Метилбутанол дегидратация

Какие соединения образуются при нагревании с концентрированной серной кислотой следующих спиртов 1) пропанола-1, 2) 2-метилпропанола-2, 3) 2,3-ди-метилбутанола-2 Объясните механизм сернокислотной дегидратации на примере J. [c.19]

Спирты (кроме метилового) при пропускании их паров над оксидом алюминия (при 375°С) подвергаются дегидратации, образуя олефины. Напишите уравнения реакции дегидратации следующих спиртов изоамилового, З-метилбутанола-2. [c.50]

Аналогичная картина наблюдается при дегидратации 2-метилбутанола-1 [c.299]

Метилбутанол-2 2-Метилбутен-1 (I), 2-метилбутен-2 (II), Н,0 Саз(Р04)а 250—300° С. Дегидратация протекает в обоих направлениях с почти одинаковой скоростью. При повышении температуры в продуктах преобладает 11 [342] [c.152]

Масс-спектры спиртов, полученные методом электронного удара, характеризуются главным образом а-разрывом, элиминированием воды и элиминированием алкена. Эти процессы показаны на схеме (1) на примере фрагментации 2-метилбутанола-2. Потеря воды в случае высших спиртов обычно осуществляется за счет 1,4-элиминирования. Интенсивно изучаются процессы, происходящие в циклических и ненасыщенных спиртах [18]. Поскольку спирты дают небольшой пик молекулярного иона или вообще не дают его, а также имеют тенденцию подвергаться термической дегидратации, полезно использовать летучие производные типа [c.22]

Расположите следующие спирты в ряд по увеличению легкости дегидратации под влиянием кислот и дайте обоснование приведенной последовательности а) этиловый спирт, б) пен-танол-2, б) 2-метилбутанол-2. [c.49]

Конденсация метилэтилкетона с формальдегидом, гидрирование полученного 2-метилбутанол-1-она-3 в 2-метилбутиленгликоль-1,3 и дегидратация последнего над фосфорным катализатором с образованием изопрена [14] [c.213]

Гфавило Зaйцeвa относительно отщепления йодистого водорода от иодалканов может быть применено и к реакции дегидратаций спиртов. Водород отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерод . Например, при отщеплении элементов воды от З-метилбутанола-2 образуется главным образом 2-метилбутен-2 при отщеплении от диметилэтил-карбинола также в основном образуется 2-метилбут к-2 [c.696]

Метилбутен-2 получают из 2-иод-З-метилбутана действием спиртового раствора едкого кали 1 или путем дегидратации 2-метилбутанола-2 при помощи бромистоводородной кислоты , иодистоводородной кислотьИ или п-толуолсульфокислоты . [c.706]

Метил-3-бутип (I) получен дегидратацией 2-метилбутанола-4 над окисью алюминия при 430—450° С с последующим бромированием продукта дегидратации в сухом эфире при 0° С и дегидрогалогснированием [c.39]

Из метилэтилкетон а и формальдегида. Это синтез может осуществляться по двум вариантам. По одному метилэтилкетон и формальдегид подвергаются альдольной конденсации в присутствии щелочи с образованием кетоспирта 2-метилбутанол-1-она-3 11, 2, И]. Формальдегид может испрльзоваться как в виде водного раствора, так и в виде параформа. Кетоспирт гидрируется с ползгчением. 2-метилбутандиола-1,3. Дегидратацией последнего получают изопрен [c.278]

Масс-спектры спиртов, полученные методом электронного удара, характеризуются главным образом а-разрывом, элиминированием воды и элиминированием алкена. Эти процессы показаны на схеме (1) на примере фрагментации 2-метилбутанола-2. Потеря воды в случае высших спиртов обычно осуществляется за счет 1,4-элиминирования. Интенсивно изучаются процессы, происходящие в циклических и ненасыщенных спиртах [18]. Поскольку спирты дают небольшой пик молекулярного иона или вообще не дают его, а также имеют тенденцию подвергаться термической дегидратации, полезно использовать летучие производные типа (19). Их масс-спектры обычно содержат хорошо различимые пики молекулярного иона или непосредственно соответствующего ему фрагмента (например, М —15 для триметилсилиловых эфиров, М —57 для трет-бутилдиметилсилиловых эфиров). Альтернативным решением проблемы определения молекулярной массы может служить применение более мягкой спектрометрической техники с химической ионизацией или с использованием ионизации и десорбции полем. [c.22]

Метилбутанол-2, иш третичный шмловый спирт,(СНз)аС(ОН)СаНб, называемый также амиленгидратом, получается из изоамилового спирта сивушного масла, который, как уже отмечалось выше (стр. 254), превращается при дегидратации в смесь триметилэтилена и изопропилэтилена. При обработке этой смеси при низкой температуре разбавленной серной кислотой происходит присоединение воды к первому из этих алкенов указанным па стр. 429 образом, причем получается амиленгидрат (дегидратация этого вещества приводит к чистому триметилэтилену — амилену). [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология