Взвешивание вязких веществ

Вязкие вещества вводят в раство- I V J ритель на ложечке (рис. 179,5 и 4), ли V V I которая во время взвешивания нахо- [c.244]

Вязкие и парафинистые продукты лучше предварительно подогреть на водяной бане и взять пипеткой с толстым капиллярным кончиком. Подогретое вещество в пипетке перед взвешиванием надо выдержать около весов 10—15 мин. до полного выравнивания температуры, взвесить, подогреть уже всю пипетку и внести вещество в микроколонку. Повторное взвешивание пипетки с остатком вещества также следует проводить только после выдерживания у весов. [c.39]

Отбор и взвешивание пробы. Навески твердых веществ и мазей берут в кварцевых контейнерах (см. рис. 17). При взвешивании контейнер находится на крючках чашки весов. Как правило, для элементоорганических соединений используют длинные контейнеры. Твердые вещества вносят шпателем, мази— с помощью стеклянной палочки, вязкие, каучукоподобные вещества — с помощью кварцевой палочки, которую предварительно взвешивают одновременно с контейнером и затем оставляют в нем вместе с веществом. Навески веществ, разлагающихся бурно, помещают поверх небольшого (5—10 мм) слоя дробленого кварца, постукиванием рассредоточивают между его частицами, если нужно, насыпают кварц поверх навески, и снова взвешивают. Это взвешивание необходимо для определения массы остатка после сожжения. Гигроскопичные вещества помещают в контейнер с пришлифованной пробкой. Такой способ пригоден лишь для сравнительно малогигроскопичных соединений. [c.78]

Весы ручные (рис. 3) предназначены для взвешивания сыпучих и иногда вязких веществ и изготовляются с наибольшей допустимой нагрузкой в 1 5 10 20 50 и 100 г. Представляют собой равноплечее металлическое коромысло длиной 100—200 нм, на концы которого на грузоприемных призмах подвешивают чашечки из пластмассы (реже из металла или фарфора). В центре коромысла на опорной призме укреплена направленная вверх стрелка, совершающая колебания в просвете обоймицы, снабженной кольцом для удержания весов в руке. Чашечки весов подвешивают без перекоса на шелковых шнурах или цепочках, которые в свою очередь подвижно соединяются с грузонриемными призмами с помощью металлических серег, имеющих форму восьмерки с кольцами. [c.64]

Взвешивание остатка. При серийных анализах твердых кремнийорганических соединений конечная масса контейнера с остатком является исходной для следующей навески. После анализа жидких или вязких веществ вслед за определением массы остатка удаляют из контейнера капилляр или палочку, тарируют его вновь и берут следующую навеску. Благодаря ничтожной гигроскопичности асбеста такой способ работы не приводит к ощутимым поТрешностям. [c.93]

Некоторые простые и легко изготовляемые пикнометры изображены на рис. 625, а и б. При взвешивании на полумикровесах, т. е. с точностью до 0,01 мг, необходимо, чтобы в случае относительно летучих веществ кончик пикнометра был достаточно тонким, чтобы снизить потери за счет испарения. Напротив, для вязких жидкостей удобны пикнометры с несколько большим отверстием. Обычно пикнометр калибруют с помощью дистиллированной воды. Важно, чтобы жидкость заполняла пикнометр не выше метки, так как в противном случае получают искаженные значения. Пикнометр удобнее всего заполнять засасыванием через вспомогательную трубочку (рис. 625, б), которую соединяют с пикнометром шлангом из винидура. [c.712]

В 114 г (1 моль) триэтилалюминия при помешивании и внешнем охлаждении медленно пропускают ток тщательно высушенного и очищенного от воздуха СОг. При этом температура повышается, превышая температуру окружающей среды. Расход газа контролируют взвешиванием. После поглощения 15 г газа в течение нескольких часов дальнейшего увеличения веса не происходит. Ранее подвижный и бесцветный триэтилалюминий становится вязким и приобретает желтоватый цвет, однако продукт реакции еще сильно реагирует с водой и воздухом. Из 0,1398 г вещества получается после алкоголиза 45,4 мл (в. т. д.) СгНд из Al( 2H5)з-f /зСОа (129) с 2 экв аЮгНз по расчету полу-чается 48,7 мл (н. т. д.). [c.313]

Измерение поверхностного натяжения жидкостей имеет огромное значение как с теоретической, так и с практической точки зрения. Метод отрыва кольца получил еще большее распространение после опубликования подробных таблиц поправок для жидкостей, обладающих высокой плотностью и очень низким поверхностным натяжением [10]. Усовершенствования метода максимального давления образования пузырька [И] привели к тому, что он стал наиболее простым и распространенным способом измерения поверхностного натяжения, позволяя быстро получать точные результаты как в обычных контрольных определениях, так и в исследовательской работе. Вследствие усовершенствования метода взвешивания капель [12] и метода висячей капли [13] область их применения также сильно расширилась. Последний метод очень широко применяется для измерения поверхностного натяжения веществ с высокой температурой плавления при повышенных температурах [14]. Описан Видоизмененный метод капиллярного поднятия, заключающийся в измерении внешнего давления, прилагаемого с открытой стороны капилляра, которое требуется для того, чтобы вызвать уплощение в нем мениска [15]. Этот способ успешно применяется для определения поверхностного натяжения переохлажденных жидкостей. Для одновременного измерения поверхностного натяжения и краевого угла предложен конический капилляр [16]. Эверар и Хёрли [17] описали метод определения поверхностного натяжения вязких жидкостей, в основу которого положены измерения размеров пузырька воздуха, образованного в жидкости, находящейся в горизонтальной трубке определенного сечения. Эти исследователи вывели эмпирическое соотношение, связывающее размеры пузырька и плотность жидкости, позволяющее оценивать поверхностное натяжение в интервале значений от 17 до 72 дин1см, со средней ошибкой менее 3%. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология