Изопропиламин спектр

Сходство направлений процессов распада органических соединений, содержащих атомы кислорода и азота, отражается в близости масс-спектров аминов, простых эфиров и спиртов, хотя спектры аминов более сложны благодаря возможному присутствию трех боковых цепей. Как и в случае алифатических простых эфиров, может быть отмечена очень большая вероятность разрыва связи С—С, находящейся в Р-положении к атому азота. Эта закономерность присуща всем рассмотренным первичным аминам. В спектре всех этих аминов имеется максимальный пик ионов с массой 30, если соседний с азотом атом углерода не замещен. Этот пик может быть использован для идентификации аминов. Однако было найдено, что в спектре других (не первичных) аминов, не имеющих разветвления у а-углеродного атома, также имеется пик ионов с массой 30 поэтому наличие этого пика не может служить доказательством присутствия определенного типа аминов. Рассмотрение спектров аминов, проведенное Кол-, лином [370], показывает, что из 13 изученных аминов лишь в масс-спектре одного (диметиламин) пик 30 не является максимальным в этой области спектра. В спектре изопропиламина пики ионов с массой 30 также обладают меньшей. интенсивностью, чем ионов с массами 28 и 27. Механизм образования этих [c.397]

Так, например, постулировалось, что причиной большого относительного содержания ионов (НдО) в спектре изопропилового спирта является возможность образования очень стабильной нейтральной частицы (аллил). Пики ионов (ЫН4) обладают особенно большой интенсивностью в спектре изопропиламина, где возможно образование той же самой нейтральной частицы. [c.399]

Пик ионов (МНд) в спектре изопропиламина является вторым по величине, достигая почти 20% от интенсивности максимального пика ионов с массой 44. Пик с массой 18 могут давать также ионы (НгО), которые возникают благодаря наличию воды в исследуемом образце. Разность масс ЫН4 — НгО столь велика, что подобный дублет частично разрешается в большинстве аналитических приборов. Однако обычно достаточно измерить соотношение высот пиков 18 и 17, чтобы убедиться в отсутствии примеси воды в образце. Это отношение для аминов значительно выше, чем для воды. [c.399]

Эта схема фрагментации подтверждается наличием в спектре пика метастабильного иона с mie 22,9 (44 86 = 22,5). Относительные интенсивности этих пиков (ж и з) в спектре ди-изопропиламина видны на рис. 4-3 [4]. Следует отметить, что вероятность распада первичных аминов по типу простого р-раз-рыва возрастает с увеличением длины цепи (см. рис. 4-2). Не удивительно поэтому, что в случае вторичных аминов перегруппировочный процесс, включающий двойной р- и С—N-разрыв и сопровождающийся миграцией атома водорода, приобретает большее значение с увеличением длины цепи (X - и) [4]. [c.88]

В работе [107] рассматривается адсорбция различных аминов на цеолитах X и У. В цеолите X 40% катионов натрия были замещены на NH4-noHbi, поэтому в спектре этого цеолита наблюдалась одна полоса колебаний ОН-групп при 3650 см . У цеолита У степень обмена составляла 70%, и в спектре проявлялись полосы поглощения гидроксильных групп обоих типов. В качестве адсорбатов были использованы этил-, диэтил-, триэтил-, бутил- и изопропиламин, пиперидин и пиридин. Адсорбция всех этих аминов сопровождалась протонированием адсорбированных молекул кислотными гидроксильными группами, образованием координационной связи между аминогруппой и катионами натрия, а также взаимодействием с льюисовскими кислотными центрами. При комнатной температуре амины не проявляют заметной селективности по отношению к гидроксильным группам определенного типа. Однако при более высоких температурах, например при 150° С, адсорбированные молекулы взаимодействуют в первую очередь с гидроксильными группами с частотой колебаний 3650 см . При удалении аминов, в частности пиридина, из цеолита путем вакуумирования интенсивность полосы поглощения амина, адсорбированного на катионах, уменьшается, а полоса при 1455 см , приписанная взаимодействию амина с атомами алюминия, возрастает. Такое увеличение интенсивности может быть связано с тем, чтя вначале удаление амина вызывает дегидроксилирование, а затем удаленные молекулы амина вновь адсорбируются на цеолите, но уже на дегидроксилированных центрах. Не исключено также, что увеличение интенсивности полосы [c.314]

Азипротрин (2-азидо-4-изопропиламино-6, 6-метилтио-1, 3, 5-триазин, растворимость в воде при 20°С — 75 мг/л) сохраняет активность в течение 5—8 нед. Его можно применять на большинстве овощных культур, за исключением цветной капусты. Опрыскивание препаратом мезоранил 50 с. п. проводят примерно через две недели после высадки рассады. Спектр гербицидного действия необходимо расширять, вводя в состав рабочего раствора гербициды, активные против однодольных сорняков. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология