Разность масс

Только после того как промывание закончено, выключают ток и вынимают электроды из клемм. Катод помещают на листок фильтровальной бумаги, чтобы с него стекла вода, затем промывают катод спиртом и эфиром, высушивают и взвешивают. Все эти операции проводят так же, как при подготовке катода к определению (см. выше). Разность масс катода после электролиза и до него равна массе выделенной меди. [c.444]

Качественный анализ и идентиф икация органических соединений с помощью масс-спектрометра высокого разрешения с двойной фокусировкой основаны на точном определении разности масс ионов в сочетании с известными дефектами масс изотопов атомов в исследуемых веществах. Этот метод, впервые предложенный Бейноном [214—216] для качественного анализа соединений относительно низкого молекулярного веса (меньше 250), представляет собой спектроскопию дефектов масс и при выводе структурной формулы учитывает соотношение интенсивностей пиков ионов, входящих в состав мультиплетов, обладаюишх одинаковой номинальной массой. [c.125]

В процессе непрерывной ректификации неизменность во времени составов и температур жидких и паровых потоков, пересекающих один и тот же горизонтальный уровень, позволяет сделать принципиально важный вывод о постоянстве разности масс и энтальпий встречных разноименных потоков на любом уровне по высоте укрепляющей колонны. Однако для условий периодической ректификации, когда поступающие в колонну пары непрерывно утяжеляются, этот вывод уже не является справедливым. В самом деле, количества вещества и тепла, поступающие в течение определенного конечного промежутка времени в произвольно выбранный объем периодически действующей укрепляющей колонны, не будут равны количествам вещества и тепла, покидающим этот же объем колонны в течение другого промежутка времени равной продолжительности. Это и является основной причиной того, что, несмотря на наличие строго разработанной теории непрерывной ректификации, до сих пор не предложено столь же убедительной теории для периодического процесса. Однако при ближайшем рассмотрении этой проблемы можно установить некоторые особенности, позволяющие привлечь к анализу периодической ректификации принципиальные положения, оказавшиеся плодотворными при изучении процесса непрерывной ректификации. [c.221]

Электрогравиметрический метод анализа заключается в выделении определяемого элемента в виде металла на предварительно взвешенном катоде, после чего электрод с осадком взвешивают и по разности массы находят массу металла. Некоторые вещества могут окисляться на платиновом аноде с образованием плотного осадка оксида, например РЬ + до РЬОг. Электролиз можно использовать также для разделения ионов. Методы анализа, основанные на электроосаждении как и другие гравиметрические методы, должны удовлетворять определенным требованиям определяемое вещество должно выделяться количественно, полученный осадок должен быть чистым (соосажде-ние примесей должно быть минимальным), мелкозернистым и плотно сцепленным с поверхностью электрода (чтобы последующие операции промывания, высушивания и взвешивания не вызвали потери осадка). Для получения осадков, удовлетворяющих этим требованиям, необходимо регулировать плотность [c.180]

Эта гипотеза не исключает указанного выше свойства рассматриваемых разностей масс встречных потоков паров и флегмы и их энтальпий меняться во времени, но подчеркивает ту особенность непрерывно изменяющейся картины процесса, согласно которой, несмотря на такой переменный характер, можно считать, что в каждый данный момент разности масс и энтальпий встречных паровых и жидких потоков имеют одни и те же значения для всех межтарелочных отделений колонны. В каждый следующий момент эти разности будут иметь уже другие абсолютные значения, но по-прежнему одни и те же для всех уровней колонны [c.221]

Диаметр частиц, мк Время оседания, сек Граничные размеры частнц во фракциях, мк Общая масса осадка, мг Разность масс между соседними замерами (масса фракции), мг Весовые доли фракций, [c.24]

Значение разности масс О встречных на одном уровне верхней секции первой колонны потоков паров н флегмы определяется по преобразованному уравнению материального баланса [c.284]

Разность масс встречных на одном уровне верхней секции второй колонны потоков флегмы и пара равна [c.286]

Разность масс потоков паров и флегмы, встречных на одном уровне, определяемая уравнением (VI.112) и постоянная по всей высоте средней секции колонны, может быть положительной, отрицательной или дая е равной нулю в зависимости от относительных количеств фаз сырья и продуктов колонны. Также и гипотетический состав 2 продукта А средней секции, согласно уравнению (VI.114), зависит от составов фаз сырья, дистиллята и остатка колонны. [c.317]

Следует отметить, что ни величина А разности масс встречных потоков средней секции, ни ее гипотетический состав г не имеют реального физического смысла и играют роль лишь вспомогательной рабочей координаты, используемой для расчетов элементов ректификации, поэтому ни отрицательное значение величины А, ни концентрация 2 меньше нуля или больше единицы не должны вызывать недоумения. [c.319]

Метод оценки защитных свойств разработан во ВНИИ НП [25]. Оценку защитных свойств бензинов ведут в широкой пробирке с обратным шариковым холодильником в присутствии трех стальных пластин. В пробирку заливают 100 мл бензина и 20 мл воды, содержащей морскую соль в концентрации 2 г/л. Испытание проводят в течение 4 ч при температуре 60 °С и постоянном перемешивании содержимого струей воздуха. Воздух подается через барботер со скоростью 3 л/ч. Величину защитных свойств бензинов определяют по разности масс трех пластин до и после испытаний. Если при испытаниях пластины остаются чистыми и величина коррозии не превышает 1 r/м , то считают, что образец бензина выдержал испытания. [c.202]

Из лубрикатора сливают оставшееся масло и взвешивают. Определяют расход масла за опыт как разность массы залитого и долитого масла и остатка в лубрикаторе. [c.80]

Чашечки-испарители со смазкой взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Разность массы смазки в чашечках-испарителях не должна быть более 0,01 г от среднего арифметического массы смазки во всех испарителях. [c.190]

При выделении через зазоры (размером около 0,5 мм) подшипникового корпуса масляной части смазки или самой смазки ее собирают в чашку и определяют массу выделившейся смазки (при разности массы чашки со смазкой и чистой чашки). [c.355]

Испытание проводят при стандартном режиме работы установки ИТ9-3 и степени сжатия, равной 14 0,5, в течение 10 мин. После остановки двигателя вынимают механизм изменения степени сжатия, снимают с него нагарник, охлаждают и взвешивают. Масса нагара, образующегося на нагарнике, равна разности масс нагарника до и после испытаний (мг). Каждый образец дизельного топлива испытывается 4 раза. [c.112]

Из склянки С притертой пробкой наливают в бюретку исследуем продукт до уровня немного выше верхней черты. Массу налитого продукта определяют по разности масс склянки до л посл( переливания. К нижнему концу бюретки проволокой привязывают колбочку (емкостью 20—50 мл), и которую можно сливать жидкость из бюретки. [c.246]

Привод ротора дробилок — от электродвигателя через клиноременную передачу или муфту. Ротор дробилок балансируется в молотковых дробилках в зависимости от размеров ротора разность массы отдельных молотков и суммарной массы молотков каждого ряда не должна превышать 50—70 г. [c.183]

Тепловое (гравитационное) давление возникает вследствие разности массы столбов воздуха вне и внутри помещения. Наружный воздух, имеющий более низкую температуру и большую плотность, чем воздух внутри помещения, поступает через [c.72]

По методике [164] адсорбция нормальных алканов и удаление остальных углеводородов из колонки с цеолитом 5А происходит в слабом токе водорода при нагревании до рабочей температуры, на 10—20°С превышающей температуру конца кипения анализируемой фракции. Регенерацию цеолита проводят в токе водорода при 375 °С. По разности масс колонки после поглощения алканов и регенерации цеолита, зная массу анализируемого образца, устанавливают содержание нормальных алканов. [c.130]

Следует производить селективную сборку возвратно-движущихся частей для взаимной компенсации отклонения масс. Разность масс в противолежащих рядах не должна превышать 2% массы одного ряда. Соблюдение равенства масс наиболее важно у компрессоров подвального исполнения с высоким цоколем фундамента. [c.159]

Влажность набухания ш определяется из отношения разности масс набухшей и исходной Оо проб глины к массе исходной пробы [c.63]

О 1 мм, толщиной 3,5 0,5 мм обрабатывают шлифовальной бумагой, промывают дистиллированной водой и спиртобензольной смесью, высушивают на фильтровальной бумаге и взвешивают на аналитических весах. Затем каждую пластинку опускают в травильный насыщенный раствор уксуснокислого аммония на 3 минуты при комнатной температуре, после чего промывают дистиллированной водой, спиртобензольной смесью, высушивают на фильтровальной бумаге и вновь взвешивают. Эту операцию повторяют до тех пор, пока разность массы пластинки между последующими определениями до и после травления не будет превышать 0,0004 г. Эту разность принимают за постоянную травления . Постоянную травления определяют для вновь взятой пластинки и через каждые 10—15 определений. [c.417]

Потерю массы металла можно определить по разности масс образца до и после коррозионного процесса, т.е. т -- nii - т , где т , Шд -масса образца соответственно до и после коррозионного разрушения и удаления продуктов коррозии. [c.12]

К методам, сопровождающимся разрушением металла покрытия, относятся химические и микроскопические определения толщины слоя. Химические методы заключаются в растворении всего слоя покрытия или покрытия только на небольшом испытуемом участке поверхности. В первом случае применяется растворитель, нереагирующий с основным металлом, и по разности масс покрытой детали и после снятия покрытия рассчитывают среднюю толщину слоя. Этот метод рекомендуется только для очень мелких, не сложных по форме деталей, на которых покрытие имеет относительно равномерную толщину, а также для тонкой проволоки. Во втором случае на испытуемый участок покрытой детали наносят с помощью пипетки капли растворителя, выдерживая каждую определенное время (0,5—1 мин), или струю растворителя, вытекающего из специальной бюретки или воронки с определенной скоростью и падающего на поверхность покрытия под углом 45° (рис. XI1-24). [c.446]

По разности масс конечного и исходного растворов находим массу воды, которую надо добавить к исходному раствору, 214,5 г— 143 г = 75,1 г, что составляет 75,1 мл, если считать плотность воды равной 1. [c.110]

После окончания промывания прежде всего выключают вакуум, открыв кран на склянке 4, закрывают водоструйный насос, после этого закрывают кран водопровода и, вынув фильтрующий тигель, снова высушивают его при 130°С до постоянной массы. По разности масс фильтрующего тигля с оса-дком и без него находят массу Ag l. Выгода такого метода работы очевидна. В этом случае предотвращается восстановление Ag l углем фильтра и разложение при прокаливании. [c.171]

Исходным принципиальным положением является следующая рабочая гипотеза. В каждый данный момент времени мгновенное значение разностей масс паровых и жидких потоков, пересекающих одно и то же произвольное м жтарелочное отделение укрепляющей колонны, равно как и мгновенное значение разности их полных энтальпий, сохраняет постоянное значение по всей высоте колонны. [c.221]

Полюс Sa средней секции колонны лежит в точке пересечения прямых Sigo, 2 и go, 1 2, как это показано на рис. VI.22 и VI.23 для двух различных случаев работы этой секции. В первом случае средняя секция работает. как укрепляющая, разность масс встречных на одном ее уровне потоков паров и флегмы положительна, гипотетический состав z воображаемого продукта этой секции получается также положительным и большим, чем единица, а полюс SА располагается в соответствии с рис. VI.22. Во втором же случае разность масс встречных на одном уровне потоков паров и флегмы отрицательна и отрицательным оказывается значение состава z, а полюс Sa располагается в соответствии с рис.. VI.23. Из рассмотрения соответствующих построений на рис. VI.22 и VI.23 ясна целесообразность аналитического расчета координат полюса Sa но уравнениям (VI.114) и (VI.117). [c.321]

Количество нагаромасляных отложений оценивали по разности массы нагароотборников до и после проведения опытов. [c.305]

Для определения количества смол, растворимых в ацетоне (так называемых ацетоновых смол ), стаканы с отфильтрованным ацетоном помещают в открытые карманы бани прибора Бударова, нагретой до 110°С, или в гнезда прибора ЛСА РТ и выдерживают их там до полного испарения ацетона. Затем по разности массы стаканчика после испарения ацетона и чистого определяют содержание ацетоновых смол . [c.58]

Для определения содержания влаги берут навеску катализатора (2—3 г] на аналитических весах и в фарфоровом тигле прокаливают в муфельной нечи при 800° С до постоянной массы. Затем охлаждают прокаленную навеску в эксикаторе с хлористым кальцием. Разность массы тигля до и после нрокалнва-нпя. выраженная в % к взятой навеске, дает содержание влаги в катализаторе [c.158]

Проведение анализа. Перед началом анализа установку продувают в течение 30 мин азотом, затем закрывают доступ газа и пропускают сырье из бюретки. Началом реакции считается момент пуска сырья. В течение опыта через каждые 5 мин фиксируют уровень сырья п температуру (температуру регулируют реостатом). После пропускания необходимого количества сырья отсоединяют приемник, подставляют третью колбу и продувают линию азотом для полного удаления оставшихся продуктов из реактора эти продукты присоединяют к дистилляту. Затем подают воздух со скоростью 500 мл/мин, одновременно доводят температуру до 550° С и проводят регенерацию в течение 1,5 ч. По истечении этого времени температуру снижают до 450 С, прекращают подачу воздуха и снова проводят реакцию. Колбу с ДП01ИЛЛЯТОМ взвешивают. Разность массы пустой колбы и колбы с дистиллятом дает массу дистиллята. [c.159]

После охлаждения почи из реакциопной трубки удаляют отработанный катализатор и взвешивают ого. В фарфоровую чашку берут павеску около 5 г катализатора и выжигают кокс в муфельной печи до полного посветления катализатора. Рассчитывают процентное содержание кокса иа катализаторе, исходя из разности масс катализатора до и после сжигания. [c.447]

Методика испытания, стандартизованная А5ТМ, такова 3.1. Через реактор с неподвижным слоем катализатора крекинга пропускают газойль с установленной А5ТМ скоростью потока. В жидких продуктах крекинга определяют содержание не-превращениого газойля. Конверсией считают разность масс поданного и непревращенного газойля. 3.2. Стандартизованную [c.64]

Массу нетто нефти (иефтепродукта) при учетно-расчетных операциях определяют как разность массы брутто нефти и массы балласта [c.15]

Чистоту новых фильтров определяют для того, чтобы оценить, свободна ли чистая сторона испытываемого фильтра от технологических загрязнителей, образовавшихся в процессе производства, хранения или транспортировки. Метод таких испытаний, например по ИСО 4020/1-79, заключается в прокачке топлива или другой технологической жидкости в течение 1 ч с удвоенной скоростью по сравнению с номинальной через испытываемый фильтр и устшювленную за ним последовательно котрольную сетку. При этом должны использоваться насосы только плунжерного или диафрагменного типа. По разности массы контрольной сетки до и после испьп-аний определяют количестро удержанных загрязнений, которое не должно превышать заданное предельное 31 чение. [c.186]

Для масс-спектров органических соединений характерны дублетные пики, образованные ионами, состоящими из распространенных изотопов ( H4—О АМ = 36,396 Ю З ат. ед. массы), и ионами, включающими в себя малораспространенные изотопы (С Н—С ДМ = 4,468 10 ат. ед. массы). Возможность разрешения этих дублетов определяется величиной М/АМ, где М — масса, для которой наблюдается дублет, а АМ — разность масс ионов, образующих дублетный иик. Чтобы разрешить все возмол<ные мультиплетные пики, требуется очень большая разрешающая сила так, например, для разделения N3—С2Н2О3 необходима разрешающая сила 100 000 [217]. Однако наиболее часто встречающиеся дублеты в масс-спектрах веществ, содержащих атомы Н, С, N, О и S, образуются попами, отличающимися по составу только простыми группами, для разрешения которых в области масс 400 требуется разрешающая сила порядка ЮООО. При этом предполагается, что полное разрешение дублетных пиков не обязательно для идентификации компонентов дублета. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология