Апигенин

При кислотном расщеплении ио Килиани [284] и окислительном гидролизе с хлоридом окисного железа [275] из всех этих соединений (I-VUI) выделен агликон апигенин (5,7,4 -тригидрокси-флавон), D-глюкоза с примесью арабинозы. [c.102]

Апигенин (4, 5, 7-триоксифлавон) 380 390 1 23 800 16 500 Мешает 5с не мешают рзэ Применяется для определения алюминия в металлическом церии, в солях и окислах рзэ [1018а] [c.133]

К флавонам относятся хризин, апигенин, лютеолин, дисомерин, скутеллареин, трицин, а к флавонолам (3-оксифлавонам) — кверцетин, га-лангин, кемферол, физетин и многие другие. Наиболее важные биологически активные флавоны следующие. [c.623]

Агликоны по степени высвобождаемости располагаются в ряд на-рингенин > лютеолин и кверцетин > апигенин, последовательность которого согласуется с их химическим строением. [c.742]

Еще 15-20 лет назад было известно всего несколько гликофлавоноидов. Все они были С-моногликозидами апигенина, лютеолина и ИХ [c.82]

В семействе крестоцветных гликофлавоноиды найдены в роде чесночница, и описаны как производные апигенина и лютеолина [162], в роде клоповник и др. [105]. [c.84]

Из четырех изомеров или другого характера С-дигликозидов апигенина из фи шки виценин-2 не изомеризуется в кислой среде, а расщепляется при длительном нагревании до витексина и сапонаретина. Авторы заключают, что остальные С-дигликозиды относятся к так называемому В-типу [210]. [c.96]

В этой связи интересно отметить исследование Олстона [176], который пытался проверить изомерные превращения С-дигликозидов апигенина и лютеолина по методике Сейкель с сотрудниками [354] (таблица 3). [c.96]

Сакамото [347] выделил из листьев зеленого чая два апигениновых С-дигликозида - вешества 3-а и З-б. Сравнивая эти соединения с изве-стньгми С-дигликозидами апигенина, автор провел анализ продуктов кислотного гидролиза и изомеризации (5%-ная серная кислота, 8 часов). При этом обнаружил, что вещество З-б способно превращаться в вещество 3-а, и одновременно образует еше два вещества 3-6-2 и З-б-З, т.е. отмечает образование четырех взаимопревращающихся изомеров. Однако это предположение не выдерживается до конца, несмотря на всю очевидность происходящих преобразований. Предпринимается попытка ввести еще одно представление о веществах Д и Е. [c.98]

Таким образом, на основании изучения изомеризации, продуктов окислительного и периодатного расщепления, а также УФ- и ЯМР-спе-ктроскопии, Сакамото [347] приходит к выводу, что исследуемые изомеры представляют собой 6,8-С-диглюкозиды апигенина. При этом каждый из четырех изомеров - 3-а, 3-6-1, 3-6-2 и З-б-З при кислотной изомеризации образует все те же четыре производные. [c.98]

Таким образом, выделены все восемь предсказанных С-моноглю-козида апигенина. [c.103]

Рисунок 2 - Структурные формулы С-моноглюкозидов апигенина

Соотнощение изомеров С-моноглюкозидов апигенина различного происхождения [c.113]

Учитывая ранее рассмотренные методические приемы доказательства структуры С-моноглюкозидов апигенина и лютеолина, использованные нами для обоснования ротационной изомерии гликофлавоноидов, а также структурные особенности изомеров (схема 2), можно сделать следуюшие предварительные заключения из результатов изучения кинетики изомеризации [c.114]

С-[3-0-глюкозиды апигенина и лютеолина должны давать равновесные смеси изомеров в соотношении 2 1 (витексин сапонаре-тин и ориентин гомоориентин) независимо от исходного изомера и источника выделения [c.114]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.204 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.205 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.205 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.126 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.696 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.78 , c.87 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.516 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.681 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология