Эфиры кислот гексановой, этиловый

Бис (дифторамино) гексанол-1 получают восстановлением этилового эфира 5,5-бис (дифторамино) гексановой кислоты боргидридом лития (выход 49%) [200]. [c.115]

Бис (дифторамино) гексановую кислоту получают гидролизом ее этилового эфира (выход 79%) [200]. [c.122]

Чем объяснить, что в каждой из приведенных ниже пар соединений первое вещество имеет большую температуру кипения, чем второе а) валериановая кислота (т. кип. 187 °С) и этиловый эфир пропионовой кислоты (т. кип. 99°С) б) пропиоамид (т. кип. 213 °С) и УУ,Л/-диметилформамид (т. кип. 155°С) в) гексановая кислота и пропионовая кислота г) бутилбромид и бутилхлорид. [c.149]

К остатку, который содержит неочищенный эфир оксикис-лоты, прибавляют 710 г пиридина (продажный химнчес[сп чистый) и смесь охлаждают в бане со льдом примерно до 5" . К охлажденному раствору при энергичном взбалтывании прибавляют 155 г хлорокиси фосфора (продажная химически чистая) почти немедленно образуются бесцветные кристаллы. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре в продолжение 8 час., после чего ее нагревают 1,5 часа на паровой бане (примечание 5). Затем колбу с реакционной смесью охлаждают до комнатной те.мпературы и декантируют в 5-литровую делительную воронку, в которой находится 1.25 кг колотого льда. Оставшиеся в колбе кристаллы разлагают дополнительной порцией 125 г льда. Колбу ополаскивают 1,5 л воды, а затем 400 мл гексана. Промывные жидкости прибавляют к содержимому делительной воронки. После этого оба слоя тщательно взбалтывают, затс.м их разделяют и водный слон экстрагируют двумя добавочными порциями свежего гексана по 400 мл. Три гексановые вытяжки не смешивают и промывают последовательно двумя порциями по 500 мл 2 н. соляной кислоты для удаления пиридина. Чтобы удалить избыток соляной кислоты, смесь промывают тремя порциями воды по 200 мл до pH, равного 4, Прозрачный янтарного цвета раствор высушивают безводным сернокислым натрием, после чего растворитель отгоняют. как это описано выше. Остаток, количество которого со-ставляег 120—135 г и который состоит главным образом из этиловых эфиров 2-метил-4-этилоктен-2-(и -3-)овых кислот, не перегоняют, а нагревают с серной кислотой, чтобы превратить А -HdoMep в -лактон (примечания 6, 7 и 8). [c.40]

В колбу емкостью 100 мл, снабженную магнитной мешалкой и обратным холодильником, помещают 3,0 г (0,012 моль) этилового эфира 5,5-бис (дифторамино) гексановой кислоты (синтез см. с. 114) и 25 1МЛ 10%-ного водного раствора ЫаОН (0,07 моль). Суспензию кипятят при перемешивании в течение 1,5 ч. После охлаждения реакционную массу подкисляют 25%-ной НгЗО трижды экстрагируют эфиром (порциями по 15 мл). Эфирные растворы объединяют, сушат над MgS04 и перегоняют. Выход 5,5-бис (дифторамино) гексановой кислоты 2,0 г (79%) т. кип. 90°С при 0,1 мм рт. ст. [c.122]

Ход анализа. К 2 л исследуемой воды приливают 10 мл 20%-ного раствора хлорида натрия, 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и взбалтывают в теченне 30 мин с 100 мл дважды перегнанного н-гексана. Гексановый слой отделяют, встряхивают с 50 мл 7,5%-ного раствора КОН в 70%-ном этиловом спирте. Смесь взбалтывают с 20 мл воды и 40 мл гексана, гексановый слой отделяют, промывают 5 мл этилового спирта и упаривают в токе азота при 50° С досуха. Остаток извлекают 0,2 мл н-гексана и переносят на активированную при 110° С пластинку для ТСХ, покрытую силикагелем. Одновременно слева и справа наносят по 4 мкг копростерина. Хроматографируют в течение 45 мин в системе хлороформ—эфир (9 1). Исследуемый участок на высушенной в токе [c.225]

Наиболее пригодным для анализа жирных кислот является метод фронтального анализа , при использовании безводных растворителей. Лучше всего пользоваться пропиловым эфиром, метилпропилкетоном и абсолютным этиловым спиртом, применение которых позволяет разделить последовательные члены гомологического ряда. Для кислот, содержащих больше 18—20 атомов углерода в цепи, этиловый спирт непригоден. Этим методом на активированном угле был осуществлен анализ двенадцати нормальных жирных кислот, начиная от гексановой кислоты до нонадекановой, двух кислот с разветвленной цепью (2-метил-тетрадекановой и 2-гептилнонановой) и четырех ненасыщенных кислот (3,3-диметил-Д 3" -тетрадеценовой, транс-Д . О-октаде-ценовой, цис- Д °-oктaдeцeнoвoй и Д - - 2. 3-октадекадиеновой). Адсорбируемость возрастает с увеличением длины углеродной цепи. [c.147]

Для экстракции дистиллята фекалиев был использован гексан (Jondorf и др., 1958). Эти же авторы вели экстракцию дистиллята гомогената тканей диэтиловым эфиром. Затем экстракт промывали щелочью и кислотой, просушивали безводным сернокислым натрием, отгоняли эфир до су.хого остатка при 10°, остаток растворяли в этиловом спирте и спектрофотометрировали. В этой же работе есть указания на прямое определение галогенбензолов в гексановом экстракте дистиллята гомогенатов тканей. [c.120]

Этиловый эфир 1,3-диацетил-5-к ацетил-тио) метил) -2,в -диоксо-4-имидазолидии гексановой кислоты [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология