Изопропиловый спирт, спектр ЯМР

Рис. 111. УФ-спектр фенокси-уксусной кислоты в изопропиловом спирте

Рис. 5. Спектры этилового спирта при низком разрешении (а) и более высоком разрешении б), а также изопропилового спирта (в).

Рис. 134. УФ-спектр 2-метил-триптамина в изопропиловом спирте

Рис. V 8. ИК-спектры метилового спирта (/), этилового спирта (2), изопропилового спирта

Рис. из. УФ-спектр пентаацетата -D-глюкопиранозы в изопропиловом спирте [c.141]

В ИК-спектре изопропилового спирта имеются следующие полосы поглош ения (см ) 3440, 2962, 2930, 2880, 1460, 1380, 1365, 1150, 950. Колебаниям каких групп атомов они соответствуют [c.52]

Рис. 138. УФ-спектр кофеина в изопропиловом спирте

Нарисуйте теоретический спектр ПМР в шкале б с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для а) метанола б) изопропилового спирта в) тре/п-бутилового спирта г) п-кре-зола д) бромистого метила е) хлористого этила ж) иодистого изопропила. [c.167]

Чем различаются между собой колебательные и электронные спектры поглощения пропилового и изопропилового спиртов [c.297]

Разработан комплексный спектрально-хроматографический метод анализа высокомолекулярных сукцинимидных присадок, включающий ряд последовательных стадий отделение масла от присадки (экстракция метил-этилкетоном или изопропиловым спиртом), изучение инфракрасного спектра чистой присадки и идентификация углеводородных и функциональных групп, расщепление макромолекул присадки [c.44]

Рис. 115. УФ-спектр феиилоза-зона D-глюкозы и изопропиловом спирте

Пробу растворяют в смеси изопропиловый спирт — вода и титруют полученный раствор стандартным раствором боргидрида натрия в диметилформамиде. В процессе титрования регистрируют зависимость поглощения альдегида в УФ-области спектра от объема добавленного стандартного раствора боргидрида натрия. Этот метод, возможно, и применим в некоторых достаточно простых анализах, однако в общем случае он имеет серьезные ограничения. Его нельзя рекомендовать как общий метод определения альдегидов, а во многих случаях его специфичность недостаточна. Авторы этого метода предлагали использовать его для определения алифатических и ароматических альдегидов, в молекулах которых отсутствуют электроноакцепторные группы. Анализу мешают перекиси, кислоты и некоторые кетоны. Этим методом нельзя определять формальдегид, ацетали и другие соединения, которые не дают полос поглощения, характерных для карбонильной группы. [c.96]

Постройте ожидаемый спектр ЯМР высокого раз-рещения для а) ацетальдегида и б) изопропилового спирта. [c.406]

Так, например, постулировалось, что причиной большого относительного содержания ионов (НдО) в спектре изопропилового спирта является возможность образования очень стабильной нейтральной частицы (аллил). Пики ионов (ЫН4) обладают особенно большой интенсивностью в спектре изопропиламина, где возможно образование той же самой нейтральной частицы. [c.399]

По существу аналогичный подход применялся и для анализа спектра изопропанола, адсорбированного окисью алюминия [38]. Расчет спектра изопропилового спирта позволил оценить степень характеристичности колебаний молекулы. Было установлено также наличие значительного взаимодействия между колебанием связи СО и деформационными колебаниями ОН. В соответствии с этим эффект действия адсорбента на эти колебания рассматривается как результат изменения кинематического взаимодействия этих связей. [c.48]

В качестве примера на рис. 2 представлены ИК-спектры газообразного изопропилового спирта, записанные на спектрометре ИКС-14 при [c.250]

Получены спектры поглощения Са(ОН)г, Mg (ОН) 2, №(0Н)2, d(0H)2, У(ОН)з, Еа(ОН)з, Nd(0H)3, р-Ве(0Н)2, e-Zn(0H)2, v-Al(0H)3, а- и -f-FeOOH, В(ОН)з и а-АЮОН (осажденные из суспензий в изопропиловом спирте). Спектры проанализированы. Во всех случаях наблюдалась полоса при 3 мк. [c.166]

Подбирая примеси органических веществ различного строения для исследования термокаталитической очистки паровоздушных смесей, МС1ЖН0 при относительно небольшом числе изучаемых примесей получить достаточно обширную информацию, позволяющую распространить результаты экспериментов в первом приближении на широкий спектр примесей, свойства которых вписываются в границы исследованной области. Нами было детально исследовано полное глубокое окисление 12 характерных примесей промышленных отходящих газов - углеводороды, эфир, кислота и ангидрид (табл. 1.1) и в меньшей степени - ряда иных веществ оксида углерода, изопропилового спирта и др. [c.10]

Рис. 5.20. Спектр ПМР изопропилового спирта в дейтероводе, полученный на приборе с рабочей частотой 250 МГц

На рисунке приведен спектр изопропилового спирта Протоны ме-тнльных групп химически эквивалентны и поэтому их химические сдвиги одинаковы. В результате спин-спинового взаимодействия с потоном СН-группы сигнал метильных протонов расщепляется в дуплет. В соответствии с правилом мультиплетности (/У= - -1) сигнал протонов метиновой группировки расщепляется в септет. Сигнал протона гидроксильной группы (сравните интенсивности сигналов) проявляется в спектре в виде уширенного синглета. [c.299]

Рнс. 94. Спектр ЯМР 1%-ного изопропилового спирта в дейтерохлоро-форме при частоте 60 МГц [c.263]

К раствору 0.03 моль солянокислого фенилгидразина в смеси 35 мл изопропилового спирта, 15 мл воды и 5 мл конц. НС1 приливают раствор (0.03 моль) енамина 1-метил-3-формилпирролидона-2 в 10 мл 50%)-го изопропилового спирта и нагревают смесь до кипения с обратным холодильником 3 ч. Выпавшие кристаллы карболииа отфильтровывают и кристаллизуют из гексана. Карболин получен с выходом 60%, Гил 234°С. ИК-спектр, v, см 1640 (С=0), 3469, 3240 (NH). УФ-спектр, нм (lg ) 227 (4.17), 238 (4.04), 302 (4.11). Спектр Н ЯМР, S, м.д. [c.87]

Изопропанэл. В спектре изопропилового спирта (рис. 3) можно выделить несколько групп линий, принадлежащих различным радикалам. Первая группа этих линий состоит из семи узких линий сверхтонкой структуры шириной 1—2 э с расстоянием между ними 20,7 эи с соотношением 1 6,7 20,2 31 21,1 7,4 1,5. Второй группе принадлежат четыре линии, обозначенные на рис. 3 буквой М, с расстоянием между ними — 22,4 э. В центре спектра наблюдается узкая асимметричная линия -фактором немного меньшим, чем у свободного электрона. [c.230]

Для определения следов мышьяка в тяжелых бензиновых фракциях, предназначенных для дальнейшей переработки, используют оксид алюминия в качестве адсорбента. Для обезвоживания и удаления частиц сульфида железа(II) пробу фильтруют через силиконовый фильтр. В 1 л фильтрата вводят 10 мг оксида алюминия для хромографии с размером зерен 30—40 мкм и пробу энергично встряхивают 0,5 ч. Пробу фильтруют через мембранный фильтр № 5, к фильтрату добавляют 10 мг оксида алюминия, встряхивают 0,5 ч и фильтруют через тот же фильтр, затем все операции повторяют еще раз. В результате на фильтре накапливается 30 мг оксида алюминия, который промывают небольшим количеством н-гексана. Фильтр отсасывают досуха, оксид алюминия переносят в агатовую ступку, смешивают с 1,5-кратным количеством смеси угольного порошка с хлоридом калия (4 1) и 50 мг смеси испаряют из канала угольного электрода в дуге постоянного тока силой 6 А. Спектр снимают на кварцевом спектрографе средней дисперсии через ступенчатый ослабитель. В качестве аналитической пары используют линию Аз 228,81 нм и фон. Для приготовления эталонов в смесь 600 мл бензола, не содержащего тиофенов, и 400 мл обычного бензина добавляют возрастающие количества раствора трифениларсина в изопропиловом спирте. Диапазон определяемых концентраций 5— 100 нг/мл. Эталоны обрабатывают так же, как и пробы. После трехкратного встряхивания с оксидом алюминия (по 10 мг) в фильтрате проб и эталонов практически весь мышьяк переходит в коллектор. Погрешность определения 20%, предел обнаружения мышьяка составляет 3—4 нг/мл [180]. [c.164]

К этой суспензии добавляется четыреххлористый титан. При взаимодействии изоамилнатрия с четыреххлористым титаном образуется каталитический комплекс. Суспензия каталитического комплекса переводится в реактор с растворителем, куда при давлении 5 ат подается очищенный этилен. После окончания реакции разложение каталитического комплекса проводится этиловым или изопропиловым спиртом. После разложения катализатора суспензия полимера фильтруется 0"р растворителя. После промывки полимера спиртом проводится водная промывка и сушка полимера воздухом. Особенностью полиэтилена, полученного с изоамилнат-рием, является его высокая температура плавления, которая составляет 196—208° С в атмосфере инертного газа полимер плавится при 300° С. Полимер, расплавленный при 200° С, при повторном нагревании плавится при 130° С, т. е. как и обычный полиэтилен. Полиэтилен, полученный по методу Неницеску, по-видимому, обладает сшитой структурой, с чем и связана его высокая температура плавления. Это подтверждается спектрами, где отсутствуют полосы, соответствующие двойным связям. Кристалличность полиэтилена невысокая и составляет 50%, мол. вес около 1 ООО ООО и плотность 0,95—0,96, предел прочности на разрыв 230— 290 кг/сж . Молекулярный вес может варьироваться, применяя различные соотношения компонентов катализатора, в пределах от 200000 [c.80]

На примере спектров дейтерированных вторичных бутилацетатов [1362] было показано, что в перегруппировочном ионе (СгНбОг) " с массой 61, который присутствует в спектре в/иор-бутилацетата и включает миграцию двух водородных атомов, источником подвижных водородов на 80% являются у-и б-угле-родные атомы, несмотря на то, что имеется подвижный третичный Р-атом водорода. Образование иона с массой 61 представляет собой еще один пример двойной перегруппировки (включающей два атома водорода). Другими примерами таких ионов являются ионы гидроксония (Н3О), образующиеся, в частности, из изопропилового спирта, а также ионы аммония (ЫН4), присутствующие в спектрах многих азотсодержащих соединений. Наличие в молекулах изопро-пильного радикала часто приводит к двойной водородной перегруппировке это объясняется тем, что образующийся нейтральный осколок может приобретать устойчивую аллильную структуру. К аналогичным процессам приводит также циклогексильная группа, хотя в этом случае объяснение не столько очевидно. Циклогексилуксусная кислота и циклогексилацетат образуют, напри- [c.280]

Определенный интерес в масс-спектрах спиртов представляют перегруппировочные ионы, образованные при миграции атома водорода к положительно заряженному осколку. Наличие некоторых типов таких ионов может быть использовано для доказательства присутствия кислорода. Например, в спектрах спиртов часто наблюдаются ионы (Н3О) с массой 19 встречаются также ионы с массой 33 — метильные гомологи рассмотренных выше ионов. Наибольшее относительное содержание (7% от основного пика) ионов с массой 19 наблюдается в спектре изопропилового спирта (СНз)гСНОН максимальная интенсивность пикй ионов с массой 33 (51%) отмечена в спектре 2-метил-пропанола-1 (СНз)2СН-СН2-ОН. В каждом случае диссоциация происходит с разрывом связи у изопропильной группы с миграцией двух атомов водорода. Оставшийся нейтральный осколок в обоих случаях может быть аллильным радикалом стабильностью этого радикала можно объяснить перегруппировку. Следующий гомолог в рассматриваемом ряду спиртов (З-метилбутанол-1) в процессе распада не образует ионов с массой 47, однако в масс-спектре наблюдаются ионы с массой 19, которые могут быть продуктом разложения ионов с массой 47. Известен еще лишь один одноатомный спирт — н-бутанол, в спектре которого имеется интенсивный пик с массой 33 (8% от максимального пика). В данном случае перегруппировка, возможно, также происходит с образованием нейтрального аллильного радикала. [c.358]

Другим примером использования изотопов в качестве метки является спектр изопропилового спирта. В нем присутствует перегруппировочный ион (СНзО)+, который может образоваться из молекулярного различными путями. При исследовании дейтерированных (СНз)г СНОО и (СНз)2СООО, которые оба образуют пик с массой 32, а также из спектра (СНз)2СООН, в котором сохраняется пик ионов с массой 31, следует [701], что данный ион образуется из гидроксильной и одной из метильных групп с одновременным отрывом водорода от одной из метильных групп. [c.469]

В спектре изопропилового спирта, адсорбированного окисью алюминия при 20° С, наблюдались полосы поглощения группы СНз (2956, 2868, 1470 и 1384 см ) и СНг (2920 и 1470 с - ) [53]. Проведенный в работе [58] расчет колебательного спектра изопропилового спирта позволил установить большой вклад в колебание с полосой поглощения 1393 смг деформационного колебания групп ОН и деформационных колебаний связей СН спирта. Вследствие этого отсутствие в спектре адсорбированного спирта полосы поглощения I393—1383 см и смещение при адсорбции полос валентных колебаний групп СН рассматривается как результат двухточечной адсорбции с участием групп ОН и СН. [c.299]

Адсорбцию этилового и изопропилового спиртов проводили на образцах окиси цинка, предварительно оттренированных в вакууме при 400° С. Для уменьшения фона поглощения образцы после тренировки обрабатывали кислородом при 20° С с последующей его откачкой при этой же температуре. После адсорбции спирта при повышенных температурах образцы охлаждали до 20° С, откачивали, а затем снимали их спектры. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология