Кадмий, определение в крови и моче

Для определения кадмия в биологических объектах (кровь, моча, печень и др.), растениях и пищевых продуктах используют фотометрические [16, 363, 760], полярографические [482, 666] и спектральные методы [16, 770] (табл. 34). [c.182]

Оптимальными условиями определения оказались фон—0,23 М СНзСООН+0,23 М.СНзСООК, в=0,5с, у = 5 мВ/с, АЕ = 10 мВ, 4 = 5,5 мс, постоянная времени измерительной цепи 0,67 мс, /н == 1 — 5 мин, потенциал накопления при определении Сс1(П) н = = —1,2 В относительно Ад А С1(1 М С )—электрода сравнения, при определении РЬ(И) Еп — = —0,8 В. В этих оптимальных условиях коэффициент чувствительности определения РЬ(П) оказался в 5 раз больше, чем при определении по инверсионной полярограмме постоянного тока на том же РГЭ, а коэффициент чувствительности определения С(1(П) —в 4,07 раза. Содержание 1,8 нг/см РЬ(11) в образце воды было определено при этих условиях с = = 0,029. Авторы применили инверсионные ДИП, регистрируемые с использованием РГЭ, для определения десятых долей нанограмма свинца и кадмия в водах, моче, крови и плазме крови. Относительное стандартное отклонение измерения состаТвляло 0,01. Однако из-за большой объемной погрешности при введении добавок порядка нескольких кубических миллиметров обшая погрешность анализа достигала 5%- [c.121]

Поскольку чувствительность определения кадмия атомно-абсорбционным методом велика, Уиллис [133] определял его непосредственно в моче при концентрациях 50—900 мкг л мочи. В работе других авторов кадмий определяли в том же диапазоне концентраций в крови и моче [300]. Образцы крови перед подачей в горелку спектрофотометра обрабатывали азотной кислотой. Образцы мочи приготовляли без обработки кислотой. При этом удавалось обнаружить 0 мкг Сс1 в л мочи. Пулидо и др. [191] определяли кадмий во многих биологических материалах. Для получения достаточной чувствительности они использовали горелку с адаптером Фува — Валли. [c.160]

Приемник, где пятна окрашивались в следующие цвета (порядок перечисления соответствует возрастанию Си + темно-коричневый, РЬ + коричневый, желтый, ВР+ коричнево-черный и Нд2+ коричнево-черный. Разделение ионов тяжелых металлов (таллия, меди, свинца, мышьяка, кадмия, сурьмы, висмута и ртути), производимое при судебных экспертизах, исследовалось Кюнци и сотр. [12, 13]. На том же адсорбенте, что и в работе [2], с применением различных комплексообразующих реагентов и органических растворителей, обнаружено, что наилучшим растворителем является смесь 100 мл бензольно-ацетонового раствора (3 1), насыщенного винной кислотой и 6 мл 10 %-ной азотной кислоты. Однако в этом растворителе пятно ртути может налагаться на пятно висмута и пятно свинца налагается на пятно меди, а кадмий дает три пятна. С помощью смеси метанол—ацетонитрил—азотная кислота (пропорции не указаны) можно селективно отделить таллий (i 0,72) от остальных ионов, которые перемещались с фронтом или вблизи фронта растворителя. Отмечается [2, 12, 13], что не следует обращать внимание на абсолютные значения Rj, так как они зависят от состава разделяемой смеси. Для оценки результатов важны только относительная последовательность пятен ионов и их цвет после опрыскивания различными обнаруживающими реагентами. С растворителем Кюнци пятна разделяемых ионов располагаются в следующей последовательности Hg>Bi> Sb> d>As>Pb> u>Tl. Некоторые цветные реакции для различных ионов этой группы указаны в табл. 33.1. Сотрудники Кюнци применили разработанный метод для решения практических задач по количественному определению содержания некоторых металлов, например мышьяка в муке, таллия в крови, ртути в моче и мышьяка и кадмия в чае. Для количественной оценки размеры полученных пятен сопоставляли с размерами пятен при работе со стандартными растворами. Стандартное отклонение при определении содержания мышьяка и кадмия в чае составляло 10%, а при определении ртути в моче —0,5 мг-7о причем для проведения анализа требовалось всего 3 ч, в то время как анализ электролитическим методом занимал 12 ч, а стандартное отклонение для последнего метода составляло 0,4—0,5мг-%. [c.481]

Прямое определение железа в сыворотке и меди в моче описано в работе [56]. Кадмий, хром, таллий и свинец также определяют в крови и моче [41]. Анализы на эти элементы были выполнены на уровне концентраций менее 10 % без предварительного отделения. Результаты пламеннофотометрического анализа хорошо согласуются с химическими данными, полученными для нроб гораздо большего веса. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология