Поликонденсация диаминов и дикарбоновых кисло

Реакция поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кисло- < Ми сопровождается постепенным увеличением вязкости и молекулярною веса, следовательно она протекает по ступенчатому механизму. [c.358]

Маттес [41] показал, что с увеличением количества катализатора молекулярный вес получаемого полимера уменьшается, как видно из рис. 89 и 90. Однако предельная величина молекулярного веса достигается тем быстрее, чем больше взято катализатора. При этом обнаружено, что если катализатор прибавлять в несколько приемов, разделив на отдельные порции, то конечный молекулярный вес будет определяться суммарным количеством взятого катализатора. Следовательно, взятый катализатор способен вызывать расщепление полимерных молекул подобно тому, как это наблюдается нри поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кисло- [c.165]

Как известно, почти все процессы поликонденсации проводят с применением различных катализаторов. В качестве катализаторов для реакции эфиров дикарбоновых кислот с гликолями предложены вещества кислого, щелочного и даже нейтрального характера. Менее исследовано применение катализаторов в реакции образования полиамидов. Так, при поликонденсации аминокислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами были испытаны окись магния , борная кислота , соли фосфорных кислот , карбонаты и галоиды поливалентных металлов , растворы соляной, азотной, серной, фосфорной кислот и их аммонийные, натриевые и калиевые соли . Эффек- [c.63]

Если исходные соединения (диамин, бмс-фенол) плохо или совсем не растворяются в водной фазе, в реакции можно использовать их взвеси в водно-органических средах 10, 18, 37]. Возможно также применение нерастворимого в водной фазе мономера в виде его производных, растворимых в воде (например, солянокислых солей ароматических диаминов) [20, 59]. В этом случае к перемешиваемому раствору исходных реагентов постепенно добавляют расчетное количество щелочи для выделения свободного диамина, а также для связывания выделяющегося в процессе реакции хлористого водорода. В некоторых случаях, например при поликонденеации ароматических диаминов с хлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот, оказалось полезным проводить межфазную поликонденсацию в кислых средах [49, 91]. [c.519]

Иногда в полиамиды при переработке их в изделия вместо готе вого красителя вводят смеси ангидридов иери-дикарбоновых кисло и о-диаминов — исходных продуктов синтеза нафтоиленбензимидг зОлов. Смеси этих продуктов могут быть также добавлены в капрс лактам перед поликонденсацией. В этих случаях образование крг сителя и крашение протекают одновременно с получением капрон или его переработкой [5]. [c.212]

На рис. 76 приведена зависимость степени поликонденсации от pH водной фазы, найденная по уравнению (6-12). Кривая расчетной зависимости Р = /(pH) имеет максимум, что находится в соответствии с экспериментальными данными, полученными при лоликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами. Из рисунка видно, что в некоторых случаях максимальное значение молекулярного веса может наблюдаться при pH < 7, т. е. в кислых средах. [c.182]

Соколов и Кудим [207] указывают, что при получении полиамидов из хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот и ароматических диаминов лучшие результаты получаются в случае проведения межфазной поликонденсации в кислой среде. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология