Метилен диацетат

При выборе растворителя также необходимо учитывать технологию последующей обработки полимера. Это касается температуры кипения, химической устойчивости, степени набухания полимера в растворителе и других свойств. Например, если этерифика-ция полимера осуществляется в жидкой фазе, то целесообразно проводить ее в той же самой среде, что и полимеризацию. В связи с этим предлагается вести полимеризацию в высококипящих растворителях [55—57], в которых полимер хорошо набухает при нагревании, или в таких, где он хорошо растворяется (диметилформамид, метилен-диацетат, бутиролактон, уксусный ангидрид и т. п.). Вязкость растворителя может существенно влиять на дисперсность образующегося продукта. [c.211]

Диацетат целлюлозы, окрашенный дисперсными красителями, можно анализировать методом полного растворения, используя такие растворители, как ацетон [6], смесь метилен хлорида и этанола (3 2) [66], стабилизированные ДМФ или ДМА [15], [c.534]

Триацетат целлюлозы нерастворим во всех тех растворителях, которые растворяют диацетат, но растворим в некоторых таких, которые диацетат не растворяют. К числу растворяющих триацетатное волокно относятся хлороформ [68], хлористый метилен или смесь его с этанолом (3 2) [66], фенол — хлорбензол (1 1) [c.534]

Диацетаты Метилен, этилиден, этилен [c.26]

Поликоиденсация метилен-< яс-(и-карбоксифенил)амида[236]. 10,0 г (0,03 моля) метилен-б с-( -карбоксифенил)амида растворяют в 500 мл уксусного ангидрида и нагревают с обратным холодильником в течение 5 час. при 150—160° С. Избыток уксусного ангидрида удаляют нагреванием реакционной смеси в вакууме, диацетат фильтруют и кристаллизуют. Выход диацетата 80% от теорет. Т. пл. 265—267°С (с разложением). [c.240]

Этот способ синтеза разработан на основе метода, описанного Штаманном [1] см. также работу Салливана [2]. 3,3 -Ме-тилен-С - быс-(4-оксикумарин) был получен Ли [3, 4] (выход 70—75%) при помощи метода, в основных чертах совпадающего с описанным. Ли [4] показал, что в процессе образования связи С12—С14 и еет место изотопный эффект (7%), и рассмотрел связанный с этим вопрос о механизме реакции. З-З -Метилен-С -бис-(4-кумаринил)-диацетат (т. пл. 250—252°, разл.) получается при взаимодействии дикумарола с уксусным ангидридом. [c.555]

Реакции, описанные выше в этом разделе, имеют ограниченное применение, поскольку они не являются каталитическими и требуют использования специальных приемов работы с металлорганическими соединениями. Более полезной реакцией с использованием стехиометрических количеств стабильного на воздухе диацетата палладия является циклизация гексадиена в уксусной кислоте. Обычно в реакциях, катализируемых палладием, получаются линейные олигомеры и теломеры, однако гексадиен-1,5 с хорошим выходом дает З-ацетокси-1-метилен-цйклопентан [76] [схема (3.63)]. Другие диены — гепта- [c.100]

Внедрение метилена в связь С—Н вторичного атома углерода нропана-2,2-02 характеризуется изотопным эффектом А н/А п = = 1,3 [119]. В этом отношении изучены также г мс-бутен-2 и 1 ис-бутен-2-Вв (метилен получали фотолизом кетена). Изотопные эффекты при внедрении метилена в аллильные и виниль-ные углерод-водородные связи оказались равными А н// о = 1,96 и кц/к = 1,55 соответственно. Это свидетельствует о некотором растяжении связей С—Н изученных молекул в переходном состоянии. При присоединении метилена к двойной связи вторичный изотопный эффект составляет лишь 6—9% [119а]. По-видимому, внедрение метилена протекает с сохранением пространственной конфигурации молекул. Так, например, скорость реакции метилена с С—Н-связями мостикового углерода бицикло-[2,2,21-октана обычна, хотя при этом и невозможна атака метиленом с тыла [120]. Францен [121] изучил взаимодействие метилена с диацетатами циклонентандиолов-1,2 и установил, что внедрение в связи С -Н или С2—Н по крайней мере на 95% протекает с сохранением конфигурации. [c.35]

Еще в лаборатории Вюрца Бутлеров испытал действие на йодистый метилен уксуснокислого серебра Hз OOAg и получил в результате диацетат метилена СНг(СНзСОО)2. Однако попытки выделить из этого вещества метилен-гликоль СНг(0Н)2 не увенчались успехом. Вернувшись в Казань, Бутлеров подтвердил анализам1и образование диацетата метилена и, несмотря на новые попытки получения метиленгликоля, ему цришлось убедиться, что существование этого вещества, по крайней мере в условиях его опытов, невозможно. [c.48]

При действии на йодистый метилен щавелевокислым серефом (СООАд)г или окисью серебра Ag20 он получил твердый и летучий полимер формальдегида, который назвал диоксиметиленом, придав ему формулу С2Н402-То же вещество было получено цри действии воды на диацетат метилена. [c.48]

Кинетику ацидолитического расщепления высокомолекулярного диацетата ПОМ под действием дихлоруксусной кислоты изучал Мейзлик 131]. Суспензию полимера в хлористом метилене обрабатывали кислотой при 30—33° С. Потеря массы и обратная величина характеристической вязкости линейно возрастали во времени, энергия активации разложения, вычисленная по потере массы, составила (19 2,3) ккал1молъ, а вычисленная по скорости роста числа молекул — (19,4 2,3) ккалЫолъ. Зависимости скоростей изменения массы и молекулярного веса от концентрации кислоты имеют линейный характер, причем их отношение почти не зависит от условий проведения эксперимента (т. е. температуры и концентрации в широком интервале величин). [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология