Определение кадмия атомно-абсорбционное

ИСО 5961-94 Качество воды. Определение кадмия атомно-абсорбционной спектрометрией [c.957]

Работа 15. Определение примесей свинца, меди и цинка в солях кадмия реактивной степени чистоты (ч. д. а.) атомно-абсорбционным методом [c.162]

По этой причине дифференциальная импульсная полярография считается самым чувствительным и наиболее эффективным вольт-амперометрическим методом, в особенности при определении следовых количеств металлов, при анализе биологически активных веществ и т.п. В частности, по чувствительности и точности определения свинца и кадмия этот метод сравним с атомно-абсорбционным методом, а при качественных определениях и анализе сложных матриц даже более предпочтителен. [c.355]

Атомно-абсорбционное определение цинка, кадмия, меди в сульфидных минералах [c.103]

Атомно-абсорбционный метод. Определение содержания кадмия от 0,002 мкг/мл проводят в пламени кислород-водород, кислород-ацетилен по резонансной линии 228,8 нм. Применяют также непламенные средства атомизации кадмия (в графитовой печи). Состав образца практически не влияет на определение. [c.105]

Атомно-абсорбционное определение кадмия в цинке и цинковых рудах [c.106]

Для определения кадмия используют эмиссионную спектрографию, пламенную фотометрию (эмиссионную, атомно-абсорбционную и атомно-флуоресцентную). Чувствительность прямого спектрографического определения — га-10 — га-10 г СА — может быть повышена его предварительным концентрированием. Чувствительность эмиссионного пламенно-фотометрического определения соответствует /г-10 мкг СА ъ мл раствора, атомноабсорбционного — га-10" мкг, а атомно-флуоресцентного — п.-10 мкг С(1 и менее. [c.127]

Метод атомно-абсорбционной фотометрии пламени обеспечивает высокую чувствительность, избирательность и точность определения кадмия [238]. [c.129]

Опубликованы работы по атомно-абсорбционному определению кадмия с применением различных атомизаторов свободно горящих пламен [148, 484, 659], водородно-кислородного пламени с [c.130]

РД 52.10.243-92. Непламенный атомно-абсорбционный метод определения общего лабильных форм кадмия, свинца, меди, кобальта, никеля (6) [c.953]

Качество воды. Руководство по определению общего органического углерода (ТОС) Качество воды. Конструкция и применение пробоотборника (батометра) для забора беспозвоночных животных со дна обмелевших (мелких) водоемов с пресной водой Качество воды. Определение кобальта, никеля, меди, цинка, кадмия и свинца. Пламенные атомно-абсорбционные спектрометрические методы [c.528]

ИСО 11174-96 Воздух рабочей зоны. Определение частичек кадмия и соединений кадмия. Метод пламенной и электротермической атомной абсорбционной спектрометрии [c.542]

Цинк. Метод атомно-абсорбционного определения свинца, кадмия, сурьмы, железа и меди [c.582]

Точность атомно-абсорбционного определения элементов в порошках анализируемых матриц оценена путем 12—16-кратного повторного анализа реальных проб. Относительное стандартное отклонение Sr на уровне пределов обнаружения всех элементов во взвеси и сухих остатков вод составляет 0,3—0,4, на уровне в 10 раз выше — 0,10—0,25. При сорбционно-атомно-абсорбционном определении кадмия и свинца в природной воде на уровне в 5—10 раз выше предела обнаружения Sr составляет 0,05—0,30. [c.57]

СОРБЦИОННО-АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАДМИЯ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ [c.58]

Определение кадмия проводят на атомно-абсорбционном спектрофотометре с графитовой печью, например Сатурн-2 , с использованием лампы с полым катодом, ток лампы 15 мА. В качестве инертного газа применяют аргон. [c.58]

Пределы обнаружения составляют (в мкг/л) при прямом атомноабсорбционном определении для кадмия — 0,05 свинца — 0,3 таллия — 0,2 серебра — 0,1 висмута — 0,3 при сорбционно-атомно-абсорбционном определении для кадмия — 0,005, свинца — 0,02. =0,10- 0,25. [c.192]

Разработаны атомно-абсорбционные методики определения меди, никеля, кобальта, кадмия, железа, цинка, марганца, свинца, кальция, магния и калия в сточных и природных водах при содержании 0,005—1 мг/л ртути экстракционным пламенно-фотометрическим методом в сточных водах на уровне [c.193]

Для анализа использован атомно-абсорбционный СФМ Перкин-Элмер , модель 303. Условия определения каждого элемента взяты из рекомендаций фирмы-изготовителя прибора. В расчете на анализ 2%-ного раствора достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/г) литий, натрий — 0,1, калий — 0,3, магний, цинк, кадмий — 0,5, кальций—1,0, серебро—1,5, медь — 2,5, сурьма — 3, железо, никель — 5, свинец—10, алюминий, кремний, олово—50, титан—70, ртуть—100, бор—1000. [c.218]

Еще один метод определения металлов в каменном угле с прямым озолением пробы, переводом золы в раствор и атомно-абсорбционным анализом раствора описан в работе [319]. Навеску 10—30 г измельченной до размера частиц 0,2 мм воздушно-сухой пробы в платиновой или фарфоровой чашке нагревают 30 мин до 500 °С и прокаливают 1—1,5 ч при 800 °С. При определении летучих элементов (кадмия, цинка, свинца) выдерживают 6—8 ч при 450 °С. Чашку охлаждают и взвешивают. Затем золу растирают в агатовой ступке, просеивают через сито с размером отверстий 0,07 мм и повторно прокаливают 1 ч при 800 °С (для определения летучих элементов при 450 °С). После охлаждения золу переносят в склянку, закрывают и тщательно перемешивают. [c.225]

Образовавшиеся в результате термической диссоциации атомы некоторых металлов рекомбинируют не сразу после выхода из зоны пламени, а продолжают существовать в отходящих газах. Если над пламенем укрепить длинную кварцевую трубку то атомно-абсорбционным методом можно установить далеко от пламени существование свободных атомов кадмия, золота и серебра (рис. 15) в газах с температурой меньше 1000° С. Использование столба отходящих газов пламени в качестве поглощающего слоя позволяет повысить чувствительность определения [c.42]

Качество воды. Определение кадмия атомно-абсорбционной спектрометрией Качество воды. Определение содержания кальция. Титриметрический метод с применением ЭТДА [c.526]

Поскольку чувствительность определения кадмия атомно-абсорбционным методом велика, Уиллис [133] определял его непосредственно в моче при концентрациях 50—900 мкг л мочи. В работе других авторов кадмий определяли в том же диапазоне концентраций в крови и моче [300]. Образцы крови перед подачей в горелку спектрофотометра обрабатывали азотной кислотой. Образцы мочи приготовляли без обработки кислотой. При этом удавалось обнаружить 0 мкг Сс1 в л мочи. Пулидо и др. [191] определяли кадмий во многих биологических материалах. Для получения достаточной чувствительности они использовали горелку с адаптером Фува — Валли. [c.160]

Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]

Рассмотренные выше две газовые смеси взаимно дополняют друг друга и совместно позволяют определять примерно 70 элементов. Все другие типы горючих газовых смесей имеют в атомно-абсорбционном анализе значительно более узкое применение. Так, воздуш о-иропановое пламя пригодно в основном для определения щелочных металлов, кадмия, меди, свинца, серебра и цинка. Пламя смеси оксида азота (I) с водородом имеет окислительный характер и его можно применять лишь для преодоления каких-либо особых помех, возникающих при анализе. [c.147]

В формуле под знаком суммы стоят квадраты всех факторных разностей, относящихся к фиктивным переменным, М = 8 — число опытов = 3 — число реальных переменных (действующих факторов). В нашем примере = 4,65- 10 5сл = 0,022. Рассматривая значение факторных разностей, как разностей выборочных средних на нижнем и верхнем уровнях, можно оценить их значимость с помощью кpитepия Стьюдента сравнения средних. Разности и 1 значимо отличаются от нуля, что свидетельствует о существенном влиянии х-чо- рида натрия и сульфата магния при атомно-абсорбционном определении кадмия из растворов [c.157]

После переведения всего золота в форму AU I4 его концентрируют. Для этого можно использовать иониты [629] или другие способы концентрирования. Из цианидного раствора объемом до 500золото осаждают на цинковой пыли [861] (см. главу 4), восстанавливают цинком в присутствии солей свинца [1526], алюминиевой фольгой [1359], соосаждают с сульфидом кадмия [249] (см. главу 4), восстанавливают перекисью водорода при анализе богатых золотом цианидных растворов электролитических ванн [1260]. Определение заканчивают гравиметрически (260, 861, 1260, 1292, 1359, 1526). Часто золото определяют титриметрически. В качестве титрантов используют гидрохинон 1 192, 204, 212], дитизон [939, 1114], иодид калия [551, 776, 778] с оттитровы-ванием выделившегося иода подходящим титрантом (см. главу 5). Весьма перспективны фотометрические и особенно экстракционно-фотометрические методы определения [74 а, 135, 136, 593 (см. главу 6), 732, 746, 875, 1335]. Г азработаны полярографические [180, 849, 1117, 1183], химико-спектральные [518, 1354], атомно-абсорбционные [1003, 1406, 1435] методы, позволяющие определять 0,01—100 мг/л золота. Методы определения золота в цианидных растворах рассмотрены в работе [74а]. [c.203]

Разработан атомно-абсорбционный метод определения хрома и других элементов с предварительным их обогаш ением путем соосаждения с 8-оксихинолинатом кадмия в присутствии органических комплексообразующих веществ [789]. Микроколичества хрома в природных водах определяются после концентрирования Сг04 на анионите AG-1X4 и элюирования раствором, содержащим 30 мл i М Na l ж iO мл 0,5 М раствора соли Мора в 1 М НС1 [945]. Анализ фосфатных горных пород на содержание хрома проводится с предварительным отделением мешающих примесей на катионите Дауэкс-50 WX8 в Na -форме [803]. Сг(1П) окисляют до r(VI) раствор подщелачивают до pH 12 и пропускают через колонку. [c.94]

Наибольшее распространение получили два метода определения содержания кадмия полярографический (широко применяемый при массовых анализах) и атомно-абсорбционный. Применяются также гравиметрические, элек-трогравиметрические, титриметрические методы, основанные на выделении труднорастворимых соединений кадмия с последующим переводом их в растворимые комплексы, а также комплексонометрические методы (прямое и обратное титрование). Большое значение имеют фотометрические методы. [c.105]

Определение проводят но поглощению в пламени резонансной линии Сс1 2288,0 А, источником света служат высокочастотные безэлектродные лампы с парами кадмия или лампы с полым Сс1-катодом, реже — дуговые нарометаллические лампы. Растворы проб распыляют при помощи углового или концентрического распылителя и в смеси с горючим газом вводят в протяженное пламя длиной 10 атомно-абсорбционной горелки. Искомое содержание рассчитывают по калибровочным графикам в координатах оптическая плотность пламени при длине волны аналитической линии Сс1 — его концентрация в эталонных растворах мкг мл водных растворов чистых солей кадмия) реже исполь- [c.129]

При выполнении на одной и той же аппаратуре атомно-абсорбционных (лампа с полым катодом) и атомно-флуоресцентных измерений (возбуждение кварцевой кадмиевой лампой Осрам-18 с вырезанным окном во внешней стеклянной колбе) влияние 41 катиона, 18 анионов и ряда органических растворителей на определение кадмия одинаково, но чувствительность второго метода на порядек выше (соответственно 0,1 и 0,01 мкг СА мл) [538]. [c.131]

Как и в атомной абсербции, импульсная атомизация твердых проб посредством дугового нагрева намного повышает чувствительность атомно-флуоресцентного определения кадмия. Оптимальная длительность импульса составляет 1,5—2,5 сек. и связана с формой рюмочного электрода (в который помещают пробу), весом пробы и током дугового разряда. Флуоресценцию возбуждают модулированным резонансным излучением безэлектродной высокочастотной лампы, чувствительность определения в чистом графите по линии 2288,0 А составляет 3-10 % С(1, ошибка — 30— 40% для содержаний порядка 10 С(1% она снижается до 20— 30% [36]. Этот способ применен для определения кадмия в стекло-углероде и графитовом порошке. Чувствительность атомно-абсорбционного анализа их на порядок, а эмиссионного спектрального — на 3 порядка ниже флуоресцентного [214]. В другой работе [c.131]

При атомно-абсорбционном определении кадмия в сталях 1 г пробы растворяют в смеси 10 мл НС1 vl2 мл HNO3. Раствор разбавляют водой до 100 мл и распыляют в пламя светильного газа с воздухом протяженностью 10 мл, источник света — лампа с полым катодом. Чувствительность определения кадмия 0,03 мкг мл (3-10 %), ошибка < 10%. Не мешают определению до 5% AI, Мо, РЬ, Ti, V, до 10% Со, Си и до 20% Сг, Ni и Мп [777]. [c.174]

Зерно, крупа, мука, толокно для продуктов детского питания. Метод определения кислотности 30178-96 Сырье и продукты пищевые. Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов 30538-97 Продукты пищевые. Методика определения токсичных элементов атомно-эмиссионным методом Р51301-99 Продукты пищевые и продовольственное сырье. Ин-версионно-вольтамперометрические методы определения содержания токсичных элементов (кадмия, свинца, меди и цинка) [c.525]

Разработана методика группового концентрирования меди, кадмия, никеля, цинка и хрома (111) сорбентом ПОЛИОРГС VII М в динамических условиях, обеспечивающая коэффициент концентрирования 20—100, а также методика концентрирования хрома(У1) сорбентом ПОЛИОРГС VII с коэффициентом концентрирования 10. Методика рекомендуется для анализа сточных вод, не содержащих масел, жиров и нефтепродуктов, при концентрации элементов 0,01—0,5 мг/л. Определение элементов проводят в элюате атомно-абсорбционным, рентгенофлуоресцентным и другими методами. [c.23]

Методика основана на предварительном концентрировании кадмия из природной воды на хелатообразующем сорбенте ПОЛИОРГС VH М, содержащем амидоксимные группы, в статических условиях и последующем определении его в элюате атомно-абсорбционным методом. Методика рекомендуется для анализа поверхностных вод, содержащих 0,1—0,005 мкг/л кадмия. [c.58]

Экстракционное выделение с последующим атомно-абсорбционным определением микропримесей меди и цинка в пищевых жирах и маслах описано в работе [172], свинца и кадмия в биологических объектах—работе [173], [c.89]

Для определения в нефти следовых содержаний кадмия в кварцевую чашку вместимостью 800 -мл вносят на(вескз пробы, содержащей около 100 нг кадмия (но не более 100 г). Добавляют 5 хмл концентрированной серной кислоты, перемешивают и помещают под ИК-лампу на расстоянии 2—5 см. Одновременно проводят холостой опыт с 5 мл серной кислоты. После прекращения дымления чашку переносят в муфельную печь и прокаливают при 550 °С до полного сгорания органической части. Сухой остаток смывают со стенок 20 мл разбав.ленной хлороводородной кислоты (1 19), чашку прикрывают и золу растворяют при нагреве. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл, объем доводят до метки хлороводородной кислотой (1 19), тщательно перемешивают и анализируют атомно-абсорбционным методом в пламени ацетилен — воздух. Рабочие эталоны получают разбавлением концентрата (1 мг/мл) хлороводородной кислотой (1 19) до концентрации кадмия 10— 200 нг/мл непосредственно перед анализом. [c.194]

Кадмий является одним из тех металлов, которые определяются атомно-абсорбционным методом с максимальной чувствительностью, тем не менее определению кадмия посвящено сравнительно немного работ. Среди них следует отметить работу Полуэктова и Виткуна [189]. Результаты анализов свободны от помех. Спраг и Славин [190] экстрагировали кадмий в МИБК из подкисленных рассолов с помощью ПДКА в качестве комплексообразователя. Пулидо и др. [191] определяли кадмий в биологических объектах, используя адаптер с отходящими газами пламени (длинную трубку). [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология