Равновесие ароматизации парафиновых углеводородов

Основными критериями для оценки катализаторов служат объемная скорость подачи сырья, выход стабильного риформата (катализата), октановое число продукта или выход ароматических углеводородов, содержание легких фракций в риформате, выход и состав газа, срок службы катализатора. При анализе работы установок, а также при выборе оптимального режима каталитического риформинга надо иметь в виду следующее платина не только выполняет свои функции (дегидрирования-гидрирования), но и защищает прилежащие кислотные центры от закоксовывания, поэтому при низком ее содержании (менее 0,3%) катализатор быстро дезактивируется при недостаточных кислотных свойствах катализатора глубина ароматизации циклопентанов мала, и в катализате риформинга содержится много н-алканов, выход его велик, но октановое число невысокое при высоких кислотных свойствах катализатора парафиновые углеводороды в условиях риформинга изомеризуются настолько быстро, что уже в начальных стадиях процесса достигается равновесие парафины изопарафины и далее идет интенсивный гидрокрекинг. Кроме того, сильная кислотная функция ускоряет изомеризацию циклогексанов в циклопентаны, и реакция, идущая по схеме [c.140]

В заключение этой главы рассмотрим вкратце вопрос о влиянии давления водорода на равновесие ароматизации парафиновых углеводородов, открытой Б. А. Казанским, [c.46]

Равновесие ароматизации парафиновых углеводородов [c.39]

Равновесие реакции ароматизации парафиновых углеводородов. При термической обработке предельных углеводородов с применением катализаторов (хром, молибден) происходит разложение их на ароматические [c.105]

Парафиновые углеводороды при рифор-минге подвергаются дегидроциклизации, изомеризации и гидрокрекингу (гидрогенолизу). Второй важнейшей реакцией ароматизации является дегидроциклизация. Она проходит с поглощением 60 ккал/моль тепла и значительно труднее, чем дегидрирование нафтенов. Заданный выход ароматических углеводородов термодинамически возможен при значительно более высоких температурах, чем для нафтеновых углеводородов. Однако с повышением температуры константа равновесия дегидроциклизации увеличивается в большей степени, чем, при дегидрировании нафтенов, так как тепловой эффект первой реакции приблизительно на 10 ккал/моль выше. [c.13]

В заключение этой главы рассмотрим вкратце вопрос о влиянии давления водорода на равновесие ароматизации парафиновых углеводородов, открытой Б. А. Казанским, Б. Л. Молдавским и В. И. Каржевым с сотрудникалти. Известно, что проведение каталитической ароматизации под давлением водорода создает лучшие условия для работы катализатора, предотвращая или уменьшая его закоксовывание. Однако одновременно с этим повышение давления водорода сдвигает равновесие реакции в сторону исходных парафиновых углеводородов. [c.39]

В. И. Каржевым с сотрудниками. Известно, что проведение каталитической ароматизации под давлением водорода создает лучшие условия для работы катализатора, предотвращая или уменьшая его закоксовывание. Однако одновременно с этим повышение давления водорода сдвигает равновесие реакции в сторону исходных парафиновых углеводородов. [c.49]

Результаты, полученные по гидроформингу лигроинов, опубликовали Г. Н. Маслянский, Е. И. Межебовская и В. С. Холяв-ко. С одной стороны, с точки зрения предотвращения процесса коксообразования процесс гидроформинга следовало бы проводить при возможно более высоких давлениях водорода однако поскольку реакции ароматизации являются реакциями дегидрирования, при увеличении давления водорода равновесие будет сдвигаться в сторону возрастания концентрации исходных углеводородов. Таким образом, при гидроформинге давление водорода должно быть ограничено такими пределами, при которых Б условиях выбранных температур оно не препятствовало бы глубокой ароматизации перерабатываемого сырья. Поскольку гидроформинг проводился с периодической регенерацией катализатора, по технологическим соображениям было затруднительно работать при давлениях выше 20—30 ат. На основании термодинамических соображений, учитывая равновесные соотношения, которые складываются в зависимости от температуры и давления водорода при ароматизации некоторых парафиновых и циклогексановых углеводородов, авторы при- [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология