Эфиры ацетилендикарбоновой кислоты

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты реагирует с о-амнно-ацетофеноном, образуя диметиловый эфир 4-метилхинолин-2,3-днкарбоновой кислоты. Предложите механизм реакции циклизации. [c.289]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты [c.171]

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АЦЕТИЛЕНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.186]

Фуран-3,4-дикарбоновая кислота может быть успешно синтезирована при разложении аддукта диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты и фурана (4). [c.158]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты обладает сильным слезоточивым и нарывным действием, а потому следует обращаться с ним чрезвычайно осторожно. Даже при попадании- [c.186]

Тот же общий метод был применен авторами синтеза и к получению диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. В этом случае был взят абсолютный этиловый спирт, а высушивание эфирных вытяжек производилось над безводным сернокислым магнием. Выход диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты из 100 г ее кислой калиевой соли составлял 57—59 г (51—53% теоретич.) т. кип. 96—98° (8 мм) лп 1,4397. [c.187]

Аллиловый эфнр молочной кислоты 16 л-трет-Бутилфениловый эфир салициловой кислоты 546 Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 186 Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 187 [c.612]

Циклоконденсация с эфирами ацетилендикарбоновой кислоты [c.30]

Перемещивают 5 ч при 150 С (температура бани) 4,40 г (21,3 ммоль) Е,Е-дифенилбутадиена-1,4 К-18 и 3,70 г (21,7 ммоль) диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. [c.326]

При реакции Ы-бензилиминосульфодифторида (Ь) и диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты (12 ч, 132 °С> в хлорбензоле с 2 экв. МаР и 0,1 экв. 18-крауна-б образуется 65% аддукта М [518]. [c.278]

Диметиловый эфир фталевой кислоты получают при взаимодействии 1-ацетоксибутадиена с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. Напишите уравнение реакции и объясните ее механизм. [c.288]

Если ацетилен заменить диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, то электронооттягивающие группы последнего благоприятствуют присоединению по Дильсу — Альдеру к одному из цикло-пентадиенильных остатков и получается оранжево-красный комплекс-(т, пл. 84 °С), которому приписывают строение III (Дюбек, 1960) [c.511]

Реакция с малеиновой кислотой была изучена на случае фурана (28). Были получены также нормальные аддукты сэтиловым и метиловым эфирами ацетилендикарбоновой кислоты фурана (21, 25, 35), сильвана (25), [c.8]

После этого жидкость отделяют декантацией от неорганической соли, которую затем промьшают холодной водой 500 мл). Промывные растворы соединяют вместе и экстрагируют пятью порциями эфира по 500 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают последовательно холодной водой (200 мл), насыщенным раствором двууглекислого натрия (150 мл) (примечание 2), снова холодной водой (200 мл), а затем сушат над безводным хлористым кальцием. После этого эфир отгоняют на паровой бане и полученный диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена. Выход препарата с т. кип. 95—98° (19 л Л4) составляет67—82 г (72—88% теоретич.) (примечания 3 и 4) пЪ 1,4444-1,4452. [c.186]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты был получен кипячением с обратным холодильником кислой калиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты с метиловым спиртом и серпой кислотой -". Изложенная выше пропись представляет собой существенное усовершенствование метода Мурё и Бонграна , которые получали это вещество из ацетилендикарбоновой кислоты, абсолютного метилового спирта и ссрной кислоты. [c.187]

А ногоосновных кислот Гидрохинондиацетат 136 Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 186 Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 187 [c.620]

В. п-Квинквифенил, Смесь 3,40 г (0,020 моля) диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты 2 и 3,34 г (0,010 моля) 1,4-бис-(4-фенилбутадиенил) бензола кипятят с обратным холодильником с 20 мл о-дихлорбензола в течение [c.79]

В зависимости от условий реакции, растворителя и температуры при этом могут получаться различные продукты. Но во всех случаях первой стадией реакции остается нуклеофильное присоединение к пиридиновому атому азота. Поскольку за присоединением следует циклизация, реакция необратима. Например, при взаимодействии пиридина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты циклизация осуществляется путем нуклеофильного присоединения к С2-атому в пиридиний-катионе (стр. 80) [c.58]

Аналогично присоединяется к а-пиронам диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты последуюш,ее отщепление двуокиси углерода приводит к образованию диметилфталатного производного. [c.179]

Азидо-3,5-дихлор-2,6-бис(4, 5 -диметоксикарбонил-1Я-1,2,3-триазол-1-ил)-пиридин (3). к 0.271 г (1 ммоль) соединения 1 в 50 мл диэтилового эфира добавляют по каплям 0.568 г (4 ммоля) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты, и полученную смесь оставляют перемешиваться в темноте при комнатной температуре в течение двух недель. Эфир отгоняют в вакууме, остаток промывают горячим пентаном и кристаллизуют из смеси гексан-бензол. Получают кристаллический продукт светло-желтого цвета. Выход 75%о. Т л 139-140°С. [c.606]

По некоторым реакциям диенового синтеза, при взаимодействии 1,1,2,3-тетраметилциклогексадиена-2,4 с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [1, с.47] [c.30]

К раствору 17,0 г (72,0 ммоль) пирролидиноциклододецена Л-21а в 25 мл безводного диэтилового эфира прикапывают при пропускании азота и перемешивании 10,3 г (72,5 ммоль) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру реакционной смеси в интервале 30-35 С (при необходи- [c.311]

В течение 20 мин нагревают до кипения смесь 1,28 г (10,0 ммоль) азулена Л-27 и 2,13 г (15,0 ммоль) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты в 20 мл свежеперегнанного тетралина и кипятят с обратным холодильником 20 мин. По охлаждении добавляют 150 мл н-гексана и непрореагировавший азулен и тетралин отделяют хроматографированием на колонке с оксидом алюминия (в основной форме, степень активности IV, 100 г), используя в качестве элюента н-гексан фракция 1). Сорбированный остаток вымывают из колонки дихлорметаном до тех пор, пока в элюате методом ТСХ не перестанет обнаруживаться продукт реакции фракция 2). [c.330]

Восстановление изоиндолоизохинолин-5,7-диона (2.588) с помощью олова в смеси уксусной и соляной кислот привело к лактаму (2.596) [283], а восстановление последнего большим избытком ЛАГ в эфире позволило получить соединение (2.597), относящееся к 18-я-электрон-ным гетероароматическим системам [283]. Последняя реакция происходит при кипячении в течение 72 ч реагирующих веществ в токе азота. Соединение (2.597) чувствительно к действию кислорода воздуха. При кипячении (14 ч) с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в толуоле оно образует 1 1 аддукт, который в эфире либо в бензоле имеет интенсивную желто-зеленую флюоресценцию. Он не обладает основными свойствами, но образует аддукты с 1,3,5-тринитро-бензолом и пикриновой кислотой, что характерно для гетероароматических систем. На основании рассмотрения молекулярных моделей [c.185]

Раствор 5,90 г (15,0 ммоль) диазоциклопентадиена Л-ЗЗб и 6,40 г (45,0 ммоль) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты в 220 мл эфира выдерживают в течение 6 дней при комн. температуре. Через [c.343]

Навеску 19,1 г (75,0 ммоль) Ы-бензоил-а-фенилглицина М-За и 21,3 г (148 ммоль) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты в 30 мл уксусного ангидрида (перегн., т. кип. 140-141 °С/760 мм рт. ст.) в течение 15 мин нагревают при 100 С (температура реакционной смеси) при этом выделяется диоксид углерода. [c.355]

Аналогично из 6-аминопипероналя (ССЬ) и диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты получен замещенный, хинолин (ССЫ). [c.83]

Аналогичные эффекты давления были обнаружены в реакциях 1,3-биполярного циклоприсоединения д иазодифенил метана к различным алкенам. Полученные результаты не противоречат предположению о том, что эта реакция осуществляется по согласованному механизму с участием изополярного активированного комплекса [752, 753] (см. также разд. 5.3.3). При 1,3-бипо-лярном циклоприсоединении диазодифенилметана к диметиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты при 25 °С в. -гексане (ДУ = —24 см -моль ) и в ацетонитриле (ДУ = —15 см - моль ) индуцированная растворителем разность состав- [c.396]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты. .........................................ДМАК [c.240]