Циклопропан температура кипения

Кроме того, в этих фракциях могут присутствовать такие углеводороды, как циклопропан (температура кипения —34,4°), а также этилацетилен, диацетилен, циклобутан. Сюда следует еще добавить тетраметилметан (неопентан), являющийся наиболее летучим представителем фракции Сд и кипящий при температуре +9,5°. Если учесть перечисленные углеводороды, то общее число компонентов во фракциях Сд, С3 и С достигнет двадцати трех. [c.103]

При нормальных условиях циклопропан и циклобутан — газы, а циклопентан — жидкость с плотностью меньше единицы и температурой кипения 51 С. [c.16]

Физические свойства. Первые два представителя — циклопропан и циклобутан (при нормальных условиях) — газы, следующие три — жидкости, высшие — твердые вещества. Плотность их меньше единицы, температура кипения выше, чем у предельных углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.223]

Циклопропан — газ с температурой кипения —32°,8, остальные — жидкости. [c.93]

Циклопропан Н2С СН,— газ с температурой кипения 34°. [c.495]

Физические свойства. По физическим свойсгиам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости. Высшие циклоалканы — твердые вещества. Их температуры кипения и плавления выше, чем у алканов с тем же числом углеродных атомов. Как и предельные углеводороды, циклоалканы нерастворимы в воде. [c.265]

М 0ль- температура плавления этого вещества —126,6 °С, температура кипения —34,4 °С. Циклопропан 1Может быть хорошим анестезирую- [c.187]

На активированном угле время вымывания отдельных компонентов определяется температурой кипения. Первым выходит пропилен, последним метплацетилен. На силикагеле порядок выхода другой пропан, циклопропан, тропнлен, метилацетилен. Здесь время вымывания зависит от величины энергии связи углерод—углерод. [c.41]

Приступая к описанию естественных нафтенов, поставим прежде всего вопрос не находится ли в нефти простейший алицикл ический углеводород предельного характера — циклопропан Для выяснения этого вопроса В. В. Марковников [3] исследовал газообразные углеводороды нефти, содержавшиеся в специально приготовленном погоне бакинского бензина с температурой кипения до 50°. Фракционировка этого погона велась в холодном помещении длинный холодильник был соединен с приемником, охлаждавшимся холодной водой. Газообразные продукты, не сгущавшиеся в приемнике, поступали из него последовательно в три промывные склянки, наполненные до половины олеонафтом, и в склянку с бромом. Непогло-тившиеся газы собирались в газометр. Из нескольких сот литров получилось лишь весьма незначительное количество бромюра олеонафт также поглотил очень немного газа. Около 10 л газа из газометра были оставлены на 4 суток с дымящей иодистоводородной кислотой при комнатной температуре. Никакого поглощения не произошло, и кислота по разбавлении водой не показала присутствия иодюра. Следовательно, газ, заключавшийся в исследованном погоне бакинской нефти, циклопропана не содержал в противном случае от взаимодействия циклопропана с иодистым водородом должен был получиться подпетый пропил. [c.183]

Физические свойства. По физическим свойствам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости высшие циклоалканы твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклоалканов [c.253]

Физические свойства. Два первых члена гомологического ряда циклоалканов — циклопропан и циклобутан — представляют собой газообразные вещества при комнатной температуре (табл. 26) аналогичпо соответствующим производным ряда алканов. Средние члены ряда являются жидкостями, а высшие — твердыми веществами. Температуры кипения циклоалканов выше температур кипения алкенов или алканов с равным числом атомов углерода в молекуле. Аналогично плотности циклоалканов больше (почти на 0,12), чем плотности соответствующих алканов с нормальной цепью. [c.242]

Циклопропан — газ с температурой кипения —34.5°. Циклобутан может быть получен по методу Кижнера действием 1,3-хлорбромпропана на натрмалоновый эфир. Реакция протекает в две стадии [c.573]

В табл. 2.1.6 приведены температуры плавления и кипения ряда циклоалканов. Из этих данных видно, что при нормальных условиях циклопропан и циклобутан находятся в газообразном состоянии. Насы-те1П1ые моноцнклические углеводороды с размером цикла от С5 до Сц представляют собой жидкости, более высшие гомологи — твердые ве-ш,ества. Сравнение с физическими свойствами -алканов (см. табл. 2.1.2) показывает, что циклоалканы имеют несколько более высокие температуры плавления и кипения. [c.207]

Физические свойства. Закономерности изменения физических свойств циклоалканов, в общем, те же, что у алканов. В табл. 7 приведены температуры плавления, кипения и плотности для некоторых представителей этого класса соединений. При комнатной температуре циклопропан и циклобутан —газообразные, следующие представители — [c.76]