Парафиновые углеводороды открытие

Реакция каталитической ароматизации парафиновых углеводородов, открытая в 1936 г., приобрела за истекшее время большое как теоретическое, так и практическое значение. [c.239]

Каталитическая дегидроциклизация парафиновых углеводородов, открытая более 30 лет назад в Советском Союзе, подробно изучалась в различных странах многими исследователями [1—3]. Были опубликованы обзоры по этому вопросу [4]. [c.135]

В заключение этой главы рассмотрим вкратце вопрос о влиянии давления водорода на равновесие ароматизации парафиновых углеводородов, открытой Б. А. Казанским, [c.46]

Ароматизации парафиновых углеводородов, открытой примерно 30 лет назад советскими химиками [1—3], и катализаторам этой реакции посвящено необычайно большое число научных исследований, тем не менее многие стороны практического осуществле1шя этой реакции, а также механизма ее остаются и по сей день неясными. Реакцию дегндроциклизации осуществляют при 400—550°С в присутствии некоторых металлов, например платины, на окислах металлов, например на окислах хрома, молибдена, а также при воздействии некоторых металлоидов, например иода [4]. Во всех этих случаях можно предполагать различный механизм реакции при наличии иногда некоторых общих стадий. Так, Б. А. Казанский и А. Л. Либерман [5] нашли, что 1Ш платинированном угле ароматизация парафиновых углеводородов протекает через образование циклогексанов. На хромовых катализаторах реакция идет через образование олефинов. [c.225]

Нитрованием парафиновых углеводородов, открытым М. П. Коноваловым, получают нитропарафины, которые применяют как растворители лаков и красок, как полупродукты для синтеза взрывчатых веществ и др. [c.7]

В основе процесса ароматизации бензинов лежат реакции дегидрирования цикланов, впервые открытые и разработанные академиком Н. Д. Зелинским и его учениками, и реакции циклизации парафиновых углеводородов, открытые Б. Л. Молдавским с соавторами и почти одновременно и независимо от них В. И. Кар-жевым с соавторами. [c.303]

Ароматизация парафиновых углеводородов, открытая в 1936 г. одновременно и независимо в трех лабораториях Советского Союза, сразу же заинтересовала химиков разных стран и послужила в дальнейшем предметом многочисленных исследований в нашей стране и за рубежом. [c.19]

В отношении дальнейшей переработки новых продуктов, ставших доступными благодаря этим интересным открытиям, обстоятельства были совершенно аналогичны тем, которые наблюдали для реакции прямо1 о нитрования парафиновых углеводородов, открытой Коноваловым. Несмотря на воз-мол<ность применения хлористого аллила и его аналогов для боль пого числа очень ценных синтезов, ввиду чрезвычайной подвижности хлора в этих соединениях химики не обращали на них достаточного внимания. (Збъяснить, пожалуй, это можно тем, что сами моноолефины в те времена были мало доступны. [c.353]

Реакция сульфохлоряррваиия парафиновых углеводородов , открытая Ридом и Хорном в 1933 г., послужила промышленным методом получения алкансульфокислот и моющих средств. Сульфохлорирование протекает по трем направлениям [c.302]

Эндотермическая реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов, открытая в нашей стране в 1936 г. Б. Л. Молдавским, Г. Д. Камушером на оксиде хрома и В. И. Каржевым с сотрудниками на оксиде молибдена, позже Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ на платиновом катализаторе, протекает с образованием ароматических углеводородов, например [c.776]

В заключение этой главы рассмотрим вкратце вопрос о влиянии давления водорода на равновесие ароматизации парафиновых углеводородов, открытой Б. А. Казанским, Б. Л. Молдавским и В. И. Каржевым с сотрудникалти. Известно, что проведение каталитической ароматизации под давлением водорода создает лучшие условия для работы катализатора, предотвращая или уменьшая его закоксовывание. Однако одновременно с этим повышение давления водорода сдвигает равновесие реакции в сторону исходных парафиновых углеводородов. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология