Кислородная функция при Сп

Кислород входит в состав нефтяных смол и асфальтенов в форме гидроксильных (спиртовых и фенольных), карбоксильных, эфирных (простых, сложных, лактонных) и карбонильных групп [1048]. В изучавшихся в последней работе [1048] ВМС главными типами кислородных функций были гидроксильные и карбонильные, тогда как в исследованных нами нативных асфальтенах западносибирской и таджикской нефти—сложноэфирные группы [395, 396]. В средней молекуле асфальтенов из западносибирской нефти (месторождение Советское) содержится около двух сложноэфирных связей. Это показывает, что атомы кислорода выполняют в этих молекулах важную роль, сшивая их отдельные блоки. [c.190]

Гл. 9. Двухатомные кислородные функции [c.198]

ДВУХАТОМНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ ФУНКЦИИ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ [c.198]

ТРЕХАТОМНАЯ КИСЛОРОДНАЯ ФУНКЦИЯ. [c.238]

Гл. 12. Трехатомная кислородная функция [c.246]

Составьте схему взаимных переходов между галогенсодержащими соединениями и соединениями с различными кислородными функциями. [c.147]

В состав функциональных групп входят атомы разных элементов (гетероатомы), которые и придают функциональной группе, а вместе с тем и соответствующему классу соединений их характерные свойства. При этом нередко один элемент может входить в молекулы органических веществ в форме различных по строению функциональных групп. С этой точки зрения функциональные группы подразделяют, например, на кислородные функции ОН, СО, СООН и др. азотные функции N0, N02, Нз и многие другие серные функции 8Н, 30, 80.2, ЗОзН и др. фосфорные функции РН,, РО(ОН)о и др. [c.148]

Если кислородные функции входят а боковые цепи (алкилы), то их названия входят в названия этих же алкильных групп. [c.642]

При равном положении алкилов, определяющих нумерацию, преимущество имеют алкилы, включающие кислородные функции (усложненные алкилы). [c.642]

Для этого потребовалось переместить кислородную функцию от угле рода 12 к углероду-11, осуществить деградацию боковой цепи, ввести гидроксильную группу в положение 17а и создать а,р-ненасыщенную к юнную группировку в кольце А. [c.103]

Что выбрать кислород или азот Предпочтение следует отдать кислороду. И вот по каким соображениям. Все три азотные группировки в водной среде в большей или меньшей степени склонны к гидролизу до соответствующих кислородных функций. Поэтому системы на их основе будут потенциально нестабильны, что нежелательно для столь фундаментальной системы, как биоэнергетика. Кроме того, все эти группы (особенно аминогруппа и тем более амидиновая) обладают основным характером. Поэтому pH растворов таких соединений будет сильно отклоняться в щелочную область от pH природной воды (около 7), что создаст для организмов с такой энергетикой дополнительные неудобства. [c.139]

Из трех кислородных функций логично выбрать спиртовую, так как она соответствует наиболее низкой степени окисления углерода, а значит, наиболее высокому запасу энергии. Как показывает опыт органической химии, для того чтобы спирты хорошо растворялись в воде, идеально вписывались в ее структуру, нужно у каждого или почти у каждого углеродного атома иметь по одной гидроксильной группе. Так мы приходим к многоатомным спиртам типа НО—СН2—(СНОН)п—СН2—ОН. [c.139]

В основную углеродную цепь жирных кислот часто включаются разнообразные кислородные функции. [c.104]

Часто эту группу соединений называют растительными фенолами, поскольку большая часть ароматических природных производных содержит фенольную функцию или образуется из фенольных соединений, и продуцируются эти соединения, как правило,растениями. Действительно, фенольная функция наиболее распространена среди ароматических производных бензольного ряда (нафталиновые и антраценовые соединения с фенольными функциями распространены в несколько меньшей степени), но чаще всего фенольная группа сопутствует другим кислородным функциям. [c.194]

Как уже упоминалось, состав кислоты-сырца довольно сложный. Наряду с чистыми жирными кислотами, не содержащими других кислородных функций, кроме карбоксильной группы, в ней присутствуют оксикислоты и их производные—кетокислоты, дикарбоновые кислоты и ненасыщенные кислоты. Количество этих побочных продуктов суще-ствено зависит от того, в каких условиях — прежде всего, при какой температуре обрабатывали оксидат-сырец щелочью и соответственно отделение неомыляемых 2 . Эти побочные продукты, присутствующие в кислоте-сырце, остаются при перегонке в основном в кубовом остатке, [c.460]

Электронозахватный детектор, специфически реагйрующий на некоторые кислородные функции, атомы Галогенов и дисульфид-ные группы, применялся при ГЖХ анализе фенолов (в виде хлор-ацетатных производных [297]) и при идентификации низших дисульфидов в сырой нефти [17]. [c.35]

Выбор главной цепи определяется, как было указано ранее Начало нумерации определяется прежде всего алкилами, затем кратными связями При отсутствии их или при их симметричном расположении начало нумерации определяют кислородные функции, прн этом преимущество имее группа [c.641]

II. Перегруппировки с ил.менением кислородной функции 1. Превращение а-окнсей в карбонильные соединения [c.851]

Самую разнообразную группу жирных кислот образуют оксигенированные их производные. Многочисленность этих кислот обусловлена разнообразием кислородных функций., вовлеченных в модификацию углеродной цепи и структурным разнообразием самих кислот. А модифицируются жирные кислоты (естественно, что этот процесс проходит in vivo) гидроксильными группами (наиболее распространенный вариант), эфирными группами. [c.108]

Основная алкильная цепь аннона-циевых ацетогенинов достаточно велика— Сз -Сз2, считая от карбоксильного углеродного атома лактонного цикла, и имеет различные кислородные функции — гидроксильные и тетрагидрофу-рановые как обязательные, несколько реже — карбонильные и эпоксидные. Обычно их различают по количеству тетрагидрофурановых циклов (чаще один или два), по взаимному расположению этих циклов в цепи (если их два) и по структуре терминального у лактонного фрагмента (как правило, он ненасыщенный и имеет либо метиль-ный, либо ацетонильный заместитель). [c.114]

В растительном мире тритерпены представлены и в свободной форме, т.е. не в качестве агликонов сапониновых гликозидов. Структурное разнообразие их несколько выше, чем у сапогенинов, и в их среде выделяют несколько типичных групп, таких как витастероиды, для которых характерны наличие лактонного, непредельного или зпоксидированного, фрагмента при цикле О и отсутствие кислородной функции (спиртовой или [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология