Бутадиен модификаторы полимеризации

Первой ступенью производства АБС-сополимеров привитого типа является эмульсионная полимеризация бутадиена в присутствии инициатора реакции, эмульгатора, модификаторов и агентов обрыва цепи, которые добавляются при достижении 75%-ной степени превращения. Непрореагировавший бутадиен удаляется и возвращается в цикл, а по-196 [c.196]

Поведение некоторых СК при механосинтезе показано на рис. 5.17. Оказалось, что они, как правило, являются менее эффективными стимуляторами полимеризации, чем НК- Это связано со снижением напряжений сдвига при пластикации этих каучуков вследствие большего размягчения их при добавлении мономера [23, 25]. Бутадиен-нитрильный каучук, измельченный с метилметакрилатом, стиролом и акрилонитрилом, проявляет большую химическую активность, чем бутилкаучук в аналогичных смесях [53]. При механосинтезе с применением СК требуется тщательное удаление из них антиоксидантов, модификаторов и некоторых побочных продуктов реакции. [c.165]

Бутадиен-1,3 может легко нолимеризоваться при довольно низких температурах (15—32° С) в процессе эмульсионной полимеризации в присутствии эмульгаторов (мыла), активаторов полимеризации и модификаторов. Таким путем могут быть получены разнообразные продукты, используемые как специальные типы синтетических каучуков и пластмасс. Исследована возможность их применения для производства автомобильных шин. Свойства полимерного продукта зависят не только от его молекулярного веса но также и от соотношения между присутствующими в нем цис-и п/гамс-полимерами, возникающими в результате присоединения в положении-1,4 или в зависимости от положения винильной группы при присоединении в положении-1,2 [c.116]

Исследований по полимеризационной активации наполнителей эластомеров очень мало. По-видимому, это связано с широким распространением такого универсального и высокоактивного наполнителя эластомеров, как технический углерод. Тем не менее, применительно к некоторым белым наполнителям такие исследования представляют несомненный интерес. Имеющиеся данные показывают, что путем полимеризационной модификации можно заметно улучшить свойства резин, наполненных каолином, мелом и др. Модификация каолина радиационной полимеризацией мономеров из паровой фазы заметно повышает модуль резин. Эффективными оказываются количества нанесенного полимера-модификатора порядка 1 монослоя (0,3% от массы каолина). Ниже приведены данные о влиянии полимеризационной модификации каолина (60% от массы каучука) на модуль при удлинении 300% резин (пероксидная вулканизация) на основе бутадиен-стирольного каучука СКМС-30 (числитель) и бутадиен-нитрильного СКН-26 (знаменатель) [c.171]

Для получения контрольного образца иллинойс № 330, описанного в табл. 7, десять навесок, каждая по 20 г бутадиена (90 ч.) и метилтиолакри-лата (10 ч.), содержащие по 58 мг модификатора, подвергали полимеризации по методу Грейга в течение 36 час., после чего соединяли вместе. Контрольные образцы сополимеров бутадиен—стирол (21-22 и 23-24) и бутадиен—метилакрилат (45-50 и 47-48) (табл. 7) по значениям вязкости по Муни были подобны. Вязкость их разбавленных растворов соответствовала вязкости образца ИЛЛИНОЙС № 330. В качестве контрольных образцов, помимо стандартных, использовали образцы GR-S 1000 (Х-720) и 0К-8 1500 (Х-761). [c.35]

Негативное влияние загустителей усиливается с ростом либо их концентрации, либо объема боковых заместителей в. макромолекулах. Поэтому на практике распространено растворение в а-цианакрилатах небольших количеств полимероа с значениями параметра растворимости, достаточно близкими к аналогичному показателю адгезива. Из таких добавок чаще-всего используют полиакрилаты [296,357,391] и их сополимеры [373, 392, 393] с молекулярной массой 2-105 [300],, уретановые [394], полихлоропреновые [395], бутадиен-стироль-ные и бутадиен-нитрильные (357, 395] эластомеры, а также полимолочную кислоту и эфиры целлюлозы [380]. Среди них наиболее распространены полиметилметакрилат и нитрильные-эластомеры. Этот выбор обусловлен тем, что в данных случаях и образующаяся при полимеризации а-цианакрилатов матрица, и дисперсная фаза модификатора при 293 К застеклованы. [396]. Действительно, если Гс полиэтил-а-цианакрилата составляет 400,4 К, то добавки 2 % полиметилметакрилата и сополимера СКН-28 лишь незначительно изменяют этот показатель— до 383,8 и 403,2 К соответственно [397]. В результате оба модификатора можно вводить в данные адгезивы в достаточных количествах без существенного изменения спектра времен релаксации напряжений отвержденной системы. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология