Активаторы полимеризации

Активаторы полимеризации — аммиачную воду и водный раствор сульфита натрия — готовят в аппаратах 6 и 8. Последний снабжен мешалкой для ускорения растворения сульфита натрия. [c.243]

В зависимости от активатора полимеризации концентрация Сг(П1) существенно различается для металлов — в пределах 1—4 %, тогда как для бора, углерода и серы — примерно от 10 до 12 %. Связи окислительно-восстановительного потенциала с количеством Сг(1П) не наблюдается. По расчету в смолах содержатся промежуточные формы хрома — порядка 30 % (отн.). [c.34]

Исходя из исследования термических превращений следует считать, что структурными единицами хромовых полимеров являются хроматные группировки различной степени конденсации, включая продукты восстановления r(VI). Металлы-активаторы полимеризации выделяются при деструкции в виде хроматов, бор же и сера в смолах образуют группировки В0 и SO4 , которые также, видимо, участвуют в формировании полимеров. [c.36]

Растворяя порошки V, Мп, Ре, Со, N1 в хромовой кислоте, удается получить растворы хромовых полимеров невысоких концентраций. Хорошими активаторами полимеризации являются Сг, Си, 2п. Так как хроматная система оказалась эффективной, были проверены аналоги хрома — молибден и вольфрам, давшие хорошие результаты. [c.89]

Таким образом, выявилось, что полимеризацию активируют и -металлы, имеющие наполовину заполненную оболочку Сг, Мо, W), и металлы с полностью занятой -оболочкой — Си, 2п). На этой основе моя<но предположить, что аналоги цинка и меди — соответственно кадмий и серебро — также могут выступать в качестве активаторов полимеризации. Из 5- и р-элементов активируют полимеризацию вещества, для которых характерны в возбужденном состоянии ненасыщенные связи при линейной — хр(Мд) или плоской — sp (B, А1, С) валентных конфигурациях. Для серы образование ненасыщенных связей наступает, видимо, за счет разрыва цепей —5—5— при плавлении. [c.89]

В качестве активаторов полимеризации с ВГз предлагались 1) метал-пический никель в виде порошка или на носителе, например на кизельгуре 2) силикаты алюминия 3) кислородсодержащие соединения. [c.53]

По способу, разработанному фирмой Стандарт Ойл приблизительно одновременно со способом Циглера [3123], комплексные гидриды служат сокатализаторами для получения полиэтилена низкого давления. В качестве катализатора используют окисЛы металлов на каком-либо носителе и активатор. Полимеризацию проводят при 100—160° С и давлении 50—70 аг. Активаторами являются [c.542]

В качестве активатора полимеризации был внедрен в производство триэтаноламин, ускоряющий распад персульфата калия на [c.332]

Многочисленными исследованиями каталитического действия пси было установлено, что активатором полимеризации в этом случае является влажный воздух (рис. 67). [c.244]

Большое значение для формования химических волокон из- расплава приобрели также полимеры, получаемые из циклических соединений, особенно гетероциклических. Для раскрытия цикла необходимо присутствие активатора, способного разорвать или хотя бы ослабить гетеросвязь в нескольких молекулах мономеров. В зависимости от природы активатора полимеризация циклических соединений может быть гидролитической или ионной. [c.112]

Водный 50%-ный раствор соли АГ готовят при нагреве и перемешивании в аппарате 5, откуда он непрерывно с определенной скоростью подается дозировочным насосом (на схеме не показан) в колонну полимеризации 4. Водный раствор соли АГ служит активатором-полимеризации капролактама. Вместо водного раствора соли АГ для этой цели иногда применяют водный раствор е-аминокапроновой кислоты. [c.293]

К ступенчатой полимеризации относится и полимеризация циклов, например полимеризация лактамов е-ами-нокислот. Активаторами полимеризации циклов являются вода, некоторые органические кислоты, металлический натрий и др. [c.372]

Синтез поликапраамида проводится при 245—260 °С л давлении до 2 МПа в присутствии активаторов полимеризации капролактама (вода, е-аминокапроно-вая кислота или АГ-соль), продолжительность процесса 20—36 ч. Для обеспечения оптимальной молекулярной массы полимера (от 15 000 до 26 000) применяют регуляторы степени полимеризации, чаще всего бензойную, уксусную, адши- [c.12]

Растворы разной концентрации и вязкости получали, регулируя в процессе синтеза количество введенного восстановителя или растворяя смолы в воде. Процесс растворения носил обратимый характер — при упарирова-нии можно было вновь получить смолоподобный продукт. Наиболее высокой вязкостью при одинаковой концентрации смолы обладают растворы полимеров, полученные при использовании в качестве активаторов полимеризации алюминия, хрома и серы (рис. 6), меньшей вязкостью — при использовании молибдена, вольфрама, меди и цинка (d-металлы). Промежуточное положение по вязкости занимают магний, бор и углеродхромовые смолы. Таким образом, более интенсивно инициируют полимеризацию s- и р-элементы в эту же группу входит хром. [c.35]

Бутадиен-1,3 может легко нолимеризоваться при довольно низких температурах (15—32° С) в процессе эмульсионной полимеризации в присутствии эмульгаторов (мыла), активаторов полимеризации и модификаторов. Таким путем могут быть получены разнообразные продукты, используемые как специальные типы синтетических каучуков и пластмасс. Исследована возможность их применения для производства автомобильных шин. Свойства полимерного продукта зависят не только от его молекулярного веса но также и от соотношения между присутствующими в нем цис-и п/гамс-полимерами, возникающими в результате присоединения в положении-1,4 или в зависимости от положения винильной группы при присоединении в положении-1,2 [c.116]

Применение, В электронной мккроскопии в качестве активатора полимеризации эпоксидных смол, применяемых для заливки исследуемых объектов. В" ги стохимии ферментов в качестве ингибитора этаноламинфосфокиназы [1], [c.130]

Указывается, что алкилгидриды алюминия, галлия и индия — эффективные активаторы полимеризации [c.91]

В качестве активаторов полимеризации находят применение вода [30, 36, 38, 44], спирты [32—34, 38, 44—46], фенолы [32, 46—47], кислоты [33, 44, 46] и ,р полимеры с активными функциональными группами [46]. Активатор может содержать функциональные группы, активные как по отношению к ангидридам, так и к окисям. Описано также применение в качестве активаторов декстринов и декстроз [48], лау-рилмеркаптана [48], сероводорода, фосфорсодержащих кислот [49] и других соединений с подвижным атомом водорода. [c.21]

Гексахлор-л-ксилол применяется в качестве лечебного препарата для борьбы с глистными заболеваниями (фасциолез, дикро-целиоз, описторхоз и др.) печени сельскохозяйственных животных (коров, овец и др.) и человека. Он обладает практически 100%-ной терапевтической активностью. Используется в качестве исходного сырья в производстве терефталоилхлорида (дихлорангидрида терефталевой кислоты) и диметилового эфира тетрахлортерефтале-вой кислоты, являющегося гербицидом применяется также в качестве активатора полимеризации бутилкаучуков в шинной промышленности. [c.514]

Для уменьшения объемного веса, увеличения прочности и доли открытых ячеек в композицию вводят дополнительные ингредиенты олигоэфироакрилаты и ангидриды ненасыщенных органических кислот инициаторы и активаторы полимеризации, с помощью которых достигается сшивка полимерной основы [41]. [c.255]

Сильными, но на порядок менее активными промоторами являются кетоны (№ 17—20, см. табл. 17), нитрилы (№ 13, 14) и оксациклобутаны (№ 10—12, 15, 16). Еще менее активны тетрагидрофуран и тетрагидропиран. Слабыми активаторами полимеризации являются нитробензол, триэтиламин и 1,4-ииметоксибутан. Практически не ускоряют полимеризацию дибутиловый эфир, диоксан и 1, 5-диметоксипентан [189, 1598]. [c.168]

Направление реакции зависит от химических свойств полиме-ризующегося вещества. При полимеризации малоактивных мономеров растворитель преимущественно обрывает цепь, а в случае активных мономеров — наоборот, может явиться активатором полимеризации. [c.178]

Получение поликапролактама осуществляется в автоклаве при температуре 250—260° С, обогреваемом парами динильной смеси (26,5% дифенила СвНб—СеНд и 73,5 % дифенилоксида (СвН5)20). В качестве активатора полимеризации применяется вода. По окончании [c.208]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.161 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.255 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.308 , c.309 , c.401 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.334 , c.344 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.329 , c.367 , c.392 , c.521 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.199 , c.205 , c.243 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.43 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.34 , c.35 , c.43 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.279 ]

Производство волокна капрон Издание 3 (1976) -- [ c.43 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.171 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.350 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология