология