Разложение алкоголятом натрия

В противоположность алкоголяту натрия алкоголят алю-.миния раствори.м в органических растворителях и может перегоняться без разложения. Поэтому его можно рассматривать как соединение, построенное гомеополярно. По той же причине алкоксигруппы связаны с алюминием довольно прочно и с трудом отщепляют свободный анион, который мог бы участвовать в реакции, т. е. основность таких соединений сравнительно низка. В соответствии с эти.м алкоголят алюминия обычно не способен переводить карбонильные соединения в их еноляты, т. е. он уже не катализирует альдольное присоединение. [c.314]

Последний в условиях реакции распадается на алкоголят натрия и триметилборат, что способствует полноте протекания реакции. Вследствие побочной реакции разложения исходной соли на алкоголят натрия и диметоксиборан [c.235]

Образующемуся хлористому водороду иногда дают просто улетучиваться из реакционной массы, а в других случаях вытесняют его воздухом или азотом. Если хлористый водород уменьшает выход эфиров за счет гидрохлорирования спиртов или разложения эфиров, реакцию проводят в присутствии 10—25%-ного водного раствора едкого натра. Последний дает со спиртом алкоголят, который быстро реагирует с хлорангидридом [c.276]

Очевидно, при первоначальном пуске процесса, а также с целью восполнения потерь, алкоголят целесообразно получать из высшего спирта и гидроокиси натрия, а регенерацию катализатора осуществлять путем перевода продуктов его разложения в гликолят. [c.155]

Образование хлористого цинка при действии хлорокиси углерода на цинкметил и легкое разложение алкогольных продуктов хлористым цинком заставили предположить, что анализируемое вещество может быть смесью вещества, обладающего составом пропильного алкоголя с углеводородом.— В связи с этим часть вещества в целях очистки была смешана с некоторым количеством брома, выдержана при обыкновенной температуре, затем промыта едкой щелочью, высушена над углекислым калием, отогнана и подвергнута анализу. Другая порция после длительной обработки натрием была превращена в алкоголят. Последний в течение некоторого времени нагревался в струе воздуха до 100°, в результате чего выделилось известное количество непрореагировавшей жидкости. Эта жидкость легко затвердевала, сохраняла при обыкновенной температуре кристаллическую форму и снова расплавлялась от тепла руки. Полученное при разложении сухого алкоголята водой и затем высушенное вещество при перегонке имело прежнюю точку кипения. Анализ обеих порций показал [c.96]

По разложении водой и подкисления (конго) разбавленной серной кислотой, извлечении эфиром, сушке экстракта сульфатом натрия, отгонке эфира желтый жидкий остаток перегнан в вакууме. Сначала отошел изобутиловый спирт. При 20 мм от 150 до 155° отогналось бесцветное масло, застывшее в приемнике в кристаллы дифенилборной кислоты т. пл. 57.5°. Вещество легко растворимо в алкоголе, бензоле, петролейном эфире и эфире. В кипящей воде плавится в желтоватое масло. На воздухе постепенно изменяется. [c.18]

Эти эфиры обычно получают путем взаимодействия спирта с хлористым бензилом в присутствии порошкообразного едкого кали или натра (при применении водных растворов щелочей обычно получаются низкие выходы). В качестве растворителя обычно применяют смесь бензола и сухого диоксана или же избыток хлористого бензила. Можно также спирт превратить в алкоголят натрия и последний вводить в реакцию с хлористым бензило.м. в инертном растворителе. Восстановительное разложение бензилового эфира является следствием активации фенильной группой связи С—О. Этот эффект еще более усилен в трифенил-метиловых (тритиловых) эфирах, которые также расщепляются при гидрогенолизе. Однако подобно третичным эфирам, которые рассматривались выше, тритиловые эфиры также расщепляются кислотами (даже разбавленной уксусной кислотой) при комнатной температуре [c.363]

При взаимодействии натрия с целлюлозой в безводном жидком аммиаке образуется алкоголят натрия. В жидком аммиаке натрий вступает в реакцию со спиртовыми группами, образуя алкоголят натрия и освобождая атом водорода на одну гидроксильную группу [137]. Подобная реакция происходит с целлюлозой. Шерер и Хэсси [138] установили, что в аналогичных условиях целлюлоза реагирует количественно, на один ангидроглюкозный остаток поглощается три атома натрия с выделением соответствующего объема газообразного водорода и с образованием [СбНю02(0Ыа)з]х. Указывают, что в течение первой трети времени реакция идет быстро, а в оставшееся время гораздо медленнее. Эту реакцию подтвердили Шорыгин и Макарова-Землянская [139], которые, однако, сообщают, что реакция идет вообще медленно. Эти исследователи установили, что при алкоголизе происходит лишь частичное разложение тринатрийцеллюлозата, так как атомы натрия, по-видимому, связаны не в одинаково степени. Кроме того, с помощью иодистого метила оии смогли перевести в алкильные группы примерно только одну треть атомов натрия. [c.270]

Руководясь своей теорией конституции, он предсказывал, что новый алкоголь прп окислении не даст соответствующего альдегида, а изомерный ему ацетон. Впоследствии это подтвердилось прямым опытом. — В прошедшем году Бутлеров, реагируя цпнк-мефилом на хлористый ацетил, получил кристаллическое вещество, содержащее цинк и хлор. С водой оно разлагается и дает тело с эмпирической формулой бутильпого алкоголя. Алкогольный характер его выражается в образовании галоидного производного СдН С металлический натрий дает алкоголят, который прп разложении водой снова превращается в алкоголь. Он резко отличается по физическим свойствам от бутильпого алкоголя, исследованного Шансе- [c.50]

Восстановление анила циануксусного альдегида. В 100 г толуола при нагревании диспергировано 23 г (1 г-ат.) металлического натрия с добавкой 0.45 г металлического калия, и к нагретой эмульсии приливался раствор 14.4 г (0.1 моля) анила в ПО мл абс. этилового спирта. Скорость приливания была такова, чтобы поддерживать энергичное кипение реакционной смеси без внешнего подогрева. По окончании растворения всего натрия алкоголят разложен водой, толуольный слой отделен, водный слой дважды проэкстрагирован толуолом. Соединенные толуоль-ные вытяжки высушены едким кали, спирт и толуол отогнаны под уменьшенным давлением (100—120 мм). Остаток обработан твердым едким натром и затем многократно— абс. эфиром. Зфирная вытяжка высушена окисью бария, по испарении эфира амин перегнан в вакууме. [c.413]

Для того чтобы разложение этжлата было полным и чтобы сохранилась коричневая окраска, свидетельствуюш ая о наличии свободного иода, надо на каждый эквивалент этилата применять более одного эквивалента иода. При нагревании смеси на водяной бане отгоняется алкоголь, содержащий в растворе тяжелое маслянистое вещество, которое может быть выделено добавлением воды. При обработке водой остатка после перегонки последний в значительной части растворяется,и остается лишь образовавшийся йодоформ. Водный раствор содержит иодистый натрий и формиат натрия, но вовсе не содержит иодата натрия. Выпаривая этот раствор и перегоняя остаток солей с винной кислотой, можно обнаружить в дестил-пяте наличие муравьиной кислоты реакцией ее с солью серебра. В то же время при этой реакции алкоголь, очевидно, получается обратно, что, несомненно, можно выразить уравнением [c.32]

ЛОЙ колбе, приливается понемногу раствор этилата натрия средней концентрации, полученный растворением натрия в довольно значительном количестве абсолютного алкоголя. Для того чтобы реакция началась, смесь необходимо подогреть, поместив колбу на несколько мгновений в водяную баню. Вскоре начинается бурное кипение массы, которое, однако, не сопровождается выделением газа. Когда реакция закончится и жидкость не дает болео щелочной реакции, приливают новую порцию раствора этп-лата, снова подогревают и продолжают поступать так до тех пор, пока не будет израсходовано около 3 эквивалентов этилата (вычисляемых по количеству растворенного натрия) на один эквивалент йодоформа. В этот момент жидкость показывает слабую, но устойчивую щелочную реакцию ее нагревают еще в течение нескольких минут, а затем разбавляют водой. Таким образом, получается желтовато-молочная жидкость через несколько мгновений можно наблюдать осаждающееся на дне сосуда коричневое маслянистое вещество. Если реакция проведена правильно, масло содержит мало посторонних веществ но если нагревание проводилось слишком долго или если этилат применялся в слишком большом избытке, то маслянистое вещество оказывается смешанным с коричневым порошкообразным и нерастворимым в спирте продуктом разложения. Наоборот, если нагревание было слабым и непродоляштельным и этилат добавлялся в недостаточном количестве, то остается непрореагировавший йодоформ. [c.33]

Действие па кетон натрийамида. 1 г, 3-M0THJ[KaM(J)eHHnoHa в растворе 4 г бензола нагреты на водяной бане в течение 3 часов с 0,5 г натрий-амида. Продукт реакции был разложен затем ледяной водой и выделившееся кристаллическое вещество (около 1 г) отжато па пористой пластинке. Лмид мотилкамфенплоловой кислоты легко растворим в спирте. Из водного алкоголя он кристаллизуется в листочках с т. пл. 124—125°. [c.305]

Эта соль нерастворима в жидком аммиаке двуокиси серы, цианистом водороде, треххлористом фосфоре, хлорокиси фосфора, хлюристом сульфуриле, хлорном олове, бензоле, толуОле, xлopoiфopмe, пиридине, алкоголях, кетонах и эфирах и немного растворима в расплавленном хлористом натре. При нагревании выше температуры плавления хлорид самария медленно разлагается на металлический самарий и хлорид самария (III). Бромид самария (II) имеет подобные же свойства. При растворении в воде иодид самария дает бордово-красный раствор по мере его разложения окраска медленно исчезает и выделяется водород. При нагревании твердого иодида самария (II) до 560° начинается постепенное его разложение по реакции [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология