Амины давление пара

Образовавшийся полиэфируретан выпадает из раствора и по охлаждении переносится в колбу прибора для отгонки растворителей с паром. Под давлением пара изоцианатные концевые группы превращаются в аминные и, реагируя с избытком диизоцианата, обусловливают увеличение молекулярного веса образовавшегося полиэфируретана [c.220]

Раствор амина Концентрация Т кипения при атмосферном давлении, °С Т Вязкость при 0°С 103 Па с Давление пара при 40°С кПа [c.14]

В последние годы широко применяют летучие парофазные ингибиторы. Их используют для защиты машин, аппаратов и других металлических изделий во время их эксплуатации в воздушной атмосфере, при перевозке и хранении. Летучие ингибиторы вводятся в. контейнеры, в упаковочные материалы или помещаются в непосредственной близости от рабочего агрегата. Благодаря достаточно высокому давлению паров летучие ингибиторы достигают границы раздела металл — воздух и растворяются в пленке влаги, покрывающей металл. Далее они адсорбируются на поверхности металла. В качестве летучих ингибиторов используются обычно амины с небольшой молекулярной массой, в которые вводятся группы N0.3 или СО3. [c.240]

Давление пара К, комплексы триметилбора с аминами. [c.352]

Границы применения реакция очень чувствительна, она может быть положительной даже в присутствии следов аминов. Высококипящие амины дают изонитрилы, имеющие очень небольшое давление пара, которые поэтому трудно обнаружить. [c.305]

Унос с газом. Общий унос амина с газом определяется уносом в паровой фазе и в капельном виде. Величина первого определяется давлением паров амина над водными растворами и зависит от температуры, типа и концентрации амина в растворе. Хотя давление паров аминов относительно невелико, потери их из-за испарения значительны, вследствие больших объемов очищаемого газа. [c.305]

Приблизительное абсолютное давление паров чистого амина при 38° С [c.23]

Рис. 2.9. Зависимость давления паров СО2 от концентрации амина при температуре 25° С.

Свойства трех важнейших ароматических аминов, предложенных в качестве абсорбентов для SO 2 приведены в табл. 7.1. Температура кипения диметиланилина несколько ниже, чем ксилидина и толуидина, а давление паров соответственно выше. Поэтому потери диметиланилина от испарения и стоимость регенерации его из отходящих газов могут быть больше, чем для обоих других аминов. [c.144]

Л. А. Игнатьевой при низких относительных давлениях паров воды были обнаружены полосы поглощения, которые могут быть приписаны молекулам воды, связанным с атомами кремния поверхности координационной связью. В этих опытах, по нашему мнению, было бы чрезвычайно важно оценить долю атомов кремния поверхности, способных к образованию такой связи, т. е. выяснить, возможна ли координационная связь молекул воды со всеми поверхностными атомами кремния или лишь с отдельными, особым образом расположенными атомами. Известно, что для соединений кремния не характерно образование координационных связей, и, как правило, на двуокиси кремния не наблюдается появления координационно связанных молекул при адсорбции таких типичных льюисовых оснований, как, например, алифатические амины, пиридин и др. [c.204]

Давление пара АН сублимации, АН, амины, лактамы, 25—50°. [c.341]

Давление пара, теплота смешения смеси воды с аминами, 30—65°. [c.357]

Давление пара АН испарения, отклонения от идеальности, вода, спирты, амины. [c.358]

В то время как термическое расщепление без катализатора начинается только при температуре намного выше 100°, в присутствии о-хинона его можно обнаружить уже при 40° по отщеплению вторичного амина. Легколетучие диметил- и диэтиламин вызывают значительное увеличение давления паров, измерение [c.60]

Кроме нитробензоатов аминов весьма эффективными соединениями для защиты черных и цветных металлов являются синтезированные нами производные низкомолекулярных аминов, которые выпускаются под маркой ИФХАН. Отличительной чертой их является способность наряду с другими металлами защищать и магниевые сплавы, которые до сих пор не удавалось защитить с помощью летучих ингибиторов. Другое их преимущество заключается в более высоком давлении паров ( 0,1 мм рт. ст.), что делает перспективным применение их для защиты крупногабаритных сложных изделий с разветвленной системой застойных мест, щелей, зазоров, а также оснащенных большим числом приборов. [c.328]

Разработана серия универсальных летучих ингибиторов на основе нитро- и динитробензоатов (табл. 4.5). Ингибиторы ИФХАН (производные низкомолекулярных аминов), характеризующиеся высоким давлением паров (около 10 Па), можно применять для защиты крупногабаритных аппаратов сложной конфигурации. [c.253]

Для расчета температурной зависимости давления пара неизученных аминов (табл. 78) было составлено уравнение вида (1У.З) для экстраполяции по параметрам его коэффициенты приведены в табл. 78. Средняя ошибка интерполяции по этому уравнению в среднем интервале давлений составляет 0,2° средняя погрешность экстраполяции в сторону низких давлений (до Р = 4 мм) 0,4°, в сторону высоких давлений (до Р = 30 атм) 0,6 (для ге = 1, 2, 3). Все эти ошибки также лежат в пределах неточности экспериментальных данных (подробнее см. табл. 79—81), [c.203]

Следует отметить, что ири повышении концентрации амина обычно снижается необходимая интенсивность циркуляции раствора, а следовательно, и стоимость установки. Однако влияние концентрации амина на требуемую интенсивность циркуляции раствора не так велико, как можно было бы ожидать. Основная причина этих отклонений заключается в том, что при одинаковом молярном отношении кнслы11 газ амин давление паров кислого газа выше над более концентрированными растворалш. Кроме того, при абсорбции одинакового количества кислого газа меньшим объемом раствора выделяющееся тепло реакции вызывает большее повышение температуры следовательно, увеличивается и давление паров кислого газа над раствором. [c.24]

Дальнейшее деление может быть проведено на основе других характерных свойств соединений. Так, в классе углеводородов можно произвести деление на соединения насыщенные и ненасыщенные, эфиры можно разделить по характеру цепей, прямых или разветвленных, амины—по числу радикалов. Физико-химические свойства растворителей (температура кипения, давление пара, теплота испарения, критические температура и давление, вязкость, плотность, поверхностное натяжение, рефракция, криоскопическая и эбулио-скопическая постоянные) в виде обобщенных формул или отдельных данных указаны в руководстве Вейсбергера Органические растворители [117]. [c.18]

Очищенный газ поступает на установку осушки при давлении 5,7-5,9 МПа и температуре 45 °С. Насыщенный раствор аминов с низа абсорбера поступает в экспанзер, где за счет понижения давления потока насыщенного абсорбента растворенные углеводороды переходят в газовую фазу, а дегазированный насыщенный раствор подогревается в теплообменнике регенерированным раствором амина, выводимым с куба десорбера, и поступает на регенерацию в десорбер. Последний оборудован 33 клапанными тарелками. Насыщенный раствор амина поступает на 20-ю тарелку. Аминовый раствор десорбера подогревается в кипятильнике (ребойлер - испаритель) до 130 °С и направляется в куб десорбера. Количество пара, поступающего в ребойлер, поддерживается равным 0,14 кг/м , давление пара - 0,5 МПа. [c.34]

Аппараты ую разгонки кЩ. Установки моноэтаноламиновой очистки обязательно снабжаются аппаратами для разгонки МЭА в присутствии щелочи, что является главным фактором снижения химических потерь амина и уменьшения коррозии. Разгонку проводят в специальных аппаратах под вакуумом или при давлении регенерации с подачей пара в присутствии щелочи. На разгонку поступает небольшая часть раствора чистые пары ЮА отводят в куб регенератора, а продукты побочных реакщй накапливаются в аппарате. Вазгонка под давлением регенерации осуществляется в аппарате, снабженном паровым нагревателем. Она проводится в две стадии (полунепрерывный процесс).Вначале разгонка идет с подачей МЭА, с добавкой 3 щелочи (первая стадия 12-15 суток). По мере отгонки МЗА и воды в аппарате накапливаются вы-сококипящие примеси и температура повышается. При температуре 140-146°С подпитку прекращают и начинают вторую стадию - выщелачивание амина при непрерывной подаче пара (двое суток). После того как содержание амина в паре снизится до 0,5 , разгонку прекращают. Кубовый остаток удаляют промывкой водой. [c.223]

Набухающие полимеры и пористые полимеры с жестким скелетом. Давно известны многие органические набухающие сорбенты— природные, например крахмал и целлюлоза, и синтетические. Среди последних широкое применение в аналитической практике для препаративного выделения различных ионов и устранения жесткости воды приобрели набухающие в водных растворах полимеры, содержащие функциональные группы, способные к ионному обмену — иониты. В сухом состоянии такие полимеры практически не имеют пор. Если эти полимерные сорбенты содержат полярные функциональные группы, например гидроксильные (целлюлоза, крахмал), амино- (многие аниониты) и сульфогруппы (катиониты), то они сорбируют пары таких полярных веществ, как спирты и особенно вода. Эта сорбция сопровождается набуханием полимера, что проявляется как в увеличении его объема, так и в обширном сорбционном гистерезисе. В отличие от капиллярно-конденсационного гистерезиса в адсорбентах с жестким скелетом, начинающегося при достаточно высоких относительных давлениях пара после обратимой начальной части изотермы адсорбции (см. рис. 3.4, 3.5 и 5.2), сорбционный гистерезис в органических набухающих сорбентах простирается вплоть до относительного давления пара р1ро = 0. [c.112]

В соответствии со значением давления пара могут применяться лишь высококипящие члены этой группы, но даже их лучше заменять полиглико-лями низкого молекулярного веса. Однако некоторыми преимуществами спирты обладают при разделении низкокипящих алифатических аминов. [c.198]

К адсорбирующимся относятся и летучие ингибиторы. Это органические или неорганические, жидкие или твердые вещества с малым, но достаточным для обеспечения адсорбции давлением паров, которые обладают ингибирующей способностью. Находясь в эксплуатационной среде, они выделяют пары, которые контактируют с защищаемым металлом. Поскольку летучие ингибиторы действуют на рассстоянии и в газовой фазе, они вызывают огромный интерес. Большая часть из этих веществ представляет собой амины или соли аммония (нитриты, карбонаты). Их действие начинается сразу после испарения. Пары ингибитора растворяются в тонком водном слое, который образуется на поверхности металла даже в относительно сухой атмосфере. Насыщенная ингибитором пленка адсорбируется на поверхности металла и создает барьер между металлом и коррозионной средой, т. е. механизм действия этих ингибиторов является тоже адсорбционным. [c.53]

ДИЭТИЛЕНТРИАМИН [бис-(2-аминоэтил)амин, иминоди-этиламин] (HjN Hj HjjjNH, мол.м. 103,2 бесцв, гигроскопичная жидкость с аминным запахом легко поглощает СОз из воздуха, коррозионноактивна т.пл. — 39°С, т.кип. 206,7 С, 86°С/10мм рт.ст. dl° 0,9542, п1° 1,4859 ц 7,4 10 Кл м (бензол, 25 °С) т) 7,1 мПа с (20 °С) ур-ние температурной зависимости давления пара при 371,5-441 К Igp (в мм рт. ст.) = 8,1542- 2257,3/(7 -Ь 230) ДЯ , [c.110]

МЕТИЛИЗОТИОЦИАНАТ (метилгорчичное масло) СНэК=С=8, мол.м. 73,12 бесцв. кристаллы тпл. 36°С, т.кип. 119 С < 1 1,0691 na 1,5258 давление пара 2,7 кПа при 20 °С. Р-римость в воде 7,5 г/л (20 С) хо] ошо раств. в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире. М. легко реагирует с нуклеоф. реагентами. При взаимод. со спиртами и фенолами образуются соответствующие тиокарбаматы с NH3, аминами, NH2OH-производные тиомочевины, с гидразином-N-метилтиосемикарбазид с соед., содержащими активные метиленовые группы,-амиды тиокарбоновых кислот. М. легко вступает в р-ции циклоприсоединения по связи =S или N= М получают взаимод. метилдитиокарбамата Na или аммония с этиловым эфиром хлоругольной к-ты [c.61]

В условиях очистки растворитель химически и термически стабилен, деградация сульфолана не наблюдается. Скорость деградации диизопропаноламина при установившемся режиме сульфинольной очистки (через 700 ч работы) в 4 раза ниже скорости деградации амина при водной МЭА-очистке, поэтому поверхность теплообмена в меньшей степени загрязняется продуктами деградации. Преимуществом абсорбента является также отсутствие вспенивания. Несмотря на то, что давление паров смешанного растворителя мало, отходящие газовые потоки рекомендуется, как и при моноэтаноламиновой очистке, промывать водой. [c.245]

Потери за счет испарения. Хотя давление паров этаноламинов относительно невелико, потери их из-за испарения значительны вследствие исключительно больших объемов газа, проходящих через раствор. Потери моно- и диэтаноламина из-за испарения водных растворов этих аминов можно рассчитать, пользуясь рис. 3.6, на котором представлено давление паров для нескольких типичных концентраций растворов обоих аминов. Потери химикалий из-за испарения можно устранить различными методами. Наиболее простой из них — промывка очищенного газа водой или гликолем в небольшой секции насадочной или тарельчатой колонны (см. гл. вторую). Испарившийся амин можно выделить также адсорбцией на боксите или аналогичных твердых веществах с последующей регенерацией насыщенного адсорбента нагреванием и отдувкой паром [12]. Адсорбционное улавливание весьма эффективно и позволяет получить газ с очень низким содержанием паров растворителя адсорбированный амин можно полностью регенерировать. Многие из адсорбентов имеют высокую адсорбционную емкость и продолжительный срок службы поэтому рассматриваемый метод вполне экономичен. По схеме такие установки аналогичны системам осушки газов твердым поглотителем. Если поступающий газ насыщен водяными парами и желательно произвести его осушку, то размеры адсорбера будут определяться адсорбционной емкостью поглотителя по отношению к воде, так как в момент насыщения слоя водой проскок амина еще невозможен. Однако в тех случаях, когда через слох поглотителя пропускается частично осушенный газ, например газ с установки гликоль-аминовой очистки, и дополнительная осушка его не требуется, то равновесное насыщение [c.56]

Пары амина из потока очищенного газа можно осадить непосредственным контактом газа о небольшим количеством СОа- Этаноламины, особенно моноэтаноламин, реагируют в паровой фазе с СОд, образуя соль карбаминовой кислоты. Вследствие чрезвычайно низкого давления паров это соединение конденсируется и задерживается брызгоуловителями [14, 15]. [c.57]

I Потери вследствие испарения можно уменьшить также, применяя амины и гликоли ё очень низким давлением паров, например диэтаноламин, триэтаноламин и метилдиэтаноламин. Однако эти амины являются менее эффективными поглотителями кислых компонентов, чём моноэтаноламин, а остаточное содержание этих компонентов в очищенном газе выше, чем при очистке моноэтаноламином. Для уменьшения потерь амина из-за испарения предлагалось также применять соединения, сочетающие свойства первичного амина и гликоля, например оксиаминоэтиловып эфир, имеющий очень низкое давление паров [16]. [c.57]

Т.Ф.Васильева. Давления паров 3-метоксипропиланина и шести замещенных аминов. ..............................................85 [c.155]

Ингибиторы типа ИФХАН. представляющие собой алкили-рованные амины [1б], применяются для защиты оборудования нефтепромыслов от сероводородной коррозии. ИФХАН-Х-прозрачг жидкость желтоватого цвета с резким специфическим запахом. Растворима в спирте, ацетоне, серном эфире, хлороформе, бензоле, в воде растворима мало плотность при температуре 20°С - 0,855-0,863 г/см . Летучие ингибиторы типа ИФХАН (ИФХАН-1. ИФХАН-2. ИФХАН-3. ИФХАН-5) способны защищать магниевые сплавы, которые до сих пор не удавалось защитить с помощью летучих ингибиторов. ХЗругое их преимущество заключается в более высоком давлении паров ( 0,1 мм рт.ст.), что делает перспективным применение их для защиты крупногабаритных сложных изделий с разветвленной системой застойных мест, щелей, зазоров, а также оснащенных большим числом приборов. Ингибиторы типа ИФХАН [c.32]

Большинство экспериментальных данных по энтальпии испарений первичных алкиламинов (см. табл. 6) имеет высокую воспроизводи мость (0,01-0,05 ккал/моль), в пределах этой воспроизводимое результаты измерений разных авторов совпадают. Наиболее точные из мерения выполнены на адиабатическом прецизионном калориметре ЛКБ. Величины энтальпии испарения н-пропиламина, изопропиламин и грег-бутиламина найдены из температурных зависимостей давления пара, определенных методами наклонного поршня [168] и эбуллио метрии [165]. Результаты измерений энтальпии испарения алифатически> первичных, вторичных и третичных аминов имеют высокую точносп (погрешность 0,1—0,2 ккал/моль) и удовлетворительно воспроизво дятся при расчетах методом групповых вкладов. [c.170]

Для анализа летучих жирных кислот А. Джемс и А. Мартин [13] применили автоматическую титрацион-ную ячейку. Элюированные из колонки соединения поступали в камеру, содержащую водный или неводный растворитель. Цветной индикатор pH среды в сочетании с фотоэлементом и реле контролировал подачу титрующего раствора. Положение поршня бюретки, выполненной в виде шприца, регистрировалось самописцем. Такой титрационный детектор регистрирует интегральную кривую выхода кислот из колонки. Он позволяет селективно определять кислоты (или амины) в смеси с другими соединениями. Рабочая температура ячейки ограничена давлением пара титрующей среды. Чувствительность детектора 0,002—0,02 мг кислоты или щелочи. Применение детектора с кулонометрическим титрованием соединений, элюируемых из газохроматографической колонки, описано в работе [14]. Метод регистрации хромато-графически разделенных метилхлорсиланов по изменению электропроводности раствора, которое возникает в результате образования соляной кислоты при гидролизе хлорсиланов, предложен в работе [15]. [c.174]

Как уже отмечалось ранее, существует определенная вероятность столкновения ионизированных частиц с нейтральной частицей, приводящего к образованию нового, более тяжелого иона (по сравнению с молекулой, из которой он образуется). Появление соответствующего пика, конечно, сильно мешает определению молекулярного веса. Однако, как уже отмечалось выше, при обычно используемых давлениях пара вещества вероятность образования таких ионов очень мала и образующиеся пики имеют ничтожно слабую интенсивность. Исключением будет являться только ион, отвечающий протонизованной молекуле, образующейся, например, при отрыве молекулярным ионом атома водорода от нейтральной частицы. Тогда положительно заряженные частицы будут иметь массу на одну единицу больше величины истинного молекулярного веса. Такие пики достаточно интенсивны в случае соединений, молекулярные ионы которых, в противоположность протонизованной молекуле, довольно неустойчивы. Подобные пики были обнаружены в масс-спектрах простых эфиров, сложных эфиров, аминов, нитрилов [40], аминоэфиров [15] и аминосниртов [11]. Поскольку протонизованные частицы возникают в результате столкновений, любые изменения давления или других условий, которые могут изменить концентрацию или время пребывания молекулярных ионов в ионном источнике, влияют на относительную интенсивность данного пика по сравнению с другими пиками. Этим способом можно легко обнаружить [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология