Экстрагирование водой

Экстрагирование водой. Самый простой прием экстрагирования водой следующий твердое вещество, которое нужно подвергнуть экстрагированию, предварительно хорошо измельчают, помещают в стакан и заливают холодной, теплой или горячей водой, что зависит от свойств растворяемого вещества. Массу перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на некоторое время, чтобы дать хорошо осесть мути. Когда жидкость над осадком станет прозрачной, ее осторожно сливают при помощи стеклянной палочки или сифона, а оставшуюся на дне массу снова заливают водой, перемешивают, дают отстояться и сливают жидкость. Это повторяют до тех пор, пока не будет закончено извлечение нужного вещества, что можно узнать по исчезновению окраски водной вытяжки, если извлекаемое вещество окрашено, или проверив пробу последней вытяжки какой-либо характерной реакцией. [c.141]

Авторы экстрагировали водой при относительно высокой температуре полисахарид с высоким содержанием пентозанов. Они сделали попытку охарактеризовать лигнинный материал этанолизом после предварительного экстрагирования водой, но их результаты не позволили сделать каких-либо выводов. Экстрагированный лигниноподобный материал не давал ни ультрафиолетового, ни инфракрасного спектра, характерного для лигнина. В случае использования ткани сирени лигнификация значи- [c.772]

Окись пропилена можно выделить путем экстрагирования водой под давлением при 20 °С [45]. [c.79]

Исследовалась древесина дуба, экстрагированная водой. [c.208]

Растворимый кофе представляет собой продукт, полученный из кофейных зерен в результате их обжаривания, дробления, экстрагирования водой и сушки полученного экстракта. [c.177]

Метод А три экстрагирования водой, насыщенной эфиром 3 ч нагревания с обратным холодильником с 1% Ным раствором соляной кислоты 30 ч экстрагирования этанолом — бензолом. [c.161]

Позднее фирма усовершенствовала процесс окисления и перешла на одностадийный метод получения волокнообразующей ТФК. л-Ксилол окисляют в уксусной кислоте при 205—225 °С в присутствии катализатора — ионов кобальта и брома концентрацией 0,02—0,06 и 0,04—0,2% (масс.) соответственно соотношение кобальта к марганцу 0,5—1,5 [91]. Кроме того, фирма разработала метод выделения катализатора путем экстрагирования водой расплавленного остатка после отгонки уксусной кислоты из фильтрата. [c.120]

ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕ с. Экстрагирование водой или водными растворами. [c.87]

С точки зрения экстракции водные растворы солей можно рассматривать как двухкомпонентные системы, состоящие из воды и солей. Экстракционное разделение такой системы на компоненты теоретически возможно двумя способами —экстрагированием растворенных солей из воды и экстрагированием воды из солевого раствора. Первый из них представляется более приемлемым, поскольку извлечение компонента, содержащегося в смеси в меньшем количестве, технологически целесообразнее. Однако до сих пор не найдены экстрагенты, достаточно хорошо растворяющие соль и не смешивающиеся с водой. Предполагают [194], что некоторые твердые материалы могут быть использованы для экстракции солей, однако этот вопрос еще мало исследован. [c.454]

Для определения влажности твердых веществ рефрактометрическим методом, очевидно, существует только один путь предварительное экстрагирование воды подходящим растворителем и измерение его коэффициента рефракции. Лучшие экстрагенты диоксан, ДМФА, амиловый и изоамиловый спирты и др. Применение низкомолекулярных спиртов нецелесообразно из-за наличия максимума. Метод, однако, дает заниженные на 1—6% результаты при определении влажности кокса [409], ионитов [410]. [c.175]

Первым отгоняется наиболее низкокипящий трет-амиловый спирт (2-окси-2-метилбутан или диметилэтилкарбинол), температура кипения 101,8°, 20 = 0,812. Остаточная смесь, или пентазолы, может быть дополнительно разделена на водорастворимую и водонерастворимую части. Водорастворимые амиловые спирты, кипящие в пределах 128—132°, выделяют экстрагированием водой и затем обезвоживают при помощи азеотропной перегонки. [c.221]

После теплообменника кислые фракции (жирные кислоты и т. д.), получающиеся при окпслешш, нейтрализуются водным раствором едкой щелочи. Во флорентийском сосуде 4 водный щелочной экстракт отводится снизу. Верхний слой, содержащий раствор углеводородов, подается в экстрактор 5 для экстрагирования водой при 10— 20 "С. По меньшей мере 50—70% окиси пропилена и пропиленгликоля поглощается водой. Водный экстракт выводится из экстрактора и фракционируется в колоннах для получения чистой окиси пропилена и пропиленгликоля. Участвовавший в реакции углеводород возвращается через отстойник 6 в подогреватель 1. Таким же образом непрореагпровавший газ возвращается в процесс. Все агрегаты установки за исключением ректификационных колонн работают под давлением. [c.78]

ЖЕЛАТИНА (желатин), белковый материал, полидисперс-ная смесь полипептидов (мол. м. 50—/О тыс.) и их агрегатов (мол. м. до 300 гыс.). Образуется из коллагена при длит. щел. обработке дермы, костей, хрящей, сухожилий с послед,. экстрагированием водой при 50—100 °С. Процесс сопровождается денатурацией коллагена, расщеплением его полипептидных цепей, гидролизом амидов и др. Ж. сохраняет способность к образованию трехспиральиой конформации, свойственной коллагену. Характерное для Ж. образование студней использ. при получении фотопленки и в пищ. пром-сти. [c.199]

Степень гидратации отдельных ионов была измерена путем встряхивания раствора (н-С1бНзз)ВиР+Х в толуоле или в 1-цианоктане с тритированной водой [2]. Средняя величина гидратации для Х = ЫОз , С1 и СК была равна соответственно 0,4, 4 и 5. Количество экстрагированной воды в хлорбензол при Х- = С1-, Вг , составляет 3,4, 2,1 и 1,1 молекулы НаО на 1 анион (катион был тот же). [c.50]

Раньше эта соль получалась обугливанием крови с потацюм и железом и последующим экстрагированием водой. В настоящее время ее получают, используя цианистые и сернистые соединения, образующиеся при сухой перегонке каменного угля. Для этого светильный газ пропускают через раствор сульфата железа (II). Вначале получаются сульфид железа и цианид аммония, а затем гексациано-(П) феррат аммония (N1 4)4 [Ре (СЫ)в1. Далее несколькими последовательными операциями ее переводят в калийную соль. При нагревании идет разложение соли [c.363]

В 1912 г. Г. С. Петров [59] экстрагированием водой или этиловым спиртом выделил из солярового дистиллята после обработки его олеумом сульфокислоты и исследовал их состав и свойства. Выделенные им сульфокислоты представляли собой густую, бурую, сильно флуоресцирующую жидкость, обладающую высокими эмульгирующими свойствами. Они представляют собой смесь ароматических сульфокислот среднего состава С2(,Н2730зН. [c.423]

Водные вытяжки собираются в приемниках 5, где подвергаются очистке — обработке спиртом (при добавлении спирта непросульфировавшиеся углеводороды отделяются в виде верхнего слоя) и затем бензином для отделения масла, после чего водный раствор упаривается до 40—50%-ного содержания сульфокислот. После последней обработки олеумом, экстрагирования водой и нейтрализации масло из реактора 3 переводится в реактор 4, в котором подвергается окончательной обработке в товарный продукт. [c.427]

К. синтезируют из хлорангидрида N-фталил-Р-аланииа и гистидина (выход ок. 27%) или выделяют из измельченных мышц экстрагированием водой при 60 °С с послед, осаждением К. из безбелкового фильтрата солями Ag и Ва. [c.332]

Расход капролактама на I кг пяти без учета ислолг.зонанип отходов и регенерации капролактама 1 з экстрагированных вод равен [c.311]

Последовательное экстрагирование водой, 5 %-ным хлористым натрием и 0,2 %-ным NaOH обезжиренной муки из семян хлопчатника дает продукты с содержанием белков соответственно 83, 94 и 92 % [16]. Фракции, извлеченные водой или NaOH, содержат мало пигментов и очень мало фосфора, тогда как при экстракции хлористым натрием получаются продукты с большим количеством темно-бурых пигментов и фосфора. [c.348]

В зависимости от применения или отсутствия разделения центрифугированием липидных фаз исходной суспензии можно приготовить разные по содержанию липидов изоляты. В вышесле-дующей схеме показан процесс выработки изолятов с различным содержанием липидов путем экстрагирования водой и ультрафильтрации. [c.458]

Растения обычно содержат вместе два вида красящих веществ -келтое — ксантофилл и зеленое — хлорофилл. Эти вещества нерастворимы в воде, но при экстрагировании водой растений, содер- кащих хлорофилл, вода растворяет находящиеся в нем минеральные соли, вследствие чего изменяется коллоидальное состояние хлорофилла и он становится растворим. Для удаления хлорофилла из растений был применен метод Вильштеттера — экстрагирование его 80% ацетоном в аппарате Сокслета. Для освобождения от желтого красящего вещества растение быстро встряхивается с чистым ацетоном, после чего хлорофилл экстрагируется 80 % ацетоном. Хлорофилл представляет собой порошок темнозеленого цвета, нерастворимый в воде. [c.63]

Экстрагированием водой из древесины извлекается только небольшая часть ее минеральных составляюших. Применяя разбавленные растворы НС1, можно выделить из древесины гораздо больше минеральных компонентов. Однако более полную характеристику неорганических компонентов дает определение массовой доли золы, образующейся при осторожном прокаливании древесины в присутствии воздуха [30], и элементного состава золы. При озолении древесины образуются оксиды и карбонаты, следовательно количество золы не соответствует точно количеству минеральных компонентов. Кроме этого, из-за образования при прокаливании летучих веществ происходит частичная потеря неорганических компонентов. [c.527]

Инулин I, содержащийся в клубнях и корнях многих представителей сложноцветных (например, в георгине, цикории, артишоке, одуванчи-ке ), может быть экстрагирован водой и очищен перекристаллизацией , так как он легко растворим в горячей воде и выпадает в осадок при охлаждении. Метилирование инулина " свидетельствует о том, что остатки /)-фруктозы связаны между собой 2- -1-связями и находятся в фуранозной форме. Р-Конфигурация гликозидных связей выведена на основании низкого удельного вращения инулина. Отсутствие восстанавливающих свойств и наличие в гидролизатах небольшого количества/)-глю- [c.535]

Подготовка древесины для химического анализа обычно включает удаление экстрактивных веществ, но только если это удаление не мешает дальнейшим анализам. Содержание золы, например, определяют в древесине, не подвергавшейся экстрагированию, так как некоторые неорганические компоненты могут удаляться на стадии экстрагирования водой. Стандартная методика, которую часто используют для приготовления древесины, свободной от экстрактивных веществ, заключается в экстрагировании спиртобензольной смесью (1 2 4 ч) с последующим экстрагированием, 95 %-ным этанолом в течение 4 ч в аппарате Сокслета и окончательным экстрагированием кипящей водой для удаления остатков растворителей (например, стандарты TAPPI Т 12 os-75, ASTM 1105—56). Так как бензол очень токсичен, в последнее время предложили заменить его циклогексаном или толуолом в смеси с этанолом [72, 80, 841. [c.23]

Содержание полиоз в древесине можно определять различными методами выделением всех или части полиоз и косвенными методами без их выделения. В анализе древесины общепринятая методика выделения и определения полиоз заключается в последовательной обработке хлоритной холоцеллюлозы 5 %-ным и 24 %-ным КОН [2491. Щелочные растворы полиоз нейтрализуют уксусной кислотой и обрабатывают большим количеством этанола. Осаждающиеся фракции называют полиозами А (из 5 %-ного КОН) и полиозами В (из 24 %-ного КОН). После поправки на золу сумма этих двух фракций соответствует содержанию полиоз, но не равна точно количеству всех полиоз в образце древесины. Это обусловлено частично их потерей, главным образом пентоза-нов, при делигнификации (см. 3.2.6), неполным осаждением из спиртовых растворов кроме того, в альфа-целлюлозе остается существенная примесь полиоз (см. 3.2.7) [201 ]. Для определения содержания полиоз в древесине хвойных пород предложена модификация этого метода с использованием 5 %-ного и 17,5 %-ного NaOH [691. Описан комбинированный метод выделения из древесины полисахаридов по Уайзу [249] с дополнительным определением содержания пентозанов, уроновых кислот и ацетильных групп непосредственно в древесине после экстрагирования водой [202]. В принципе, для определения содержания полиоз можно использовать любую методику их фракционного выделения при условии, что сумма фракций характеризует общее количество полиоз или, по крайней мере, преобладающую часть. [c.37]

При хлорировании изолированных лигнинов свойства получаемых продуктов определяются природой исходного материала, условиями хлорирования Одним из доказательств вступления хлора в положение 6 ароматических ядер может являться работа Шорыгиной и Чуксановой [20] Хлорируя гидролизный лигнин (предварительно экстрагированный водой и затем дихлорэтаном) раствором хлора в дихлорэтане (из расчета получения препарата с содержанием 20% хлора по реакции замещения) при 15° С до прекращения реакции с иодкрахмальной бумажкой, авторы цо- [c.91]

Пленки Na-СЦ, пространственно структурированные с помощью ДМЭМ в оптимальных условиях и экстрагированные водой в течение 30 мин при температуре кипения, имеют гигроскопичность (при относительной влажности 65 %) порядка 15 % и набухание в воде около 250 %. Их прочность при влажности 12 % составляет 7.3-10 Н/м , а деформация 5 %, в то время как исходные пленки несшитой Na-СЦ имеют в тех же условиях испытания влажность 14 %, прочность 6.8-10 Н/м при удлинении 12 %. [c.257]

Для характеристики сшитых пленок, т. е. пленок, содержащих прочно связанный формальдегид и катализатор, были определены величины набухания и растворимости в зависимости от количества сорбированной ДММ. Эти данные представлены на рис. 9.70. Как видно из рисунка, можно получить ряд пленок, обладающих различной способностью набухать в воде и электролитах и небольшой растворимостью в медно-аммиачном реактиве. Следует отметить также, что растворимость (кривая 5) быстро достигает минимальной величины, тогда как набухание продолжает падать при увеличении количества ДММ (кривые 1,2). Это является косвенным доказательством образования химических связей (сшивок) между макромолекулами сульфатцеллюлозы. Степень набухания, как это видно, можно легко регулировать с помощью изменения концентрации ДММ. Интересно отметить также, что набухание в воде пленок падает с увеличением числа сшивок почти в 30 раз, тогда как набухание в концентрированном раСтворе КОН — только в 3 раза для тех же пленок. Механические свойства сшитых пленок, не экстрагированных водой, в пределах изученных концентраций ДММ практически не отличаются от свойств пленок исходной НзСЦ. Прочность их составляет величину около 1.2-10 Н/м при удлинении около 4 %. [c.259]

Весь процесс традиционной очистки сточных вод можно рассматривать как процесс сгущения, заключающийся в том, что загрязнения, удаляемые из сточных вод, концентрируются в небольшом объеме, что облегчает их окончательное удаление. Расход бытовых сточных вод составляет в среднем около 400 л на 1 чел. при содержании сухого остатка менее 0,1 %, концентрации взвешенных веществ 240 мг/л и БПК 200 мг/л. Жидкий осадок, полученный после первичной и вторичной очистки, составляет приблизительно 2 л на 1 чел. с содержанием сухого вещества 5% по массе (см. рис. 11.1). Он подвергается механическому обезвоживанию до требуемой консистснции, а экстрагированная вода возвращается для повторной очистки. [c.280]

Не все ферменты могут быть выделены из клеток простым экстрагированием водой или солевыми растворами. Многие ферменты связаны с различными структурными элементами, находящимися в клетке, как, например, с митохондриями или с зернами другого типа, от которых они не могут быть отделены простым плазмолизом. Иногда фермент можно освободить от связанного с ним носителя обработкой протеазой это доказывает, что подобный носитель представляет собой белок, гидролизующийся при помощи соответствующей протеазы. Так, инвертаза пекарных дрожжей тесно связана с нерастворимыми веществами, от которых она может быть отделена и переведена в раствор лишь после обработки папаиназой. В других случаях фермент не может быть переведен в раствор никаким образом, поэтому для изучения соответствующей ферментативной реакции необходимо орган, содержащий фермент, измельчить механическими способами так, чтобы внешняя мембрана клеток была разрушена и чтобы стало возможным соприкосновение реагента с ферментом, фиксированным на нерастворимом носителе (см., например, жидкую [c.792]

Первым ферментом, выделенным в чистом кристаллическом виде, была уреаза (Ж. Б. Сумнер, 1926 г.). Она была получена из одной разновидности фасоли экстрагированием водой и осаждением экстракта ацетоном. Затем были выделены в кристаллическом виде высаливанием из водных растворов сернокислым аммонием или сернокислым магнием при определенном pH пепсин и трипсин (И. X. Норсроп и М. Куниц, 1929 г.), а также и другие ферменты, в том числе желтый окислительный фермент, папаин, карбоксипептидаза, тирозиназа, каталаза и несколько дегидраз. [c.793]

Рхли перемешивать, например, 1 моль гексаметилдисилоксана и 0,25 моля октаметилциклотетрасилоксана в 10 мл концентрированной серной кислоты в течение суток, то после экстрагирования водой получается продукт, в котором отсутствуют циклические полимеры. Кривая разгонки этого полимера приведена на рис. 17, Мы видим, что в нем содержатся только линейные молекулы типа М—М. [c.281]

Уголь, оставшийся на фильтре после экстрагирования водой, высушить и прокалить в тигле до полного озоления. Золу растворить в 0,5%-ной соляной кислоте и раствор профильтровать. В полученном растворе находятся главным образом фосфаты металлов второй группы и соли трехвалентного железа. Они обнаружйваются следующими реакциями [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология