Углеводороды этиленового ряда

Определите формулу углеводорода этиленового ряда, если 0,4 г его присоединяют 1,143 г брома. Ответ. СдИ . [c.335]

Углеводороды этиленового ряда [c.178]

Углеводород этиленового ряда имеет бромное число 142,6. Какова его структурная формула, если при озонолизе его одним из продуктов реакции является кетон приведенного ниже строения [c.63]

Определите формулу углеводорода этиленового ряда, если [c.300]

Непредельные углеводороды этиленового ряда и циклические реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры серной кислоты. [c.133]

ПОЛИОЛЕФИНЫ — продукты полимеризации непредельных углеводородов этиленового ряда (этилена, пропилена, бутиленов и др.). П. занимают одно из первых мест среди пластмасс по объему производства и применению в различных отраслях промышленности и быту. Практическое значение имеют полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, а также их сополимеры. [c.198]

Углеводороды этиленового ряда способны окисляться. При высоких температурах они, как и предельные углеводороды, сгорают с образованием СОз и Н2О [c.309]

Непредельные углеводороды этиленового ряда характеризуются тем, что в них два атома углерода соединены между собой не простой связью С—С, как это имеет место у предельных углеводородов, а двойной связью С = С. Общая формула непредельных углеводородов этиленового ряда Сп Нгп- [c.8]

При действии серной кислоты на ненасыщенные углеводороды этиленового ряда происходит присоединение серной кислоты по месту двойной связи с образованием кислого и нейтрального эфиров. Некоторые ненасыщенные и ароматические углеводороды, например стирол и ксилол, также претерпевают изменения, вступая в реакцию конденсации. Под влиянием серной кислоты, как это уже указывалось раньше, происходит полимеризация кумарона, индена и их производных. [c.436]

Как, показали С. С. Наметкин и Абакумовская (Ж. общ. химии 2, 60S, 1932) при действии избытка крепкой серной кислоты кроме того протекает сложная полимеризация. Сущность ее заключается в образовали предельных гидр 10ли-меров за счет водорода возникающего при частичной гидрогенизации углеводородов этиленового ряда, ( "ед.) [c.182]

I U в ы е э ф и р ы. Они дают при нагревании до 320 — 4(Ю , с одной сторо -1ы, соотвегствующие фенолы ц, с другой стороны, углеводороды этиленового ряда [c.203]

Получение предельных углеводородов методом каталитического гидрирования. Этан, пропан, н. бутан и изобутан могут быть получены каталитическим гидрированием соответствующих предельных углеводородов этиленового ряда, в присутствии катализаторов при атмосферном давлении и повышенной температуре. [c.136]

При действии такого раствора на углеводороды этиленового ряда могут присоединяться одновременно иод и хлор, как например в случае й-фенил- -бутилена [c.428]

Аналогично галогенпроизводным ведут себя в реакции Фриде-чя — Крафтса непредельные углеводороды этиленового ряда (ал-тены). Так, в присутствии хлорида алюминия из этилена и бензо-ча получается этилбензол [c.189]

Углеводороды этиленового ряда (алкены) С п Щп [c.19]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ЭТИЛЕНОВОГО РЯДА (АЛКЕНЫ) [c.539]

Температура, "С Углеводороды этиленового ряда ] 2п Углеводо роды ряда [c.100]

Углеводороды этиленового ряда Сп Ъг [c.101]

Углеводороды этиленового ряда Щп [c.127]

Первые члены этого ряда — вещества газообразные углеводороды, начинал с амиленов, — жидкости высшие гомологи — твердые кристаллические вещества. Все ненасыщенные углеводороды не растворимы в воде и хорошо растворимы во многих органических жидкостях. Все известные углеводороды этиленового ряда легче воды плотность их возрастает с повышением молекулярного веса. [c.187]

Дегидрогенизация насыщенных алифатических углеводородов в углеводороды этиленового ряда [c.343]

Полимеризация углеводородов этиленового ряда была предметом многочисленных исследований А. М. Бутлерова и его учеников. А. М. Бутлеров считал, что уплотнение (в полимеры) непредельных углеводородов и вообще веществ, не заключающих других многоатомных паев, кроме углеводородных, представляет одну из замечательных синтетических реакций, способных происходить (с поразительной легкостью) под сравнительно слабыми химическими влияниями [39]. [c.579]

По Женевской номенклатуре названия углеводородов этиленового ряда образуются прибавлением окончания ен к корню названия соответствующего представителя предельных углеводородов этан — этен, пропан — пропен, бутан —бутен-1 и бутен-2 (изомеры). Цифры после названия углеводорода означают номер углеродного атома, соединенного с последующим двойной связью. [c.54]

Реакции полимеризации. Под влиян 1ем концентрированной серной кислоты углеводороды этиленового ряда легко полимеризуются с образованием полимеров различней сложности. Первой фазой процессов полимеризации указанных углеводородов является образование кислых эфиров, которые при взаимодействии с новой молекулой непредельного углеводорода образуют соответствующие димеры, тримеры и вообще полимеры, а серная кислота выделяется в свободном виде. Для изобутилена эти реакции выразятся такими уравнениями [c.69]

Для этилена, наиболее устойчивого углеводорода этиленового ряда, возможно применять концентрированную кислоту крепостью 98 /о Н2504. [c.135]

Напишите структурные формулы изомерных углеводородов этиленового ряда следующего состава 1) СзНю, 2) СбН12. Назовите их по рациональной и систематической номенклатуре (ШРАС). [c.16]

Поли.морфиз85 (от греч. ро у — много и morphe — форма) — свойство некоторых веществ (напр., железо, сера, кварц и др.) существовать в двух или нескольких кристаллических формах. Такие формы называются модификациями или полиморфными разновидностями, а переход одной модификации в другую называется полиморфным превращением. П. широко распространен среди минералов. П. простых веществ называют аллотропными модификациями (см. Аллотропия.) Полиолефины—продукты полимеризации ненасыщенных углеводородов этиленового ряда. Практическое значение имеют полиэтилен, полиизобутилен, а также сополимеры этилена, пропилена и изобутилена. [c.105]

Непредельные углеводороды этиленового ряда относятся к важнейшим классам соединений нефтехимического синтеза. Благодаря высокой реакционной способности олефиновые углеводороды широко применяются на практике. Детальное изучение кинетики и механизма реакций с участием олефинов возможно только при знании их химической структуры. Направление и скорость таких реакций, как полимеризация, изомеризация, окисление, металлирование, алкилиро-вание и другие, непосредственно зависят от положения двойной связи в молекуле алкена и существования цис-транс-изомерии. Таким образом, структурные исследования олефиновых углеводородов, особенно промьпиленных образцов олефинов, имеют как теоретическое, так и практическое значение. [c.48]

Так как алкилциклопропановые углеводороды в условиях опыта неустойчивы, то немедленно происходит изомеризация последних в углеводороды этиленового ряда (стадия третья) изомеризация протекает с разрывом трехчленного кольца и с миграцией водородного атома [c.36]

Каткие продукты получатся при озонолизе различных углеводородов этиленового ряда, имеющих молекулярную формулу С4Н8 [c.16]

Реакции присоединения. Серная кислота с непредельными углеводородами этиленового ряда образует два рода продуктов присоединения — кислые эфиры и средние эфиры. Для изобутилена, напримб р, эти реакции могут быть выражены такими уравнениями [c.69]

Наиболее важное значение среди них имеют полиоле-фины — продукты полимеризации ненасыщенных углеводородов этиленового ряда этилена,>пропилена, изобутилена и их сополимеры. К термопластам также относятся поливинилхлорид, полифтор- и полихлорфторолефины (фторопласты), полистирол, полиметилметакрилат (органическое стекло), полиформальдегид. [c.145]

Алкены, или углеводороды этиленового ряда (олефины), содержат меньшее число атомов водорода, чем углеводороды ряда метана с одинаковым углеродным скелетом молекулы, и имеют обш ую формулу СпНзп- Этиленовые углеводороды характеризуются наличием одной двойной связи. [c.322]

Замещенные непредельные углеводороды этиленового ряда при окислительном хлорфосфинироваиии превращаются в хлорангидриды соответствующих хлорированных алкилфосфоновых кислот. Реакция замешенных олефинов с треххлористым фосфором и кислородом изучена главным образом на галоидпроизводных этилена — хлористом виииле 3 , 1,2-дихлорэтилене, фтористом виниле, 1,2-фтор-хлорэтилене и бромистом виниле . [c.8]

При действии концентрированной серной кислоты полимеры кумарона и индена и их производные, а также некоторые продукты конденсации остаются расхворенными в сольвент-нафте, продукты же сульфирования углеводородов этиленового ряда и некоторые смолообразные продукты конденсации отделяются в виде кислотного гудрона. В отстоявшейся сольвент-нафте могут остаться кислые эфиры серной кислоты, образовавшиеся из этиленовых углеводородов и нейтральных эфиров серной кислоты (сульфоны). Присутствие этих соединений в сольвент-нафте является нежелательным для качества получаелтых смол (темный цвет), [c.436]