Пропиламин, свойства

Физико-химические и репеллентные свойства ацилпроизводных пропиламина [c.83]

Смит и соавт. [180] исследовали процессы гидрогенолиза и изомеризации метилциклопентана над бифункциональной Р1/А120з. в качестве ингибирующих добавок, действующих на активные центры катализатора, применяли тиофен и пропиламин. В зависимости от условий процесс можно направить либо в сторону гидрогенолиза с образованием алканов, либо в сторону образования бензола (дегидроизомеризация). При этом каталитические свойства Р1 и А1гОз проявлялись либо в индивидуальном, либо в совместном действии. Неселективный гидрогенолиз свидетельствует, по мнению авторов [180], о ионном механизме реакции. [c.138]

Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства пропиламина. [c.97]

Физические и химические свойства. Жидкость. Гидролизуется с образованием 1-пропанола взаимодействие с аммиаком дает пропиламин. Прн длительном стоянии выделяет ВГа и НВг в контакте с открытым пламенем разлагается, образуя СОВГа, См. также приложение. [c.593]

Как можно осуществить ацетилирование пропиламина Напишите схему реакции. Сравните основные свойства начального и конечного продуктов. [c.61]

Напишите схему реакции пропиламина с хлористым ацетилом. Сравните основные свойства исходного и конечного продуктов. Дайте объяснение. [c.78]

В связи с наметившейся тенденцией использовать органические хроматы в качестве ингибиторов в полимерных покрытиях, а также в других системах появился интерес к исследованию их защитных и пассивирующих свойств. Нами изучены хроматы цианамида, гуанидина, метиламина, диметиламина, изопропиламина, триметиламина, диэтиламина, н-пропиламина, изопропиламина, изобутиламина, дициклогексиламина, циклогексиламина [общей формулы К2-НгСг04, где К — амин]. [c.158]

Общие свойства алкиламинов. Свойства аминов зависят как от числа атомов углерода в радикале, так и от структуры молекулы. С увеличением молекулярного веса амина ослабевает типичный, напоминающий аммиак запах и уменьщается его растворимость в воде. Низкомолекулярные соединения (различные метиламины и этиламин) при нормальных условиях представляют собой газы, а амины со средним молекулярным весом (пропиламин или диэтиламин) являются жидкостями. Температуры вспышки низших и средних аминов сравнительно низки. Пары аминов образуют с воздухом взрывчатые смеси. Амины сравнительно чувствительны к действию окислителей. [c.315]

Однако способ или порядок соединения атомов определяется не только их валентностью, так как, не меняя ее, иногда можно бывает расположить атомы по-разному. А. М. Бутлеров приводит в качестве примера два соединения, состоящих из одинакового числа одних и тех же атомов с неизменив-шейся валентностью— триметиламин и пропиламин в первом — с тремя атомами углерода связаны девять атомов водорода, во втором —только семь, а два — с атомом азота. Оба изомерных амина имеют разное строение, о котором можно судить по их химическим свойствам. Таким образом, говоря словами А. М. Бутлерова, химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением . [c.219]

Физические свойства DGEBA, отвержденного имино-бис-пропиламином [Л. 2-4] [c.75]

Б работе приведены данные по исследованию некоторых свойств системы к-бутиламин (кБА) — к-гентап. Свойства этой системы сравнивались со свойствами чистого гептана и ряда низших алифатических аминов -пропиламина (нПА), н-амиламина (кАА), ди-к-бутиламина (д-кБА) и три-к-бутиламина (т-кБА). [c.175]

Пропиламин (1-аминопропан) 3H7NH2. Свойства = 0,714 пд = —83° С if nn = 47,8° С р. в воде, б. р, в этаноле, эфире. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология