Енолы таутомерное превращение в кетон

Можно выделить две стадии реакции. На первой происходит таутомерное превращение кетона в енол, катализатор — оксо-ний-ионы [c.791]

Таким образом, было показано, ч.то к кетонам и енолам как к кислотам полностью применимы известные закономерности кислотно-основного равновесия, выведенные для обычных кислот и оснований. Выведенные этим путем закономерности имеют важное значение, так как создается возможность количественной характеристики таутомерных превращений кето-енолов. [c.647]

Как видн0 существенная разница хода реакций в щелочной и кислой среде состоит в том, что в первой из ацетона образуется ион кетоенола, а во второй происходит таутомерное превращение кетона в енол. В обеих реакциях суммарная скорость определяется скоростью медленной (первой) стадии, так что константа суммарной скорости реакции равна 1. В кислой среде по мере хода реакции увеличивается содержание иона гидроксония НдО" , что влечет за собой ускорение реакции. Подобные самоускоряю-щиеся реакции называются автокаталитаческими. [c.263]

Дитизон образует внутрикомплексные соли, нерастворим, в воде, но легко растворимые в ССЬ или СНСЬ. Растворы дит зонатов металлов в ССЬ или в СНС1з имеют яркую окраску. Д тизон склонен к таутомерному превращению. Кетонная и енол ная формы его находятся е равновесии [c.166]

Восстановление щелочными металлами, капример натрием или литием в жидком аммиаке, называют восстановлением по Берчу. Опубликован обзор [11], посвященный этому вопросу рассмотрен также механизм этой реакции [12]. В применении к эфирам фенолов первый продукт является эфиром енола (]), который в результате гидролиза может превращаться в нестабильный енол (II) последний в результате таутомерного превращения переходит в кетон (III), который в свою очередь образует некоторое количество сопряженного кетона (IV) [131. Кетон (IV) обычно образуется в наибольшей степени. Однако при гидролизе эфира енола щавелевой кислотой или 95% -ной уксусной кислотой происходит преимущественное образование несопряженного кетона, тогда как при применении минеральной кислоты основным продуктом является сопряженный кетон [14]. Восстановление обоих этих кетонов приводит к образованию насыщенного кетона. [c.117]

Термин таутомер используется точно в таком же смысле, но применительно к структурным изомерам, находящимся в быстром равновесии, подобно кетонной и енольной формам ацетилацетона. Если при таутомеризации происходит только перемещение протона, то такую реакцию называют прототропным превращением. Хотя в принципе единственное отличие между взаимопревращениями ацетилацетона и его енола и пентадиена-1,4 и пентадиена-1,3 заключается в относительных скоростях реакций, термин таутомерное превращение применяется только к более быстрому процессу. [c.528]

По тому же пути [29] могут протекать реакции замещения в случае таутомерных соединений. Например, при действии хлористого ацетила на ацетоуксусный эфир фактически возможны две конкурирующие реакции образования уксусного эфира енола путем нормального замещения водорода енольной формы (I) с постепенным превращением в последнюю кетонной формы и путем непосредственного образования эфира вследствие переноса реакционного центра [c.516]