Алкоголь амильный

Ф. M. Флавицкий. 0 получении амильного алкоголя из амилена действием серной кислоты. ЖРХО, 1872, 4, 236. [c.158]

А. Н. Вышнеградский. Об изомерии амиленов из амильного алкоголя брожения. ЖРХО, 1877, 9, 192. А. П. Э л ь т е к о в. К вопросу о строении амилена из иодистого амила. ЖРХО, 1877, 9, 124 и 218. [c.158]

Е. Е. В а г н е р и А. М. 3 а й ц е в. Синтез диэтилкарбинола, нового изомера амильного алкоголя. ЖРХО, 1874, 6, 290—308. [c.217]

Хлористый амил при подобной же обработке растворялся чрезвычайно медленно в водной жидкости открыто было также присутствие соляной кислоты и амильного алкоголя. [c.201]

Пропилен, независимо от его происхождения, всегда считается одним и тем же веществом. Однако тождественность пропиленов различного происхождения никоим образом нельзя считать доказанной, и с тех пор, как мне посчастливилось обнаружить изомерию бутиленов, стало более необходимым, чем раньше, установить экспериментально, тождественны ли или изомерны пропилены различного происхождения. В этом направлении с пропиленом из иодистого аллила и пропиленом, приготовленным из амильного алкоголя , я провел несколько опытов, результаты которых приводятся ниже. Одновременно мне пришлось установить природу бутилена, образующегося из амильного алкоголя вместе с пропиленом. [c.216]

В 1874 году Е. Е. Вагнер окончил университет и был оставлен при университете профессорским стипендиатом. Здесь совместно с А. М. Зайцевым выполнил первую экспериментальную работу на тему Новый синтез алкоголен (синтез диэтилкарбипола, нового изомера амильного алкоголя) . [c.90]

В своих классических исследованиях над синтезом органических соединений Вертело первый указал, что углеводороды С Н,,, способны прямо присоединять частицу галопдоводородной кислоты, но лишь благодаря исследованиям Вюрца сделалось известным, что образующиеся при этом вещества в большинстве случаев суть только пзомеры тех галоидангидридов одноатомных алкоголей , которые были тогда известны. Возникшая в то время теория химического строения объясняла вполне удовлетворительно существование этих изомеров. Вскоре число случае в подобного рода значительно умножилось, и мы знаем теперь, что ие только все непредельные углеводороды, но ж другие неиредельные, равно как некоторые предельные частицы могут соединяться с галоидоводородными кислотами с другой стороны, известно, что не только упомянутые кпслоты, 110 также серная 1Г хлорноватистая кислоты и нр. могут присоединяться как к непредельным, так и к некоторым предельиыл частицам. Это показывает, что такие реакции свойственны многим веществам. Накопление фактов всегда вызывает потребность их объяснения является стремление отыскать те законы, которые управляют ходом новых реакций. Теория химического строения объясняла, почему этилен, соединяясь с Н1, дает тот же иодистый этил, который получается из этильного спирта, но она но могла объяснить, почему амилен, происходящий из амильного алкоголя брожения, соединяясь [c.290]

Все фракции этпх углеводородов жадно соединяются с бромом, выделяя бромистый водород и образуя тяжелые масла они соединяются также с крепкой серной кислотой, разогреваясь, и при смешении с водой выделяют масло отчасти камфар<ного> запаха онп пе дают осадков пн с водным, пп с алкогольным раствором аммиачного серебра. Фракционированной перегонкой их, очевидно, также невозможно разделить, как и амилены, получепные из амильного алкоголя. Образованпе изомерных углеводородов указывает в этом случае на сухцествование по крайней мере двух изомерных хлоридов. [c.394]

Также правильно, повидимому, увеличивается для большинства алкоголей удельный объем (ср. 86), а у твердых алкоголей возвышается и температура п тавления. Низшие алкоголи смешиваются с водою во всех пропорциях, средние растворимы в ней до известной только степени, и притом — тем менее, чем выше вес их частицы, а высшие алкоголи нерастворимы вовсе в воде, но растворимы в низших алкоголях. Растворимые в воде алкоголи обладают жгучим вкусом. Занах низших алкоголей, сходный у стоящих рядом членов гомологичного ряда, изменяется, однакоже, так, что при сравнении достаточно отдаленных друг от друга гомологов является мало сходным. Как на представителя запаха низших алкоголе можно указать на алкоголь винный или эфилышй алкоголь — собственно так называемый) этот спиртовый запах у низшего мэфильного является несколько более проницательным, а идя выше в гомологичном ряде, запах изменяется, приближаясь более и более к своеобразному, хотя также спиртовому, вызывающему кашель запаху амильного алкоголя. Наконец, высшие алкоголи являются ве цествами непахучими . Низшие алкоголи горючи прямо, а выс пие — при помощи светильни голубое пламя первых почти не светит , но чем выше вес частицы алкоголя, а следовательно, чем значительнее в нем относительное количество угле рода, тем светящее пламя, которое он дает при горении. Жидкие алкоголи служат хорошим растворяющим средством для множества органических веществ, богатых углем и нерастворимых или мало растворимых в воде со многими веществами они могут вступать в соединение того рода, какой представляет кристаллизационная вода, и, таким образом, подобно этой воде, являются иногда условли-ваю цими кристаллизацию. Не растворяется в алкоголях большая часть кислородных солей. [c.144]

НИИ углекислоты к амальгаме натрия, облитой алкоголем эфильпым или амильным. Точно так ке могут, вероятно, происходить и многие другие гомологи этого ряда . [c.187]

Валериановая кислота СзН оОз (нормальная ) , получаемая обыкновенно окислением амильного алкоголя, смесью двухромокислого калия и серной кислоты, образуется также, подобно бутириновой, при гнрюнии и при окислении белковых веществ. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров встречается она в царстве растительном (в корнях валерианы, в корнях ангелики, атаманты (ср. 147), в ягодах калины и проч.) и в царстве животном (в жире тюленей и дельфинов).— Валериановая кислота жидка, бесцветна, пахнет сильно разваренной калиной и в то же время довольно сходна с бутириновой кислотой. Удельный вес около 0,95. Кипит при 175° и еще не застывает при —21°. Валериановая кислота не смешивается с водою во всех пропорциях, но 1 часть ее растворяется в 30 частях по весу воды с винными алкоголем и эфиром смешивается легко. С водою валериановая кислота образует определенное маслообразное соединение С Н оОг -Ь НаО. Изомеры валериановой кислоты пока еще не получены, но их, по всей вероятности, существует, по числу бутильных алкоголей, четыре. Одна из этих изомерных кислот, заключающая [c.194]

Иногда встречаются случаи образования сложных эфиров окислением алкоголей так, например, из амильного алкоголя может происходить валерианокислый амил. Наконец, есть случаи образования сложных эфиров из ангидридо-гидратов потерею поды при нагревании, например [c.299]

Эти алкоголи брожения, повидимому, почти всегда принадлежат к первичным, но едва ли к нормальным алкоголям по крайней мере, строение обыкновенных бутильного и амильного алкоголей брожения должно отвечать следующим формулам (Erlenmeyer) [c.511]

Химическое строение более сложных амидокислот, известных в настоящее время, еще не установлено с точностью. Можно, однако, предположить, что буталанину и лейцину, которые получаются синтетически из альдегидов, образующихся из бутильного и амильного алкоголей брожения, соответствуют формулы строения (ср. 135 и 136) [c.576]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология