Алкоголь этильный также алкоголь

Содержание углерода в анализируемом веществе уже довольно ясно показало наличие в нем бутильного спирта. То обстоятельство, что содержание его было еще слишком малым, а также низкое начало кинения алкогольного продукта легко могут быть объяснены примесью этильного алкоголя. Действительно, нри проведении опытов нельзя полностью избежать окисления цинкэтила, а образующиеся продукты окисления при разложении водой, как известно, дают этильный алкоголь. [c.212]

При помощи триметилуксусной кислоты я надеюсь перейти к соответствующему ей видоизменению первичного амильного алкоголя трех-метилированному этильному алкоголю) и получить интересный пяти-метилированный этильный алкоголь, один из [изомерных] третичных гептильных спиртов. Я намерен также приготовить метил-бутильный кетон с третичным бутилом в составе и сравнить его с пинаколином, с которым он едва ли не окажется тождественным. К этой последней догадке приводят меня недавние наблюдения Фриделя и Сильвы. [c.280]

В своих классических исследованиях над синтезом органических соединений Вертело первый указал, что углеводороды С Н,,, способны прямо присоединять частицу галопдоводородной кислоты, но лишь благодаря исследованиям Вюрца сделалось известным, что образующиеся при этом вещества в большинстве случаев суть только пзомеры тех галоидангидридов одноатомных алкоголей , которые были тогда известны. Возникшая в то время теория химического строения объясняла вполне удовлетворительно существование этих изомеров. Вскоре число случае в подобного рода значительно умножилось, и мы знаем теперь, что ие только все непредельные углеводороды, но ж другие неиредельные, равно как некоторые предельные частицы могут соединяться с галоидоводородными кислотами с другой стороны, известно, что не только упомянутые кпслоты, 110 также серная 1Г хлорноватистая кислоты и нр. могут присоединяться как к непредельным, так и к некоторым предельиыл частицам. Это показывает, что такие реакции свойственны многим веществам. Накопление фактов всегда вызывает потребность их объяснения является стремление отыскать те законы, которые управляют ходом новых реакций. Теория химического строения объясняла, почему этилен, соединяясь с Н1, дает тот же иодистый этил, который получается из этильного спирта, но она но могла объяснить, почему амилен, происходящий из амильного алкоголя брожения, соединяясь [c.290]

Из этильного алкоголя (или ацетонитрила) образуется не нормальный, как слеловало бы ожидать, а, странным образом, вторичный пропильный алкоголь (Linnemann и Siers h). Также можно ждать, что соответствующие [c.510]

Такой взгляд делает принятие двух различных по своей природе водяпых остатков (по Эрлеимейеру, в СШ и КН- ) излишним он также не требует предположения, что окисление спиртов всякий раз сопровождается прсвраш,ением водяного остатка в его изомер (см. Ъ. . СЬ., 1864, 17) одиоврел1енно он объясняет различие в химическом отношении атомов хлора в хлористом ацетиле и хлористом этиле. Если с принятием различи между двумя единицами сродства кислородного атома кажется возможным существование двух изомерных водяных остатков, то все-таки. в вышеприведенных случаях остается необъяснимой причина различия атомов хлора, представляющих лишь один эквивалент. Существование двух изомерных атомов хлора невозможно, и все-таки эти атомы в хлористом ацетиле и хлористом этиле ведут себя так же различно, как водяной остаток в уксусной кислоте и этильном алкоголе. [c.136]

Этильный алкоголят цинка, который, по мнению Франкланда, ему удалось получить [окислением цинкэтила], без сомнения, может возникнуть также при действии [избытка] этильного алкоголя на цинкэтил, одна- [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология