Метилакрилат, сополимеры с бутадиеном

Полимер иллинойс № 330 по сравнению с сополимерами бутадиен—стирол и бутадиен—метилакрилат обладает худшими механическими свойствами при повышении температуры. Следует отметить, что усадка этого продукта при продолжительности вулканизации 95 мин. выше, чем для других сополимеров. Сопоставление значений усадок вулканизатов (продолжительность вулканизации 95 мин. для образца иллинойс № 330 и 60—65 мин. для других образцов) показало, что полимер иллинойс № 330 несколько хуже по этому показателю. [c.36]

На рис. 131 показана зависимость температуры стеклования сополимеров стирола с бутадиеном и с метилакрилатом от их состава. [c.512]

При сополимеризации В. э. с акрилонитрилом, винил-карбазолом, метилакрилатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, бутадиеном, стиролом и др. а Г2>1. Таким образом, сополимеры по сравнению с мономерной смесью всегда обеднены эфирным компонентом. [c.208]

Очевидно, в данном случае результаты менее точны, чем для тиолакрилатов. Путем подстановки полученных значений в уравнение сополимеризации построены графики по методу Майо и Льюиса для сополимеров бутадиен— метилакрилат и бутадиен—метилтиолакрилат (рис. 1 и 2). Полученные значения ранее были обозначены через и г . [c.33]

Для получения контрольного образца иллинойс № 330, описанного в табл. 7, десять навесок, каждая по 20 г бутадиена (90 ч.) и метилтиолакри-лата (10 ч.), содержащие по 58 мг модификатора, подвергали полимеризации по методу Грейга в течение 36 час., после чего соединяли вместе. Контрольные образцы сополимеров бутадиен—стирол (21-22 и 23-24) и бутадиен—метилакрилат (45-50 и 47-48) (табл. 7) по значениям вязкости по Муни были подобны. Вязкость их разбавленных растворов соответствовала вязкости образца ИЛЛИНОЙС № 330. В качестве контрольных образцов, помимо стандартных, использовали образцы GR-S 1000 (Х-720) и 0К-8 1500 (Х-761). [c.35]

А. используют в произ-ве полиакрилонитрильных волокон, АБС-пластиков, бутадиен-нитрильного каучука, сополимеров с винилхлоридом, стиролом (пластик САН) и др., цианэтилцеллюлозы, акриламида, метилакрилата, глутаминовой к-ты и адиподинитрила. Мировое произ-во А. более [c.71]

А. Д. Абкин [20] с этих же позиций рассмотрел явления совместной полимеризации. Скорость совместной полимеризации и состав образующегося сополимера дают возможность вычислить константы скорости реакции того или иного радикала но отношению к той или иной мономерной молекуле. На основе констант скоростей взаимодействия молекул данной природы с радикалами различного химического строения и радикалов данного химического строения с молекулами различной природы были составлены ряды реакционной снособности радикалов. Активность последних возрастает в ряду стирол, бутадиен, метилметакрилат, вннилцианид, метилакрилат, винилацетат. X. С. Багдасарьян [19] показал, что наиболее активные радикалы образуются из наименее активных мономеров. Следовательно, ряд реакционной способности мономеров антибатен ряду активности радикалов. Иначе говоря, чем легче реагирует с различными радикалами молекула, т. е. чем она активнее, тем труднее реагирует получаемый из этой молекулы путем разрыва двойной связи соответствующий радикал, т. е. тем он менее активен, и, наоборот, чем менее активна молекула (чем труднее она реагирует), тем более активным оказывается радикал, получаемый из нее путем разрыва двойной связи. [c.80]

Полимер плохо растворяется в органических растворителях. Для увеличения растворимости поливинилиденхлорид часто используется в виде сополимеров. Так, сополимер с метакрило-нитрилом (55—95 ч.) растворяется в ацетоне [1120], с винилхло-зидом — в ацетоне, тетрагидрофуране и других растворителях. Лз других сополимеров винилиденхлорида известны сополимеры с изобутиленом [1121], бутилакрилатом [1122], бутадиеном и 2-метилстиролом [1123], бутадиеном и дифтордихлорэтиленом [1124], метилакрилатом и трихлорэтилеиом [1125]. [c.302]

Метил-, этил-, н. бутил-, изобутил-и трет, бутилтиолакрилаты образуют сополимеры со стиролом, акрилонитрилом, винилацетатом, метилакрилатом, малеиновым ангидридом, винилизо-бутиловым эфиром и бутадиеном. Константы совместной полимеризации метилтнолакрилата с бутадиеном (температура 70°) п=0,20 0,05 Г2=0,35 0,01 [924]. [c.380]

Акрилонитрил является одним из важнейших мономеров для производства синтетических каучуков и волокон. При сополимерн-зации с бутадиеном-1,3 он дает бутадиен-нитрильный каучук, а прн полимеризации в присутствии перекисей — полиакрилонитрил, из которого вырабатывают синтетическое волокно, орлон (нитрон). Из сополимера акрилонитрила с 15% метилакрилата изготовляют волокно акрилон, а с 60% винилхлорида — волокно виньон N. В виде сополимеров со стиролом и другими мономерами акрилонитрил используется для получения пластических масс, изоляцион- [c.410]

Кроме хлористого винила, при сополимеризации с хлористым винилиденом используются и другие мономеры. Хорошо известны, например, сополимеры с нитрилом акриловой кислоты, отличающиеся ценными техническими свойствами, в частности растворимостью в ацетоне такие сополимеры могут быть использованьг для получения синтетических волокон. Сополимеры с бутадиеном являются каучукоподобными материалами, свойства которых, в зависимости от состава, изменяются в широких пределах. Известны и другие сополимеры. Так, например, сополимер хлористого винилидена (92,5%) и этилакрилата (7,5%) был опробован в качестве материала для получения теплостойкого волокна прядением из 25%-ного раствора в тетрагидрофуране. Определенный интерес представляют тройные сополимеры. В частности, смола, приготовленная из хлористого винилидена, метилакрилата и нитрила акриловой кислоты, предложена в качестве пленкообразующей основы, не требующей пластифицирования при переработке. Путем сополимеризации трех мономеров в Германии изготовлялась смола для получения моноволокна (нитей и щетины) формованием при высокой температуре. [c.44]

Применяя для сополимеризации с хлористым винилиденом не только хлористый винил, но и другие мономеры, можно получить материалы с улучшенной способностью к пленкообразованию. Дисперсии различных сополимеров с высоким содержанием хлористого винилидена образуют прочные покрытия, обладающие малой паропроницаемостью. Кроме того, при использовании таких дисперсий можно значительно уменьшить дозировку пластификаторов, а в некоторых случаях совсем не применять их. При сополимеризации с метилметакрилатом (10—20%) получается дисперсия с хорошей пленкообразующей способностью. Несомненный интерес в этом отношении представляет также использование сополимеров хлористого винилидена с метилакрилатом или с нитрилом акриловой кислоты. Сополимеризация. с бутадиеном, в результате которой получаются каучукоподобные продукты (стр. 70), может быть также использована при изготовлении дисперсий. Латекс, полученный на основе такого сополимера, был предложен вместо животного клея для переплетно-брошировочных работ . Предварительно латекс смешивали с щелочным раствором казеина. Полученные пленки были эластичными и прочными. [c.117]

Промышленность выпускает двойные и тройные сополимеры акрилонитрила с бутадиеном (нитрильный каучук), изобутиленом, стиролом, с эфирами акриловой и метакриловой кислот, с акриламидом, винилкарбазолом, метилвинилпиридином (с винилпиридином), винилацетатом винилпиридином и акриловой кислотой, стиролом и метилметакрилатом, стиролом и бутадиеном, метилакрилатом и метилметакрилатом, бутадиеном и метилвинилпиридином. [c.138]

Акрилонитрил является одним из важнейших мономеров для производства синтетических каучуков и волокон. При сополимери-зации с бутадиеном-1,3 он дает бутадиен-нитрильный каучук, а при полимеризации в присутствии перекисей — полиакрилонит-рил, из которого вырабатывают синтетическое волокно орлон (нитрон). Из со полимера акрилонитрила с 15% метилакрилата изготовляют волокно акр ил он, а с 60% винилхлорида — волокно виньон N. В виде сополимеров со стиролом и другими мономерами акрилонитрил используется для получения пластических масс, изоляционных материалов, покрытий. Он является, кроме того, исходным веществом в синтезах акриловой кислоты и ее сложных эфиров (стр. 245) и в реакциях цианэтилирования, т. е. введения р-цианэтильной группы в различные соединения, например [c.367]

Аналогичным путем могут быть получены нестатистические сополимеры этилена и, например, пропилена-гидрированием полиизопрена, а также этилен-этилен-акрилатные сополимеры гидрированием продуктов сополимеризации бутадиена с метимет- и метилакрилатами [657]. Наиболее широкие возможности данный подход открывает в синтезе высокомолекулярных соединений, которые принципиально не могут быть получены обычной сополимеризацией, например сополимеров виниловых мономеров со сложным образом замещенными бутадиенами гомо-полимеризацией гексатриенов-1,3,5 [650] или сополимера изобутилена с дихлорпро-пиленом гомополимеризацией 5-метил-1,3-дихлоргексадиена-2,4 [658]. [c.172]

Принципиально можно считать, что из мономеров одинакового типа всегда можно получить сополимеры. Так, в группах сложных виниловых или акриловых эфиров всегда образуются сополимеры как отдельных представителей внутри каждой из этих групп, так и представителей другой группы. Так, вииилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении згомпонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот друг с другом также не вызывает затруднений. Так, винилацетат образует сополимер даже с винил-стеаратом. Такая же картина наблюдается и в группе акриловых эфиров. Легко получаются сополимеры эфиров высших и низших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, или акриламида и сложных акриловых эфиров. Стирол легко дает сополимеры с дивинилбензолом, замещенными в ядре стиролами, эфирами акриловой кислоты, вииилнафталииом, винил-кетонами, бензальацетоном, но но дает сополимера с винилацетатом и другими сложными эфирами винилового спирта. Только при введении третьего компонента можно получить такой сополимер. Так, легко сополп-меризуются стирол, винилацетат п метилакрилат. Б данном случае рост цепи происходит таким образом, что компоненты, не сочетающиеся друг с другом, разделены звеньями, с которыми они могут связываться. Особенно важной является способность стирола давать сополимер с бутадиеном. Б соиолимеризацию, повидимому, могут вступать также и полимеры. Так, можно полимеризовать виниловые эфиры в присутствии поливинилового спирта или его ацеталей. Можно, повидимому, производить сочетание ряда мономеров с каучуком [20]. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология