Хлористый аллил применение

Конкуренция разных функциональных групп изучена на примере соединений аллильного типа. Чаще всего реакция этих компонентов с бензолом приводит к получению 1,2-дифенилпро-пана. Применение мягких катализаторов позволяет выделять аллилбензол и алкилхлорпроизводные ароматического ряда. При насыщении НС1 смеси бензола и А1С1з и последующем добавлении хлористого аллила с высоким выходом получается н-пропилбензол. [c.136]

Для получения синтетического глицерина исходным углеводородным сырьем является пропилен. Одпако переработка пропилена в синтетический глицерин может быть связана как с применением хлора и образованием хлористого аллила и эпихлоргидрина, так и с окислением пропилена в акролеин с последуюш им превращением его в глицерин [5] [c.343]

Жидкий хлор — очень удобное сырье для большого числа хлор-потребляющих производств как на территории хлорных заводов, так и вне ее. Для ряда предприятий особое значение имеет применение хлора высокой концентрации. Так, в процессе хлорирования по цепному механизму примеси кислорода в хлоре затрудняют протекание реакции. Поэтому, несмотря на то что хлор, полученный испарением жидкого хлора, значительно дороже хлора, непосредственно получаемого из цеха электролиза, на некоторых предприятиях предпочитают работать на более чистом, хотя и более дорогом, испаренном хлоре. К числу таких производств относятся производства синтетического хлористого водорода для нужд гидрохлорирования ацетилена, хлористого аллила хлорированием пропилена, гексахлорциклогексана фотохимическим хлорированием бензола, хлорирование полихлорвинила, полиэтилена и других продуктов. [c.314]

Олефины, направляемые на химическую переработку, за немногими исключениями (например, хлорирование пропилена в хлористый аллил для дальнейшего синтеза глицерина или полимеризация этилена для производства полиэтилена и др.), могут содержать значительные количества парафиновых компонентов. При химической переработке парафиновых углеводородов, наоборот, присутствия олефинов не допускается. Поэтому при применении крекинг-1 азов в качестве исходного сырья олефины необходимо предварительно или насытить путем каталитической гидрогенизации (к тому же крекинг-газы одновременно содержат заметные количества водорода), или отделить от парафинов при помощи химических процессов. После этого парафиновые углеводороды могут быть использованы для химической переработки. [c.16]

Впоследствии интенсивные исследования, направленные к разработке метода синтеза эвгенола из гваякола в одну стадию, были проведены И. П. Цукерваником, С. Г. Мелькановиц-кой и их сотрудниками. В 1958 г. [152] ими было предложено осуществлять С-аллилирование гваякола хлористым аллилом в присутствии медп в качестве катализатора, при этом удается получать п-эвгенол с вы.ходом 23%, считая на гваякол, или 17%, считая на хлористый аллил [153]. Для определения содержания 0-, м- и /г-изомеров в их смесях были разработаны методы с применением ИК-снектроскопии [153, 154], а также газожидкостной хроматографии [155] и хроматографирования на бумаге [156]. [c.33]

Аллен присоединяет хлористый водород в соответствии с правилом Марковникова, образуя 2-хлорпропен. Однако существует возможность того, ято атака протона на первой стадии приведет к аллильному катиону (стр. 218—219), который далее при реакции е хлорид-ионом даст хлористый аллил. Используя правила применения метода резонанса (стр. 215) и атомно-орбитальную модель аллена (рис. 10-4), объясните, почему аллил-катион ве может легко образоваться путем присоединения протона к аллену и почему фактически образуется 2-хлорпропен. [c.252]

Синтез эпихлоргидрина. Хотя эпоксидирование хлористого аллила протекает труднее других ненасыщенных веществ, применение гидроперекиси грет-бутила все же позволяет осуществить его в обычных условиях реакции с высоким выходом эпихлоргидрина, достигающих 95% по хлористому аллилу [c.530]

Размеры гетерогенных областей и коэффициенты распределения свидетельствуют о достаточной эффективности применения экстракции, для извлечения вышеуказанных примесей и очистки хлористого аллила. [c.40]

Благодаря высокой реакционной способности хлористый аллил нашел широкое применение в промышленном синтезе. Основная часть производимого хлористого аллила используется для получе- [c.212]

Хлорпропан не находит широкого применения и используется как сырье для получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена в известных промышленных процессах переработки хлорорганических отходов. Выход 1-хлорпропана может достигать 5 кг на 1 т хлористого аллила. [c.216]

Чис-1-Хлорпропен получается как побочный продукт при хлорирования пропилена в производстве хлористого аллила (до 5 кг на 1т хлористого аллила). Специального применения пока не находит, может использоваться как исходное сырье для получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена. [c.221]

Как уже было описано, хлористый аллил используют для получения аллилового спирта и глицерина. Хлористый аллил находит также самостоятельное применение в качестве полупродукта для производства некоторых видов пластических масс. Большой интерес представляет непосредственное хлорирование этилена в хлористый винил, являющийся полупродуктом для получения полихлорвиниловой смолы, на основе которой получают множество ценных бытовых и технических изделий (кожезаменители, кабельные покрытия и т. д.). [c.119]

Переработка пропилена в глицерин с применением хлора (хлорные методы синтеза) идет через образование хлористого аллила и затем — аллилового спирта или эпихлоргидрина [44] [c.82]

Имеются сведения о применении в промышленности другого варианта описанного синтеза глицерина (см. также стр. 313) с исключением стадии образования аллилового спирта. Путем гипохлорирования хлористого аллила получают дихлоргидрины глицерина, из которых затем при отщеплении хлористого водорода под действием известкового молока получается эпихлоргидрин, отгоняемый далее с водяным паром и очищаемый ректификацией. Последней стадией этого процесса является гидролиз эпихлоргидрина в присутствии щелочи. Этим способом [c.425]

В газовой фракции продуктов крекинга нефтяных углеводородов содержится около 15—20% пропилена, который все в большей мере начинает находить применение в качестве исходного вещества для синтеза разнообразных органических соединений (высокооктановых бензинов, изопропилового спирта, хлористого аллила, глицерина и др.). [c.1261]

Хлорпроизводные углеводородов вследствие высокой реакционной способности находят весьма широкое применение в промышленности и народном хозяйстве. Значительно возросло производство хлористого аллила, который применяется для получения некоторых видов пластических материалов, глицерина, лекарств, ядохимикатов и др. [c.217]

Недавно фирма Шелл разработала новый метод получения глицерина из пропилена через акролеин и хлористый аллил с применением перекиси водорода, вырабатываемый также из пропилена через изопропиловый спирт. Указанный метод является весьма перспективным. В Норко (штат Луизиана) пущен завод, работающий по этому принципу. [c.78]

Зажным обстоятельством является выбор температуры и соотношения реагентов. При получении аллил- и металлилхлорида целевыми являются продукты введения одного атома хлора, поэтому процесс ведут при избытке соответствующих углеводородов, но при не слишком большом, так как дихлориды тоже находят применение. Если мольное отношение углеводородов к хлору составляет 5 1 при синтезе хлористого аллила и 2 1 при получении металлилхлорида, выход этих хлорпроизводных доходит до 80%, при 1ем избыток углеводорода отделяют и возвращают на реакцию. Пр производстве хлористого аллила выбор температуры обусловлен высокой селективностью замещения по сравнению с присоединением (см. рнс. 33, стр. 102), я реакцию проводят прн 500—520 °С. В случае металлилхлорида, когда присоединение незначительно, процесс осуществляют прн 150—200°С. Наконец, синтез дихлорбу-ТИЛ1Ш0В ведут при 300°С и избытке бутадиена. [c.120]

В отношении дальнейшей переработки новых продуктов, ставших доступными благодаря этим интересным открытиям, обстоятельства были совершенно аналогичны тем, которые наблюдали для реакции прямо1 о нитрования парафиновых углеводородов, открытой Коноваловым. Несмотря на воз-мол<ность применения хлористого аллила и его аналогов для боль пого числа очень ценных синтезов, ввиду чрезвычайной подвижности хлора в этих соединениях химики не обращали на них достаточного внимания. (Збъяснить, пожалуй, это можно тем, что сами моноолефины в те времена были мало доступны. [c.353]

Настоящая пропись является видоизменением метода, который описал Кортиз . Применение хлористого, а не бромистого аллила объясняется его более низкой стоимостью. Диаллил был получен действием патрия или алюминия на иодистый аллил сухой перегонкой йодистой аллилртути или действием на нее раствора цианистого калия действием магния на бромистый аллил , хлористый аллил , иодистый аллил или на 1,2,3-три-бромпропан . [c.148]

Пат. 1557589 Франция. Применение реакторов, снабженных механическими мешалками и вращающимися лопатками, для производства дихлоргидринов из хлористого аллила в тонком слое / Т. Reis // РЖХим.- 1970.- 5Н 299П. [c.156]

Основным промышленным применением хлористого аллила, помимо производства синтетического глицерина, является получение аллилового спирта и эпихлоргидрина. Оба эти продукта используются главным образом в промышленности искусственных смол. Хлористый аллил служит также исходным продуктом в производстве бромистого аллила, циклопропана (применяется в химико-фармацевтической промышленности), ди-хлоргидрина глицерина [18], а также сложных эфиров, напримео аллил-крахмала. [c.174]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена (тетрамера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья н-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена (через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется [c.404]

Для получения 1,2-дихлорпропана и пропиленхлоргидрина возможно применение пропан-пропиленовой фракции с содержанием пропилена 20— 25%. Хлористый аллил получается хлорированием 97—98%-ного пропилена при 500°. [c.385]

Улучшенный способ получения цианистого аллила (нитрила 3-бутеновой кислоты) состоит в следующем. В сухую (промытую абсолютным спиртом и абсолютным эфиром) трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой (стр. 225) и шариковым холодильником высотой 90 см, установлеппым вертикально и защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 85 г сухой цианистой меди (продажной или приготовленной, как было указано ранее , и высушенной в течение 72 час. в сушильном шкафу при 110 непосредственно перед применением), 0,25 г иодистого калия и 72,5 г хлористого аллила (высушенного над хлористым кальцием и свежеперегнанного т. кип. 45—47°). Пускают в ход мешалку и нагревают смесь на водяной бане примерно через 6 час. реакция в основном заканчивается, что можно заметить по прекращению кипения. После этого нагревание продолжают в течение еще 1 часа. Если синтез проводят с большими количествами реагентов, то в случае бурного кипения приходится отставлять водяную баню, чтобы уменьшить интенсивность протекания реакции. Обычно это случается через [c.139]

Дихлорпропан, получаемый как побочный продукт при хлорировании пропилена в производстве хлористого аллила (60—70 кг на 1 т хлористого аллила), не находит широкого применения. Его яопользуют вместе с другими хлорорганическими отходами в качестве сырья для получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена. [c.230]

Производные титана — нафтенат Т1, Т1(ОС4Н9)4, Т10(асас)2—достаточно активны в реакции эпоксидирования циклогексена, однако селективность окисления пропилена довольно низка [35—37]. В одной из последних работ [96] описывается применение титансодержащего гетерогенного катализатора Т102/3102, обнаружившего высокую селективность окисления хлористого аллила в эпи-хлоргидрин. [c.19]

Г. П. А. Гроллъ (Н. Р. А. Groll). Шведская нефтяная компания. Готен-бург. Меня интересуют потенциальные возможности использования акролеина вместо хлористого аллила в синтезе глицерина. Ответ на этот вопрос содержится в дополнительном сообщении докладчика. Желательно узнать также мнение докладчика и намечаемые фирмой Шелл планы относительно важнейших и наиболее перспективных областей промышленного применения акролеина. [c.266]

Полиаллилхлорид с молекулярным весом 380 (степень полимеризации 5), получаемый с перекисью бензоила (инициатор) и четырехбромистым углеродом (агент обрыва цепи), представляет собой вязкую жидкость и прекрасно совмещается с поливинилхлоридом. Сополимер хлористого аллила и аллилацетата (20 80) с молекулярным весом 470 тоже жидкий и хорошо совмещается с поливинилхлоридом. Он придает массе столь же высокую пластичность, а пленкам из нее почти такие же механические свойства, как описанный выше сополимер хлористого винила и хлористого аллила, но несколько большую эластичность. При температуре испытания 50° С деформационная кривая очень близка к кривой деформации пленки с 30% диоктилфталата и 70% сополимера винилацетата с хлористым аллилом (70 30). Последний сополимер представляет собой жидкость с мол. весом 600 и явно превосходит по пластифицирующему действию низкомолекулярные пластификаторы. При его применении относительное удлинение пленки достигает 670%, а предел прочности при растяжении 259 кгс см . Имеются данные о получении низкомолекулярпых сополимеров хлористого аллила с аллилацетатом путем блочной или эмульсионной полимеризации в условиях, когда в реакционной зоне присутствует не более 20% мономеров. [c.829]

Для определения хлористого аллила в воздухе мы использовали метод омыления, основанный на отщеплении хлора при действии спиртового раствора щелочи и определении иона хлора нефелометрически с нитратом серебра. При этом был применен весьма простой способ омыления испытуемых и стандартных растворов вещества непосредственно в пробирках. Нами были найдены оптимальные условия для гидролиза хлористого аллила. Лучшие результаты были получены при применении 5% спиртового раствора едкого натра и спиртового раствора вещества (1 1) при нагревании до 65—70° в течение 20 минут. Минимально определяемое количество хлористого аллила при этом соответствует 0,01 мг. [c.218]