Нанограмм

В последние годы разработаны способы, позволяющие значительно повысить эффективность разделения и количественного анализа методам ТСХ за счет нанесения на пластины очень малых (до 100 нанограмм) проб, перехода к круговой ТСХ и применения сканирующих пластинку устройств, фотометрирующих и регистрирующих интенсивность спектров рассеяния или флуоресценции сорбированных соединений или работающих на иных физических принципах детектирования [156]. [c.20]

Метод атомной абсорбции с применением электротермического атомизатора обеспечивает рекордно низкие пределы обнаружения по многим элементам. Их численные значения колеблются для разных элементов от десятых до десятитысячных долей нанограмма в одном миллилитре раствора пробы, достигая иногда в абсолютном выражении значения 10- —Ю- г. Столь высокая абсолютная чувствительность метода достигается благодаря импульсному характеру испарения всей пробы и формированию поглощающего слоя атомов в пространстве, ограниченном стенками печи. Для обеспечения воспроизводимых результатов этого метода существенную роль сыграли разработанные автоматизированные системы дозированного и точного введения раствора иробы в атомизатор и регулирования температур- [c.153]

Вес 01 (нг) (нанограммы) = площадь пика в кулонах х —— [c.48]

Чувствительность определения и способы ее повышения. Полярографический метод характеризуется низкими пределами обнаружения, что позволяет количественно определять очень небольшое содержание веществ. Полярографически активные вещества обнаруживаются по появлению измеримых полярографических волн в 10 —10 AI растворах. Объем анализируемого раствора может быть очень небольшим, например 1—2 мл, а при использовании специальных устройств — даже 0,01 мл. В этом случае абсолютное количество определяемого вещества составит сотые или тысячные доли нанограмма. [c.508]

ЛСД быстро всасывается и распределяется по организму, легко преодолевая гематоэнцефалический барьер и достигая мозга. Время полужизни в плазме Т(1/2)- 3,6 (2,9-5,14) ч [2, 12]. Длительность действия 8—12 ч. Уровни ЛСД в плазме и моче в течение нескольких часов после приема разовой дозы — меиее нанограмма/мл (табл.1). Максимальная концентрация в плазме после приема орально 1 мкг/ кг ЛСД достигается через 1 ч и в интервале до 3 ч составляет 1,7-1,85 нг/мл. Затем концентрация резко снижается через 6 ч до 1,1 нг/мл, через 4 ч до 0,2 нг/мл (7 . Пик концентрации в плазме после употребления дозы 2 мкг/кг устанавливается в пределах одного часа и составляет 4-6 нг/мл. [c.145]

Вполне вероятно, что наиболее важным приложением масс-спектрометрии является идентификация и подтверждение состава продуктов синтеза или компонентов, извлеченных из (природных) продуктов или образцов. Уступая только спектроскопии ядерного магнитного резонанса, масс-спектрометрия играет важнейшую роль в подтверждении или выяснении структуры веществ в лабораториях органического синтеза. Наиболее важное преимущество масс-спектрометрии перед ЯМР заключается в очень малом количестве вещества, подвергаемого анализу, а точнее, нанограммы в масс-спектрометрии по сравнению с микрограммами в ЯМР. Но к сожалению, масс-спектрометрия часто не дает полного и окончательного ответа, и спектроскопия ЯМР все-таки необходима, например, для выяснения вопроса об изомерах. Недостаток масс-спектрометрии заключается в том, что она является деструктивным методом анализа, и используемый образец нельзя восстановить для дальнейшего анализа или синтеза. [c.300]

Еще лучшим восстановителем является Na[BH ], применение которого позволило снизить предел обнаружения ЗЬ до нескольких нанограммов в пробе [1057—1059, 1367, 1499]. [c.91]

Применение ГХ вызвало заметный прогресс в области биологических наук. Этот метод позволяет количественно определять очень малые количества химических веществ, или, точнее, количества соединений в биологических образцах, находящиеся на физиологическом уровне . Как и прежде, в таких анализах требуются предварительные разделения и (или) очистка путем разделения для выделения фракций, содержащих соединения с определяемой функциональной группой. В случаях, когда в анализируемой пробе содержатся функциональные группы или элементы, к которым чувствительны высокоспецифичные детекторы (см. разд. Г), становится возможным определить чрезвычайно малые количества соединений (нанограммы и пикограммы) кроме того, такие анализы высокоспецифичны, поскольку детектор слабо или вообще не реагирует на посторонние вещества. Высокоспецифичные детекторы имеют огромное значение для повышения чувствительности анализа путем образования производных по данной функциональной группе часто с этой целью специально получают производные, содержащие элементы или группы, к которым особо чувствительны специфические детекторы (см. разд. В. 3). [c.424]

По электролитической проводимости Специфичный Г алоген-, серу-и азотсодержащие Узкий Несколько нанограммов [c.429]

Запомните хорошенько бенз(а)пирен, или БаП. Его ПДК для воздуха и воды измеряется не в миллиграммах (тысячных грамма), не в Микрограммах (миллионных грамма), а в нанограммах (нг) — миллиард-ных долях грамма. ПДК для воздуха — 1 нг/м ПДК д ля питьевой воды — 5 нг/л фон и тут, и там должен составлять 0,1 нг. [c.51]

Быстро развивающейся областью анализа следовых количеств органических соединений является изучение метаболизма лекарственных препаратов. В соответствии с принятыми в отдельных странах правилами и международными нормами любой новый лекарственный препарат необходимо изучать с точки зрения его усвоения, выведения, а также биохимического или метаболического превращения в организме. Для получения таких данных выполняется множество анализов, в которых приходится определять содержание различных соединений при концентрациях порядка нанограммов в 1 мл плазмы или мочи. Более того, на этом же количественном уровне необходимо изучать кинетику превращений лекарственных препаратов. Очевидно, что в таких случаях следует применять наиболее надежные, чувствительные, быстрые и простые и в то же время экономичные методы. По этой причине многие работы в области аналитической химии посвящены изучению различных методов с точки зрения сравнения такого рода экспериментальных и экономических параметров. [c.20]

Для лучшего извлечения каротиноидов в современном производстве фруктовых соков применяется экстракция трихлорэтиленом. При этом возникает необходимость контроля остаточных количеств токсичного экстрагента в готовом продукте. Прямой парофазный анализ с электронозахватным детектором [113] позволяет проводить такие определения на уровне нанограммов в литре (рис. 3.22), избегая потерь, присущих методикам, основанным на предварительной экстракции трихлорэтилена пентаном. [c.156]

При одновременном определении Си, 2п, Сс1 и Не в биологическом материале анионообменники позволяют проводить предварительное концентрирование и отделение ультрамалых количеств ртути (порядка 0,5 нанограмма). [c.149]

Техника работы в микрограмм-методе, а тем более в нанограмм- и пикограмм-методах является уникальной, сложной, требующей большого напряжения, терпения и опыта. Поэтому она не получила широкого распространения. Аналитик в этом случае работает на предметном столике микроскопа, так как объект исследования подчас невидим простым глазом. Этими методами исследуют микрочастицы, мельчайшие включения, тончайшие пленки. [c.63]

Очень малые массы выражают в миллиграммах (1 жг = 10 2 г), микрограммах (1 ж/сг = 10" г), нанограммах (1 нг=10-9 г) и т. д. Во избежание путаницы и для соблюдения единства желательно выражать массы определяемых веществ только в виде долей грамма. [c.9]

Температура в двух зонах реактора устанавливается независимо в пределах 100—1000 С, стабильность 2%, погрешность задания 4%. Рабочий диапазон титратора 10 —10 г определяемого элемента. Диапазон задаваемой конечной точки титрования О—399 мВ. Индикация результата в нанограммах определяемого элемента с тремя значащими цифрами. Время выхода на режим не более 30 мин [c.255]

Пик, соответствующий 16 нк (нанограмм, 10 ) метана, на распределительной газо-жидкостной хроматограмме имеет площадь 100 мВ-с. [c.552]

Пары ртути при комнатной температуре находятся в атомном состоянии. Это обстоятельство дает возможность очень просто определять нанограммо-вые количества ртути атомно-абсорбционным методом, селективно выделяя [c.170]

Субмикроанализ Нанограмм-метод 10- —10-1- ю- —10- [c.7]

Примечание. Макроколичества (грамм-метод) —от 1 до 10 г. Полумикрометод (сантиграмм-метод) —от 0,05 до 0,5 г. Микрометод (миллиграмм-метод)— от 0,001 до 10 г. Субмикрометод (нанограмм-метод) —от 10 > до Ю г. [c.277]

Макроанализ Полумикроаиализ Микроанализ Ультрамикро- аиализ Субмикроанализ Субультрамикро- анализ Г рамм-метод Сантиграмм-метод Миллиграмм-метод Микрограмм-метод Нанограмм-метод Пикограмм-метод 1-10 0,05-0,5 10 -0,001 10 -/0 10 -10 10- 10-100 1-10 10 -0,1 10 -10 10 -10 10 ° [c.541]

Методы выделения, очистки и аналитические характеристики пептидов описаны подробно в разд. 3.3. Изучение связи между строением и биологической функцией пептидов ведет к познаванию молекулярного механизма их действия. При этом главное внимание обращается на выяснение активного центра и определение аминокислотной последовательности, которая ответственна за рецепторное связывание, транспорт и иммунологическое поведение. Большой практический интерес имеет также модификация природных пептидов для пролонгирования их действия и расширения практического применения. Такого рода исследования можно проводить только тогда, когда соответствующий природный пептид имеется в достаточном количестве. Необходимые для изучения пептиды можно получать путем частичного ферментативного расщепления экзопептидазами или эндопептидазами или же с помощью специфических химических методов расщепления (бромцианом или Ы-бромсукцинимидом) можно также использовать замещение, элиминирование или превращение функциональных групп соответствующих пептидов. Возможности модификации природных пептидов ограничены тем, что часто исследователь располагает лишь нанограммо-выми количествами этих веществ. [c.90]

Но кое о каких субстанциях следует поговорить подробнее. Во-первых, о пестицидах эта группа разнообразных веществ, используемых в сельском хозяйстве для борьбы с сорняками, насекомыми и грызунами, включает более сорока наименований. Среди пестицидов естъ сравнительно безвредные, но все в той или иной степени ядовиты, и, по крайней мере, четыре-пять из них способствуют возникновению рака (канцерогенны). С полей они попадают в водные бассейны, а оттуда могут проникнуть в питьевую воду. Если концентрации самых опасных пестицидов очень малы, порядка нанограмм-микрограмм на литр, они не наносят нам вреда — организм с ними справляется. [c.66]

Фирма Patterson Dete tor Eng. Te hology (США) предложила новую конструкцию ДТИ, схема расположения электродов и источника соли которого представлена на рис. 11.31, а конструкция приведена на рис. 11.32. Детектор может работать в двух режимах термоионного детектирования и в режиме каталитического беспламенного ионизационного детектирования. Режимы изменяются путем вариации состава электрически нагреваемого термоионного и каталитического источников и смеси газов, используемых в детекторе. Термоионный источник для первого режима работы ДТИ имеет высокую концентрацию атомов s в керамической основе 8 (рис. 11.31), работает в атмосфере N2, обеспечивает очень высокую селективность и предел детектирования на уровне нанограммов для соединений, содержащих электроотрицательные 12 179 [c.179]

Поэтому изначально была очевидна необходимость разработки путей полного синтеза простагландинов, и десятки лабораторий в разных странах начали исследования в этой области. Именно благодаря решению задачи полного синтеза природньгх простагландинов и большого числа их искусственных аналогов удалось в сравнительно короткий срок добиться действительно впечатляющих успехов как в понимании механизма действия простагландинов, так и в разработке путей их практического использования в медицине и ветеринарии [5Ь]. Благодаря исключительно высокой активности (в концентрациях порядка нанограмм на 1 мл) как природных ПГ, так и некоторьгх их синтетических аналогов, синтез этих соединений даже в лабораторных масштабах (от сотен миллиграммов до нескольких килограммов в год) способен удовлетворить потребности целой страны. [c.15]

Кулонометри- ческий Специфичный Г алоген-, серу-и азотсодержа-ц ие Узкий Несколько нанограммов [c.429]

Вещество Р открыто в 1931 г. фон Эйлером и Гаддумом в экстрактах мозга и пищеварительного тракта. Было обнаружено, что оно вызывает сокращение гладких мышц кишечника и расширение кровеносных сосудов, причем для проявления эффекта у человека при внутривенном введении достаточно всего нескольких нанограммов пептида. Позднее вещество Р, выделенное преимущественно из гипоталамуса, было очищено до гомогенного состояния. Его физиологическая роль пока не выяснена. Высвобождение этого пептида после сенсорной стимуляции было показано на дорсальном роговидном отростке спинного мозга. Как уже отмечено, этот процесс ингибируется энкефалином. Вещество Р действует путем деполяризации постсинаптической мембраны и является, следовательно, медиатором сенсорной стимуляции. Символ Р ведет свое происхождение от англ. powder—порошок эту аббревиатуру стали интерпрс тировать как сокращение от англ. pain — боль [26]. [c.237]

К счастью, несколько иная методика измерения была разработана рядом хроматографистов, одним из которых был Г. Поллок, работающий в том же самом Научном центре в Эймсе. Основанный на газовой хроматографии, метод Поллока требует всего лишь нескольких микрограммов пробы и может быть применен к сложным смесям атаино-кислот. Первым этапом методики была этерификация аминокислот чистым (только одним энантиомером) 7 -2-бутанолом. Полученный эфир имел два асим метрических центра и мог существовать в виде-двух диастереомеров ЯЯ и где первая буква относится к конфигурации спирта, а вторая — к конфигурации аминокислоты. Затем эфиры были переведены в амиды обработкой трифторуксусным ангидридом для уменьшения полярности амино-группы и повышения летучести производных аминокислот, что позволило проводить успешное их хроматографирование. Используя капиллярные колонки, имеющие характеристики, приведенные на рис. 17-16, Поллок получил хроматограмму смеси диастереомерных производн ых аминокислот. Заметим, что каждая аминокислота дает пару пиков. Эксперименты доказали, что каждый пик отвечает одному из двух диастереомеров и что характеристики удерживания диастереомеров, которые отличаются только конфигурацией при асимметрическом углеродном атоме, как оказалось, были вполне достаточными, чтобы можно было проводить их разделение на газохр оматографической колонке. Таким образом, относительные количества Я- и 5-энантиомеров для некоторых отличающихся между собой аминокислот можно было определить хроматографированием,, сравнивая относительные высоты ЯЯ- и 5-пиков для каждого производного аминокислоты, причем для обнаружения требуется всего несколько нанограммов каждой аминокислоты. [c.585]

NGF — это белок, не содержащий ни углеводной, ни липидной частей. До сих пор структурные исследования проводились в основном на NGF мыши, но он был найден в примерно такой же высокой концентрации в ядах змей семейств roialidae, Viperi-dae и Elapidae. Субъединица NGF мыши, обладающая активностью при концентрации несколько нанограммов на миллилитр, представляет собой полипептид М 13 250), включающий 118 аминокислот. Вторичная структура этого полипептида характеризуется несколькими а-спиральными участками, а третич- [c.325]

Исторически в ТСХ количественное измерение проводили посредством визуальных наблюдений. В последние годы созданы совершенные, но дорогие детектирующие системы денситометрия, масс-спектрометрия для ТСХ, радиосканирование изотопов, ТСХ-ИКС и др., лазерное сканирование для флуоресцентных измерений. Сканирование пятен с помощью УФ-сканеров позволяет детектировать на уровне нанограмм. Флуоресцентные сканеры позволяют достичь предела детектирования в наиболее благоприятных случаях пикограммового уровня. [c.339]

Микрограмм (мкг) — миллионная часть грамма раньше эту величину обозначали греческой буквой у или буквами цг. В некоторых случаях даже эта единица оказывается относительно большой, и тогда удо бнее выражать массу тысячными [115, 173, 250] или миллионными [115, 261, 378] долями микрограмма — нанограмм (нг) и пикограмм (пг) [c.8]

Однако, как выяснилось, сочетать ЖХ-систему с ИК-спектрометром в одном приборе чрезвычайно трудно По сравнению с описанными ранее методами детектирования по поглощению света поглощение в ИК-области происходит относительно слабо, и для получения приемлемого ИК-спектра необходимо по меньшей мере несколько сотен нанограммов вещества Кроме того, многие раствйрители, выполняющие роль компонентов подвижной фазы, настолько сильно поглощают в средней ИК-области, что на некоторы)с участках спектра они являются практически непрозрачными Чтобы обеспечить пропускание, достаточно высокое для наблюдения полос поглощения определяемого вещества на большей части спектра (хотя бы на 40% представляющих интерес частот), необходима кювета с малой длиной пробега луча, обычно не более 100 мкм Если попытаться увеличить длину пробега с тем, чтобы повысить Чувствительность детектирования, то предел обнаружения мо- ет при этом, наоборот, увеличиться из-за увеличения поглощения в органическом растворителе Таким образом, приходиться искать оптимальное соотношение между толщиной кюветы [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология