Реакции дегидратации спиртов

Рис. 54. Стабильность каталитической активности оксида алюминия в реакции дегидратации спирта при

Механизм реакции дегидратации спиртов [c.76]

При нагревании этилового спирта с концентрированной серной кислотой не выще 140°С образуется простой диэтило-вый эфир или серный эфир (реакция дегидратации спиртов) [c.330]

При гетеролитическом катализе промежуточное взаимодействие реагирующих веществ с катализатором протекает по гетеролитиче-скому механизму при этом образование и разрыв двухэлектронных связей протекает без разрушения и образования электронных пар. Гетеролитический механизм осуществляется при каталитических реакциях дегидратации спиртов, гидратации олефинов, крекинга, изомеризации, алкилирования углеводородов, гидролиза и многих других. Катализаторы для этой группы реакций должны обладать способностью к образованию координационной связи путем отдачи или присоединения электронной пары. В частности, они могут представлять собой протонные или апротонные кислоты и основания. [c.406]

Таблица 19 Влияние температуры на реакцию дегидратации спирта над окисью алюминия

Для твердых кислот недостаточно выяснено различие и общность механизмов каталитического действия бренстедовских и льюисовских кислот. Так, по данным одних авторов [57 ] реакция дегидратации спиртов происходит только за счет апротонной кислотности Другие авторы [58] опровергают это утверждение. В ряде работ, например [59], указывается, что кислотные свойства гидратированной окиси алюминия и силикагеля не связаны с водородом их гидроксильных групп. [c.37]

Более чистый газ получают по реакции дегидратации спирта фосфорной кислотой. [c.335]

Эта реакция обратима, и более знакома, вероятно, обратная реакция дегидратации спиртов под действием кислот. [c.117]

Как уже указывалось, реакции дегидратации спиртов прекрасно катализируются окисью алюминия. Существует несколько способов приготовления активной окиси алюминия. Однако наиболее эффективным является получение ее из осажденной гидроокиси, путем прокаливания последней при 400—450° С. Активность приготовленного таким образом катализатора чаще всего определяют объемом газа (в мл), полученного из 1 з пропущенного спирта на 1 мл катализатора (объемная активность). [c.183]

Одним из первых катализаторов была серная кислота при нагревании крахмала с разбавленной серной кислотой К. С. Кирхгоф (Петербург, 1811) произвел осахаривание крахмала и организовал промышленное производство глюкозы. Подобным же каталитическим действием обладает серная кислота (и некоторые другие кислоты) при реакции дегидратации спиртов до простых эфиров или до олефинов, или при обратной реакции гидратации этих веществ до соответствующего спирта. Так, при приливании этилового спирта к нагретой концентрированной серной кислоте при температуре 140 °С образуется эфир, при 170 °С—этилен При нагревании эфира или этилена с разбавленной серной кислотой происходит обратная реакция гидратации до этилового спирта. Сама же серная кислота при этом не расходуется, и если бы не наличие побочных реакций окисления, могла-бы катализировать превращение неограниченно больших количеств спирта или эфира. Если катализируемое вещество и катализатор находятся в одном и том же агрегатном состоянии и не имеют видимых поверхностей раздела (подобно тому, как это было в описанном примере), катализ называют гомогенным, если же катализатор представляет собой твер- [c.145]

Таблица 20 Реакция дегидратации спиртов над прокаленными квасцами

Рассмотрим теперь реакции дегидратации спиртов с образованием олефинов. Индекс этих реакций есть [c.41]

Кинетический метод в описанной форме применим в основном к окисным катализаторам, так как требует проведения трех реакций на одном катализаторе, а на металлах реакция дегидратации спирта осуществляется трудно. [c.93]

Реакция дегидратации спиртов (катализатор окись алюминия) [c.182]

Чугаева реакция — дегидратация спиртов в олефины термическим разложением их ксантогенатов (ксантогеновая реакция) [c.353]

Альдегид может реагировать и с имеющимся еще в наличии спиртом, образуя соответствующий ацеталь. В результате побочной реакции дегидратации спирта могут образоваться также ненасыщенные углеводороды, присутствие которых иногда устанавливают в отходящих газах. [c.843]

Задача 5.6. Согласно принципу микроскопической обратимости, прямая и обратная реакции следуют по одному и тому же пути, но в противоположных направлениях. Исходя из этого, напишите подробный механизм гидратации алкенов — реакции, обратной реакции дегидратации спиртов. (Проверьте ваш ответ в разд. 6-10.) [c.162]

Сухой гель получают в виде блестящих стекловидных чрезвычайно черных частиц, по своим размерам пригодных для применения в качестве катализатора. Гель обнаруживает каталитическую активность в реакциях дегидратации спиртов, гидрогенизации олефинов, дегидрогенизации парафинов, в особенности газообразных, и ароматизации парафинов, содержащих 6 и выше уг.те-родных атомов в цепи. [c.185]

Побочно протекает реакция дегидратации спирта в циклогексен. [c.831]

Цель и задачи опыта. Ознакомление с одним из методов приготовления катализатора для реакции дегидратации спиртов и определение его активности. [c.183]

По окончании работы записывают уравнение реакции дегидратации спирта и условия ее проведения, рисуют схему установки, по данным расчетов и анализов составляют таблицу [c.119]

Применение кизельгура, силикагеля, окиси алюминия и особенно отбельных глин (фуллерова земля) нецелесообразно, так как они, являясь кислыми веществами, вызывают побочную реакцию дегидратации спиртов. [c.110]

Напишите уравнение реакции дегидратации спирта, приводящей к образованию бутена-1. Укажите условия. [c.302]

Реакции дегидратации спиртов 506 [c.8]

Реакции дегидратации спиртов [c.506]

Окись хрома катализирует ряд процессов, среди которых наиболее важны гидрирование олефинов [63, 64], дегидрирование, дегидроциклизация и ароматизация алканов [65]. Кроме того, окись хрома каталитически активна в реакциях дегидратации спиртов [31] и окисления, например, углеводородов и окиси углерода [66], но в этом случае ее активность относительно мала. [c.66]

Согласно органической теории, источником углеводородов нефти являлись компоненты дисперсно) о органического вещества сапропелевой природы. Процесс происходил в главную фазу нефтеобразования (ГФН), на глубине, при 100—200°С, термически или термокаталитически под воздействием глии. Глины, являясь природными алюмосиликатными катализаторами, стимулируют реакции дегидратации спиртов и декарбоксилирования кислот в углеводороды, изомеризации и полимеризации алкенов, деструкции и перераспределения (диспропорнионирования) водорода и многие другие. Тем не менее один из наиболее сложных вопро- [c.35]

В последней главе очень обстоятельно излоя ены вопросы изомеризации олефинов с передвижением кратной связи. Приведенный материал обобщает данные но изомеризации в ряде реакций, а именно в реакциях дегидратации спиртов, дегидрохлорирования и полимеризации. Приводятся также данные [c.6]

Степень разбавления водой зависит от двух факторов. Во-первых, сернокислотный раствор должен бьпь разбавлен до такой степени, чтобы при нагревании не происходила обратная реакция — дегидратация спирта с образованием олефина. Во-вторых, концентрация разбавленного раствора должна быть такой, чтобы стоимость регенерации отработанной серной кислоты не была слишком высокой. [c.141]

Для объяснения механизма реакций алканов была введена концепция существования промежуточных частиц - сво-бодаых радикалов. Для объяснения механизма реакции дегидратации спиртов и различных реакций ал-кеиов было предположено образование промежуточных частиц другого типа - карбокатионов или кар-боииввых ионов. [c.78]

Составьте схемы реакций дегидратации спиртов изогексилового, этилизопропилкарбинола, 4-метилпента нола-2 при нагревании с серной кислотой (реакция идет через образование и последующий распад сложного эфира). [c.49]

Позднее мы начали исследовапия по систематическому изучению ряда реакций, протекающих в присутствии кислотных катализаторов 1) реакции алкилпровапия фенолов олефинами и спиртами, 2) реакции этерификации (получения сложных и простых эфиров), 3) реакции нереэтерификации (алкоголиза), 4) реакции дегидратации спиртов. [c.70]

Гфавило Зaйцeвa относительно отщепления йодистого водорода от иодалканов может быть применено и к реакции дегидратаций спиртов. Водород отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерод . Например, при отщеплении элементов воды от З-метилбутанола-2 образуется главным образом 2-метилбутен-2 при отщеплении от диметилэтил-карбинола также в основном образуется 2-метилбут к-2 [c.696]

В изучении изомеризации углеводородов проведена большая работа, причем ведущая роль в этой области принадлежала и принадлежит русским ученым. Необходимо, однако отметить, что изомеризующая способность гумбрина была установлена иоследовавиями X. И. Арешидзе [62], который показал, что при дегидратации бутанола-1 при 450°С в присутствии указанного контакта имеет место не только реакция дегидратации спирта, но и изомеризация бутена-1 в. бутен-2 и 2-метилпропен-1. На основании полученных результатов, содержание изомеров в продуктах превращения и. бутантиола-1 объясняется изомеризующей способностью гумбрина, причем изомеризация происходит как путем перемещения двойной связи к центру молекулы, так и разветвлением углеродного скелета. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология