Частицы сложные

Итак, в квантовой механике состояния систем одинаковых частиц описываются в зависимости от рода частиц либо симметричными, либо антисимметричными волновыми функциями. Антисимметричные функции описывают состояния систем, состоящих из электронов, протонов, нейтронов и других частиц (сложных или простых) с полуцелым спином ( /2 , /2Й,. . . ). Системы, состоящие из частиц (сложных или простых), имеющих целый спин (О, Ь, 2Ь,. ..), описываются симметричными функциями. Эти правила являются обобщением опытных данных и образуют основной постулат — принцип неразличимости одинаковых частиц. Частицы, образующие системы, описываемые антисимметричными функциями, называются фермионами. Частицы, образующие системы, описываемые симметричными функциями, называются бозонами. По-видимому, все частицы, существующие в природе, являются либо фермионами, либо бозонами. [c.331]

Нефтяные фракции, состоящие из смеси полярных и неполярных соединений, взаимодействуют с надмолекулярными структурами и образуют на их поверхности сольватные оболочки различной толщины. Полученная дисперсная частица сложного строения способна к самостоятельному существованию и называется сложной структурной единицей (ССЕ). Характерной ее особенностью является разница поверхностных энергий между надмолекулярной структурой и сольватным слоем и между сольватным слоем и дисперсионной средой. Из ССЕ могут образовываться золи (свободно-дисперсные системы) и гели (связанно-дисперсные системы). [c.34]

И, наконец, завершается формирование учения о стехиометрии законом простых кратных отношений, который был открыт Дальтоном. При этом Дальтон исходил из идеи о том, что химическое взаимодействие элементов сводится к соединению неделимых атомов в простейшие дискретные частицы сложных тел . [c.61]

Раздельное определение концевого эффекта на входе дисперсной фазы в колонну и при выходе из нее представляет собой для малого времени образования частиц сложную, еще не решенную задачу. При малом времени формирования частиц оба концевых эффекта соизмеримы. Струйный режим истечения также относится к этому случаю, поскольку время пребывания элемента жидкости в струе мало. С особыми трудностями приходится сталкиваться при определении концевого эффекта в процессе образования пузырей, что будет обсуждаться ниже. [c.211]

Переход от анализа термодинамики образования единичной частицы—сложной структурной единицы (микроскопически ) подход) к оценке зменений потенциала Гиббса при формировании нефтяной дисперсной системы, содержащей множество сложных стру <турных единиц, требует учета их числа через введение энтропийного фактора. [c.88]

Под действием турбулентных пульсаций истинная картина движения частиц сложна, однако для получения приближенного представления достаточно рассмотреть усредненное силовое поле. [c.180]

В общем случае термодинамическая устойчивость комплексных частиц сложным образом зависит от всей совокупности рассмотренных факторов. [c.276]

Существенно изменяется и представление о том, состоит ли данная частица из каких-либо иных или является элементарной. При большом дефекте массы, отвечающем распаду частицы на ее составные части, мы склонны называть исходную частицу элементарной (например, нейтрон, хотя он и распадается на протон и пи-мезон) при малом дефекте массы говорят, что частица сложная (дейтой, состоящий из протона и нейтрона). [c.75]

Выделение металлов группы железа требует высокого потенциала поляризации катода. Это явление объясняют разнообразными причинами [8, 50] ингибирующим действием выделяющегося совместно с металлом водорода образованием устойчивой водородной пленки или гидрата на поверхности металла малой скоростью дегидратации ионов при разряде на катоде химической поляризацией адсорбцией чужеродных частиц сложным механизмом разряда никеля, включающим стадии образования и восстановления на катоде гидрата никеля. [c.134]

Движение жидкости в трубопроводах, как было показано выше, характеризуется неравномерным профилем скоростей в живом сечении потока. Так как частицы вдоль оси потока движутся быстрее, чем вблизи стенок, то время пребывания их в трубопроводе соответственно меньше. Характер распределения частиц потока по времени их пребывания усложняется в случае турбулентного течения из- за хаотического движения частиц, сложной формы их траекторий и пульсации скоростей. Структура потока особенно усложняется при движении жидкости в аппаратах. где она встречает на своем пути различные препятствия в виде слоев зернистых материалов (например, катализаторов), насадок, распределительных устройств и т. п. Очевидно, слишком короткое время пребывания одних и чрезмерно продолжительное пребывание других частиц жидкости в рабочем объеме аппарата приводит к понижению степени химического превращения, протеканию нежелательных побочных реакций, к незавершенности осуществления физических процессов и уменьшению производительности аппаратов. Заметим, что при прочих равных условиях на структуру потока в аппаратах оказывают большое влияние геометрические размеры последних без учета этого обстоятельства невозможен переход от лабораторных моделей к производственным агрегатам. [c.97]

Такого же рода реакции, по Тищенко и Рудакову, претерпевает пинен под действием алюмосиликатов. Это было сформулировано следующим образом На поверхности коллоидных частиц сложных минеральных кислот, образующих глину, происходит их взаимодействие с пиненом. Образующиеся при этом эфиры борнеола и терпинеола вследствие непрочности разрушаются с образованием камфена и дипентена [174]. [c.39]

Нерастворимые неорганические соединения. В последнее вре- мя все большее развитие получают сложные пастовые электроды [20, 25], состоящие из электрохимически активного вещества, порошка углеродного материала и органического связующего. На вольтамперограммах таких электродов наблюдаются максимумы тока. Спад тока после достижения максимального значения обусловлен либо пассивацией продуктами реакции, либо ограниченностью запаса электроактивного вещества в зоне не-посредств енного контакта с углеродной частицей. Сложные пастовые электроды могут быть использованы для идентификации металлов, оксидов, сульфидов и других индивидуальных химических соединений [11]. [c.109]

Таким образом, при работе с подобными системами реально приходится иметь дело не с системой жидкость - твердая частица, а с системой, состоящей из трех фаз твердая частица, сложная структурная единица жидкости дисперсная фаза) и собственно жидкость (дисперсионная среда) [1], которые находятся в динамическом равновесии. Использование общих закономерностей взаимодействия нефтяных дисперсных систем с твердыми частицами позволяет интенсифицировать и оптимизировать рассматриваемые процессы и технологии. [c.36]

Механические свойства криволинейной поверхности малой частицы сложно опреде.лить путем прямого измерения, одпако показана [3] возможность использования плоских поверхностей раздела жидкость — жидкость как моделей поверхности частиц и по меньшей мере качественного перенесения результатов микроскопических экспериментов на микроуровень. [c.170]

В ряде случаев одновременно облучать образцы и стандарты в одном и том лее потоке бомбардирующих частиц сложно или даже невозможно. Тогда применяют облучение с монитором, назначение которого — контроль потока бомбардирующих частиц. В качестве мониторов чаще всего используют мишени из элементов, дающих радиоактивные [c.23]

Вообще нужно заметить, что распределение частиц аммиака и аминов в частице сложной соли, ио теории Бломстранда, основывается на допущениях, которые до настоящего времени не подвергались непосредственной экспериментальной проверке [c.33]

П1. В рассмотренных до сих пор теоретических представлениях почти не обращалось внимания на значение атомов металла при построений частицы сложной соли. Между тем количество присоединяемого аммиа- [c.37]

Более подходящими для решения названного вопроса являются, по моим исследованиям, весьма устойчивые относительно воды и кислот платиновые соединения. Полученные мною предварительные результаты показывают, что атомная рефракция платины пе остается постоянной при вступлении аммиака, хлористого калия и других веществ в частицу сложной соли. [c.39]

Очевидно, что разграничение двух отдельных сфер действия внутри частицы сложной соли, составляющее одно ил основных положений тео рии Вернера о координационных числах, не может быть приложено ко всем приведенным выще случаям. [c.46]

Недостаточность фактического материала (относительно кривых растворимости, теплот растворения и т. п.) не позволяет в настоящее время дать общего объяснения, почему два предельных вида воды в химических соединениях — конституционная и кристаллизационная вода — в громадном большинстве случаев оказывают различное влияние на растворимость. Причины этого явления могут быть неодинаковы в различных группах химических соединений. Так, нанример, для сернокислых солей хрома и подобных им веществ уменьшение растворимости, по-видимому, связано с усложнением частицы сложной соли ири выделении воды. [c.96]

Если частица сложная, то она обладает большим числом степеней свободы и, следовательно, большей энергией. Например, если две точечные частицы жестко связаны между собой наподобие твердой гантели, то такая частица имеет пять степеней свободы три поступательных и две вращательных (вращение вокруг оси, проходящей через центры точечных частиц, по [c.18]

Структурные единицы (исходные надмолекулярные структуры, промежуточные и конечные их виды) имеют сложное строение, обусловленное природой и геометрической формой макромолекул ВМС, поверхностными силами между ними, взаимодействием дисперсной фазы с диснерсионной средой и другими факторами. Нефтяные фракции, состоящие из смеси полярных и неполярных соединений, взаимодействуют с надмолекулярными структурами, в результате чего вокруг надмолекулярной структуры (ассоциата или комплекса) формируются сольватные оболочки различной толщины. Такая дисперсная частица сложного строения (надмолекулярная структура+сольватный слой) способна к самостоятельному существованию и получила название сложной структурной единицы (ССЕ). [c.13]

Химические формулы. Мельчайшей частицей сложного вещества, сохраняющей все химические свойства его, является молекула. Химические формулы представляют собой условное обозначение состава молекулы веществ. Посредством формул выражают качественный и количественный состав молекул. Так, из формулы КхНу следует, что вещество состоит из азота и водорода (качественный состав). Однако, не зная, чему равны х и у, нельзя ответить на вопрос, какое это вещество. Возможны, например, следующие вещества ЫНз, КдН, ЫзН4. Найти формулу вещества это значит определить число атомов в молекуле, а в данном примере, следовательно, найти, чему равны хну. [c.42]

Имея в своей основе фундаментальные законы, химия на всех этапах развития остается наукой о веществах и их превращениях. Под веществом понимают атомы химических элементов и их соединения во всех состояниях твердом, жидком, газообразном, плазменном (при сверхвысоких температурах или в электрических разрядах) и сверхметаллическом (при гигантских давлениях). Однако структура вещества чрезвычайно многообразна, поскольку сами атомы состоят из элементарных частиц сложной природы (см. приложение П1). Эти частицы различны по массе, времени жизни, заряду и таким менее привычным характеристикам, как спин, странность, очарование и др. В 1964 г. М. Гелл-Манн и Дж. Цвейг ввели представления о кварках — первичных микрочастицах, из которых строятся все остальные. [c.9]

САМОСОГЛАС0ВАННОГО ПОЛЯ МЁТОД, расчетный метод физ. химии, в к-ром состояние отдельной частицы сложной системы (кристалла, р-ра, молекулы и т. п.) определяется усредненным полем, создаваемым всеми остальными частицами и зависящим от состояния каждой частицы. Тем самьпл состояние системы согласуется с состояниями ее частей (атомов, ионов, электронов), с чем и связано назв. метода. [c.292]

Система (2.43) определяет концентрацию С в пористом теле как функцию координаты х и времени Однако теоретическое распределение концентрации в пористом теле трудно проверить, так как ввиду малого размера частиц сложно поставить эксперимент, из которого можно было бы установить действительное поле концентраций. Гораздо проще определить опытным путем среднюю по объему концентрацию С в каждый момент времени. Поэтому уравнения кинетики и должны устанавливать среднюю концентрацию частиц как функцию времени. К такому же выводу приводит технологический анализ экстракционного процесса. С технологической точки зрения важно знать, сколько вещ сгга теряется вместе с инертными пористыми частицами. Опуска х латематическое решение (2.43), выполненное методом преобразования Лапласа, приведем окончательный результат, справедливый при р >—1 [c.78]

Представления о мостикообразовании широко использовались, например, для объяснения флокуляции суспензий отрицательно заряженных частиц фосфатных шламов, фторида кальция, глин, аморфного и кристаллического кремнезема анионными полиэлектролитами (картофельным крахмалом, гидролизованрым полиакриламидом и др.) [2, 125, 127, 132], суспензий кремнезема [126, 127] и отходов флотации углеобогатительных фабрик [144] полиэтиленоксидом, суспензии оксида железа КМЦ [128] и т. д. Обнаруженное улучшение флокулирующего действия полиэлектролитов за счет добавок электролитов, содержащих многозарядные противоионы [2, 141, 146], может быть объяснено образованием между частицами сложных мостиков типа частица — макроион — многозарядный противоион — макроион — частица . Такие мостики формируются вследствие химического взаимодействия многозарядных ионов (например, Са +, А1 +, Ре +, Се +) с функциональными группами адсорбированного на частицах полиэлектролита. Эти представления позволили, например, объяснить значительное ускорение седиментации дисперсии 5102, МпОд, фосфатных и урановых шламов и др. [2, 126, 127] при их флокуляции смесями полиэлектролит — электролит. [c.143]

Таким образом, сравнение двух типичных рядов аммиачно-металлических солей показывает нам, что изменение свойств вследствие накопления аммиака в частице сложной соли проходит через одни и те же общие стадии. Сначала ослабляется или даже исчезает способность к образованию двойных солей, свойственная кислотным солям металлов 6—8-й групп периодической системы затем, путем перехода через промежуточные вещества, получается ряд соединений, напоминающих по своему химическому характеру соли щелочных и щелочноземельных металлов 1- и 2-й групп. Отсюда мы должны заключить, что предварительное соединение солей этого рода с МНз является необ- одимым условием для того, чтобы галоиды и кислотные остатки сделались химически активными (способными к электролитической диссоциации). [c.22]

Нет никакого сомнения, что дальнейшее исследование названных веществ поведет к уяснению сущности пока еще загадочных процессов,, определяющих активность составных частей химических соединений. Вст уплеиие воды или аммиака в частицу сложной соли доставляет внутричастичмой среде больгиую подвижность и более благоприятные условия для реакций. Аналогичный процесс наблюдается также при растворении. Исследования Н. А. Меншуткина [73] показывают с ясностью, какое громадное влияние имеет среда — растворитель— на скорость протекания реакции. К изменению скорости реакции взаимного обменам могут быть сведены и различные случаи неодинакового реагирования галоидов и других кислотных групп в солях сложных оснований. [c.27]

Существование всех этих солей несовместимо с представлениями Вернера о координацйонных числах и размещении различных групп внутри частицы сложной соли. [c.45]

Заканчивая этим наш обзор, мы приходим к заключению, что каж дое из трех рассмотренных нами типических воззрений объясняет из вестные стороны предмета, но ни одно из них не может считаться охва тывающим всю совокупность явлений в обширной области сложных основаннй. Таксой вывод представляется вполне понятным, так как каж дое из упомянутых представлений имеет в своей основе лишь извест ные частные предположения о взаимном влиянии атомов в частице сложной соли. Так, например, последователи аммонийной теории ста вят на первый план превращения трехатомного азота в пятиатомный, оставляя в стороне вопрос о том, какое участие могут принимать атомы металла и кислотные группы, при акте сочетания металлической соли с аммиаком. [c.46]

Если принять Е.0 внимание уже известные нам соотношения между распределением аммиака (или воды) в частице сложной соли и нодвиж- [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология