Метиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты

Хинолин реагирует с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты с образованием нестойкого желтого соединения, которое легко превращается в стойкий красный изомер [776]. [c.178]

С метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты аллооцимен конденсируется относительно легко (нагревание на водяной бане 40 час., выход 75%). Этот аддукт изучался в различных превращениях [789]. [c.239]

Сильван и 2,5-диметилфуран конденсируются с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [5, 7, 56] при нагревании смеси компонентов в ампуле при 100° в течение 10 час., образуя с количественным выходом аддукты типа (XLV). Аналогично реагируют различные замещенные фурана с нитрилом ацетилендикарбоновой кислоты [65а]. [c.542]

Реакция с малеиновой кислотой была изучена на случае фурана (28). Были получены также нормальные аддукты сэтиловым и метиловым эфирами ацетилендикарбоновой кислоты фурана (21, 25, 35), сильвана (25), [c.8]

Предварительные опыты (комнатная температура). Пространственно затрудненные кетоны не образуют оксилюв прп высоки.ч тем-иература.ч, однако они люгут давать оксимы, если сильиощелочиой раствор реагентов выдерживать ири комнатной температуре от одного до шести месяцев (Пирсон (31). Эти интересные данные навели на мысль о возможности реакции Днльса — Альдера при комнатной температуре. В первом опыте суспензию 2 г тонкоизмельченного тетрафенилциклопентадиенона в 10 мл растворителя и 2 мл (3 экв) ди.метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты выдерживает [c.291]

Катализатор реакции Дильса Альдера (I, 51—52 V, 21—22). При реакции Днльса — Альдера 1-карбметоксипиррола (1) с ди-метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в присутствии [c.12]

Ацетиленовые соединения и азиды. Продукт присоединения фенилазида к метиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты неустановленного состава впервые описан в 1893 г. [2—41. Несколько лет спустя Димрот и Фестер установили, что 1-фенилтриазол получается в результате присоединения фенилазида к ацетилену [51. По-видимому, эта общая реакция образования кольца триазола необратима. В частности, фенилазид, присоединяясь к аддукту, обратимо образующемуся из дивинилфульвена и метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты, дает диметиловый эфир 1-фенилтриазолдикарбоно-вой-4,5 кислоты (I) [61. [c.297]

Метиловый эфир янтарной-Н4 кислоты получали [2] дейтери-рованием метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты в этилацетате с платиновым катализатором. Янтарную-Н кислоту синтезировали гидролизом сложного эфира разбавленной чзотной кислотой. [c.75]

Реакция карбометоксикарбена (полученного фотолизом метилового эфира диазоуксусной кислоты) с замещенными бензолами, по-видимому, чувствительна к пространственным затруднениям, а не к полярным эффектам. При этом соотношение выходов изомеров приблизительно определялось путем диенового синтеза с ди-метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты с последующим термическим расщеплением, приводящим к образованию (замещенных) диметиловых эфиров фталевой кислоты [50]. Некоторые типичные примеры приведены на схеме (11). (Циклогеп-татриеновое строение продуктов реакции предполагалось по аналогии, без доказательства.) [c.125]

В отличие от всех рассмотренных выше 1-замещенных диенов 1-нитробутадиен в конденсации с диенофилами вступает с большим трудом. Е. Г. Катаев [523] сообщил, что этот диен с акролеином, акрилонитрилом, метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, бензохиноном, а также и нафтахиноном при 90 — 100° не реагирует, а выше 100° образующиеся продукты осмоляются. Лишь с малеиновым ангидридом получен [c.169]

С малеиновым ангидридом, а также с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 2-фенил-З-метилбутадиен конденсируется в кипящем бензоле (2—8 час.), давая, соответственно, с высокими выходами аддукты (XXVI) и (XXVII) [575], структуры которых доказывались дегидрогенизацией (сплавление с серой) в 4-фенил-5-метилфталевую кислоту. [c.187]

Метиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты. ....... XXVII 2 часа Кипячение Хороший 575 [c.191]

Метиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты. ....... XXXIV Толуол 150°, 12 час. 61 600 [c.208]

Аналогично этот диен конденсируется с а-нафтохиноном и аддукт (LIV) далее превращается в бензантрахинон (LV) [813]. По этому же типу дегидрооцимен конденсируется (в бензоле) с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [813], а 2,3-дивинилбутадиен с малеиновым ангидридом и бензохиноном [813а]. [c.242]

Триены, содержащие алленовую группировку двойных связей, конденсируются с диенофилами тоже по общему типу диенового синтеза. Например, пентатриен-1,2,4 легко реагирует с малеиновыми диенофилами, тетрацианоэтиленом, метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты и хинонами, давая соответствующие аддукты с высокими выходами [826]. [c.243]

Таким образом, альдегиды, кетоны, гликоли и кислоты циклогексадиенового ряда конденсируются с различными диенофилами по общей схеме диенового синтеза, так же как и сам циклогексадиен-1,3. Подобным образом конденсируются и различные циклогексадиеновые углеводороды. Так, легко конденсируются 1,3-дифенилциклогексадиен-1,3 [514] и/-1-изопропил-циклогексадиен-2,4 [515] с малеиновым ангидридом, а 2,3-диметилцикло-гексадиен-1,3 (VII) с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, причем в последнем случае эта реакция успешно была применена для доказательства структуры исходного диена [516] [c.351]

Получающийся при этом аддукт оказывается интересным в том отношении, что при нагревании он количественно распадается с выделением исходного а-терпинена, на чем основан новый метод его выделения из терпеновых смесей. С метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты а-терпинен способен реагировать только при 200°, при этом в результате отщепления [c.352]

При конденсации 9-бромантрацена с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [72] и п-бензохиноном [76] получены с высоким выходом аддукты (XVI) и (XVH). [c.465]

По этому способу тетраметиловый эфир хинолизинтетракарбоно-вой-1,2,3,4 кислоты (IX), являющийся продуктом присоединения пиридина к метиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты, окисляют разбавленной азотной кислотой при этом получается триметиловый эфир индолицинтрикарбоновой кислоты (X). Его омыляют и декарбоксилируют до индолицина (XI). Действуя бромцианом на октагидропроизводное по- [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты: [c.500] [c.321] [c.297] [c.321] [c.41] [c.205] [c.545] [c.548] [c.281] [c.245] [c.724] [c.152] [c.199] [c.313] [c.353] [c.360] [c.394] [c.407] [c.477] [c.478] [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология