Трицин

КОН — 10 мМ раствор, доведенный трицином до pH 7,9 и содержащий 3 мМ ацетат натрия. [c.263]

Хроматография на КМ-целлюлозе и кристаллизация. 5 мл 1 М раствора триса доводят сухим MES до pH 6,5 ( 0,1) и добавляют этот раствор в обессоленные белковые фракции с таким расчетом, чтобы конечная концентрация триса составила 10 мМ. Затем раствор белка наносят на колонку (3X4 см) с КМ-целлюлозой, уравновешенную 10 мМ трисом, доведенным сухим MES до pH 6,5 ( 0,1). После нанесения белка на ионообменник колонку промывают 50—100 мл буфера (10 мМ трис-MES, pH 6,5), а затем начинают промывать колонку буфером 10 мМ КОН, доведенный трицином до pH 7,9 ( 0,1) и содержащий 3 М ацетат натрия. Скорость тока через колонку следует установить около 200 мл/ч по мере связывания белка на колонке скорость тока может значительно упасть в этом случае можно увеличить давление, подаваемое на колонку, с помощью перистальтического насоса. [c.264]

При связывании фермента на колонке при pH адсорбции 6,5 в верхней части ионообменника образуется ярко-красное кольцо мышечных белков, а по мере заполнения колонки белком целлюлоза приобретает опаловую, бледную желтизну. Граница раздела между матовой и желтовато-опаловой зонами постепенно продвигается книзу. После подачи на колонку буфера pH 7,9 (КОН-трицин) красное кольцо мышечных белков начинает постепенно двигаться книзу, разделяясь при этом на несколько отдельных колец и прокрашивая целлюлозу в бледно-розовый цвет. Необходимо дождаться выхода этого материала с колонки (для этого через колонку должно пройти 6—10 объемов колонки буфера, pH 7,9). После того как поглощение при 280 нм в элюате снизится до значения 0,1—0,2, на колонку подают буфер (10 мМ КОН-трицин, pH 7,9), содержащий вместо 3 мМ ацетата натрия 0,5 мМ [c.264]

К флавонам относятся хризин, апигенин, лютеолин, дисомерин, скутеллареин, трицин, а к флавонолам (3-оксифлавонам) — кверцетин, га-лангин, кемферол, физетин и многие другие. Наиболее важные биологически активные флавоны следующие. [c.623]

Как указано на стр. 445, реакции гидроксилирования коричных кислот с большим трудом идут Б обратном направлении. Тем не менее гидроксилированные коричные кислоты легко включаются в флавоноиды. Так, если в пшеницу ввести феруловую кислоту, то она включается в трицин (5,7,4 -триокси-3, 5 -диметоксифлавон). В то же время при количественной обработке подобных данных они свидетельствуют против приведенного предположения о том, что гидроксилирование предшествует конденсации бензольных колец. Так, относительная эффективность следующих соединений как предшественников кверцитина у Fagopyrum tatari um можно представить следующим рядом шикимовая кислота > фенилаланин > коричная кислота > кофейная кислота > синаповая кислота > феруловая кислота. [c.454]

Из свободной фракции были вы-, делепы шесть веществ, четыре из которых были идентифицированы как фенольные соединения (табл.) три-цин (5,7,4 -триокси-3, 5 -диметокси-флавон), ванилин, г-кумаровая и феруловая кислоты. Трицин являлся преобладающим компонентом, затем следовали и-кумаровая кислота и ванилин. [c.256]

Как показали опыты, трицин, тг-кумароная кислота и ванилин ингибировали рост колеоптилей пшеницы и овса. [c.256]

При кислотном гидролизе остатка после эфирной экстракции в связанной фракции фенольных соединений были обнаруя ены феруловая кислота и ванилин (в большом количестве), сиреневый альдегид, тг-кумаровая кислота и следы сицаповой кислоты. Трицин в связанной фракции отсутствовал. [c.256]

Трицин 0,44 0,20 0,78 0,00 Темно- коричне- вая Желто- зеленая Желтая Серо-ко- ричневая [c.257]

Наибольшего внимания из фенольных соединений пшеницы заслуживает флавон — трицин. [c.257]

Трицин, наряду со свойствами, отмеченными в таблице, дает розовое окрашивание с Mg H l и желтую окраску с реактивом Бенедикта. [c.257]

На рис. 2 приведен спектр поглощения трицина в Уф-свете (максимумы поглощения при 270 и 345 При гидролизе 2н. [c.257]

Впервые трицин был выделен из пшеницы в 1933 г. Андерсоном. [c.257]

Харборн [17] выделил трицин из нескольких сортов пшеницы. [c.257]

Содержание трицина в стебле составляет примерно 0,001 % на сухой вес. Тот факт, что реакция устойчивых сортов ППГ 1,373 на провоцирующий полегание фон (вода, азот) выражающий в значительном увеличении содержания трицина, заставляет предположить, что именно ему принадле- [c.257]

Рис. 2. Спектр поглощения трицина в УФ-свете

В стеблях пшепично-пырейных гибридов 1,373 и 666 обнаружены фенольные соединения трицин, ванилин, феруловая И к.-кумаровая кислоты. Больше всего найдено трицина, затем rt-ку-маровой кислоты, и ванилина. Все эти соединения (кроме трицина) найдены в свободном и связанном состойнии, Причем связанная феруловая кислота обнаружена в большом количестве. [c.258]

Показано ингибирующее действие трицина, /г-кумаровой кислоты и ванилина из свободной фракции на рост колеоптилей пшеницы. Феруловая кислота, находясь в стебле в незначительном количестве, стимулировала рост колеоптилей пшеницы, [c.258]

Трицин, п-кумаровая кислота и ванилин при совместном действии с р-индолилуксусной кислотой на рост колеоптилей овса проявляли антиауксиновое действие. Феруловая кислота (гранс-фор-ма) усиливала ауксиновую активность (З-ИУК. [c.258]

В стебле пШенично-пырейных гибр ядов методом тонкослойной хроматографии обнаружены трицин, п-кумаровая, феруловая и синаповая кислоты, а также ванилин, сиреневый и п-оксибензальдегид. Показано ингибирующее действие трицина и п-кумаровой кислоты на рост колеоптиле]й пшеницы. Неполегающие сорта пшеницы характеризовались увеличением содержания фенольных ингибиторов в условиях орошения и применения аз.отных удобрений. Табл. 1, илл. 2, библиогр. 18., . [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология