Взвешивание пробы

При обсуждении результатов химического анализа пользуются терминами—точность и воспроизводимость. Воспроизводимость является мерой того, как повторяются результаты при многократном проведении определения одним способом, а точность говорит о правильности полученных результатов. Точность химического определения зависит от избранного метода анализа, способа взвешивания пробы и осадка и т. п. [c.285]

В качестве критерия оценки качества дозирования принимают коэффициент вариации (А/)> рассчитываемый по результатам взвешивания проб [c.255]

Методы измерения скорости выгорания кокса с поверхности катализаторов, основанные на принципе непосредственного взвешивания проб, предпочтительнее, так как оии позволяют учитывать массу водорода, входящего в состав кокса и выгорающего при окислении. Однако весы типа Вестфаля— Мора, использованные на установке ГрозНИИ, недостаточно точны. Применение [c.172]

Сортировку веществ, состоящих из частиц различной величины, плотности или состава, можно проводить в процессе транспортировки или пересыпания веществ. Пробу анализируемого вещества отбирают специальными приспособлениями (работа которых регулируется по времени или по количеству вещества), затем измельчают и перемешивают каким-либо способом в зависимости от величины частиц. Для анализа применяют небольшую часть такой гомогенной пробы (рис. 8.1). Значительным вкладом в автоматизацию процесса взвешивания явилось применение электронных микровесов [А. 1.8], которые используют в различных методах анализа (например, в HN-анализаторе) и в процессе серийного приготовления растворов определенной концентрации (например, в автомате для приготовления растворов) [А. 1.7]. При взвешивании пробы возникает крутящий момент в коромысле весов, который компенсируется действием электромагнитного устройства (а не наложением гирь). Весы уравновешиваются фотоэлектрическим следящим или вспомогательным электронным устройством. Ток, протекающий после установления равновесия, пропорционален нагрузке его фиксируют при помощи цифрового регистрирующего прибора или, особенно при изменении веса, при помощи самописца. Кроме электронных микровесов, ничего существенного не было введено в автоматизацию процесса дозирования твердых веществ, так как в лабораториях и на производстве почти исключительно имеют дело с дозированием жидких или газообразных веществ. [c.431]

В работе [80] влияние расхода топлива (устанавливается периодическим взвешиванием проб топлива) на скорость образования отложений определяется по увеличению перепада давления на пористом 40-микронном фильтре 5 из нержавеющей стали, установленном на выходе топлива из термостата 2 прибора (рис. 42,в). Результаты испытаний показывают, что с помощью такого прибора можно найти оптимальный расход топлива, который необходимо поддерживать в трубках, ведущих к регулирующим агрегатам. [c.111]

Удельный вес жидкостей определяли взвешиванием проб в пикнометрах на аналитических весах. Этот метод обеспечивает точность до пятого знака определяемой величины. Пробы из ванны отбирались как до начала опыта, так и по окончании его. В качестве расчетной принималась средняя из этих величин. Изменение удельного веса жидкости за время опыта не превышало одной единицы четвертого знака. [c.38]

Есть и другие специальные методы, которыми можно определять связанную воду по влажности увядания растений метод прилипания гидростатического взвешивания проб грунта, а также глины в незамерзающей жидкости (керосине) по разности плотностей в воде и в неполярной жидкости и др. [c.105]

Обычно берут навеску 0,1—1 г, при определении малых количеств веществ или в случае гетерогенной пробы следует брать значительно большие навески. Если приходится работать с очень малыми навесками, то используют полумикро- или микровесы (табл. 8.5). Вес пробы определяют как разность очень близких результатов двух взвешиваний (проба плюс сосуд минус пустой сосуд). Оба взвешивания поэтому должны быть проведены с наиболее возможной точностью [ср. с уравнением (2.5)]. Избегают прово- [c.394]

Описанный метод отличается от известных методов простотой и быстротой и также тем, что не требует непосредственного взвешивания пробы нефти, не требует предварительной градуировки прибора жидкость, удельный вес который определяется, не расходуется и остается в системе. [c.32]

При средней массе пробы кокса в ящике 35 кг количество кокса, необходимого для проведения исследований, должно составить 20 т. Поэтому экспериментальную установку (см. рис. 3) смонтировали в скиповой яме доменной печи № 10 завода им. Ф. Э. Дзержинского, где технологическая группа доменного цеха проводила рассев проб. Использовали весы для взвешивания проб кокса, специальную течку для отбора кокса из весовой воронки и сита с квадратными отверстиями на 80, 60, 40 и 25 мм. [c.20]

Когда в сопроводительном документе или на этикетке указан вес пробы, определенный при упаковке, он должен быть указан в бланке общей или внешней влаги. Если при взвешивании пробы в лаборатории будет установлена убыль веса по сравнению с весом, обозначенным иа этикетке, то эта убыль принимается за потерю влаги и должна быть учтена при вычислении общего содержания влаги в пробе. [c.65]

После первого высушивания и взвешивания пробу вновь сушат. Операцию повторяют до получения постоянной массы. Разность масс бюкса с пробой до и после высушивания соответствует содержанию гигроскопической влаги. [c.12]

Средняя погрешность определения ацетальдегида в водных растворах составила 0,39% для образцов, в которых среднее содержание альдегида равнялось 97,5%. Погрешностью при взвешивании пробы можно было пренебречь. [c.109]

Имеется способ взвешивания проб в запаянных ампулах, исключающий возможность потерь вещества вследствие испарения. Таким способом можно взвесить даже кипящие около 0°С жидкости. [c.649]

Циркулирующую нагрузку можно определить непосредственным взвешиванием пробы песков, получаемых за определенный промежуток времени. Однако чаще циркулирующую нагрузку исчисляют по данным опробования отдельных потоков цикла измельчения. Расчет по данным опробования производится на основе баланса материала, поступающего в операцию классификации и выходящего из нее. Опробованию подлежат продукт разгрузки мельницы, поступающий на классификацию, и продукты классификации (слив и пески). [c.794]

Дополнительное оборудование ящики, щетки, совковые лопаты и др. Ящики для переноски пробы изготовляют вместимостью 25 кг, а для взвешивания пробы — вместимостью 50 кг. Ящики изготавливаются из стальных листов толщиной 0,75—1 мм. [c.117]

При проведении рутинных анализов метод абсолютной градуировки будет, видимо, предпочтительнее, чем метод внутреннего стандарта, поскольку не требуется проводить взвешивания пробы. В табл. 8-8 приведены для сравнения результаты определения кислородсодержащих соединений в 5 образцах бензина, полученные при использоваиии методов внутренней стандартизации и абсолютной градуировки. [c.114]

Пипетки для отбора и взвешивания проб жидкостей ГОСТ 6859-72 [c.389]

Отбор и взвешивание проб летучих жидкостей [c.389]

Отбор и взвешивание проб летучих, агрессивных и ядовитых жидкостей [c.390]

Точность колориметрических методов анализа (если оптическую плотность раствора измеряют визуально, а не в фотоколориметре или спектрофотометре) обычно не превышает 5% отн., а во многих методах относительная ошибка достигает 10% и более. Согласно правилу 4, точность результата не может быть больше, чем точность наименее точного измерения, и поэтому, как бы точно ни проводилось взвешивание пробы для анализа, если этот анализ заканчивается колориметрическим определением, то точность результатов не будет выше указанных 5%. Следовательно, если, отвешивая для анализа 1 г пробы, проводят эту операцию с точностью 0,01 г, т. е. с предельной относительной ошибкой 1%, то такая точность более чем достаточна. [c.11]

Данный метод в сочетании с предложенным нами ранее быстрым методом определения молекулярных масс газообразных соединений [16] позволяет проводить быструю и надежную идентификацию газообразных соединений без предварительного взвешивания пробы и других дополнительных измерений. [c.50]

В обращении с концентрированной перекисью водорода, соблюдение изотермических условий опыта, быстроту в отборе и взвешивании проб. [c.173]

Предназначены П-К — для отбора и взвешивания проб жидкостей, П-2К [c.102]

При заказе необходимо указать наименование, тип, ГОСТ, количество. Пример оформления заказа. Пипетка для отбора и взвешивания проб жид костей типа П-К, ГОСТ 12487—67 из стекла ХУ, 100 шт. [c.103]

Для определения отношения углерод зот нет необходимости во взвешивании пробы. Анализируемую пробу вводили в трубку для сжигания, продукты сгорания в потоке гелия поступали в осушитель и разделялись на хроматографической колонке с силикагелем. Отношение площадей пика двуокиси углерода и двуокиси азота пропорционально отношению углерода к азоту в анализируемой пробе. Было показано, что калибровочная кривая [c.145]

Точность колориметрических методов анализа обычно не превышает 5 / относительных, а в ряде методов относительная ошибка достигает 10% и более. Согласно правилу 4 точность результата не может быть больше, чем точность наименее точного измерения и поэтому как бы точно ни производилось взвешивание пробы для анализа, но если этот анализ заканчивается колориметрическим опре- [c.13]

Дозирование растворов не только устраняет неоднородность проб, но также уменьшает ошибку отбора вещества, ибо измерение объемов около 0,01 мл может быть выполнено значительно точнее и проще, чем взвешивание проб весом 0,1 — 1 мг. [c.331]

Навеска вещества берется из такого расчета, чтобы на титрование пошло 3—6 мл 1/100 н. щелочи. Для взвешивания пробы пользуются трубочкой для взвешивания с длинной рукояткой (рис. 11, стр. 29), из которой необходимое количество вещества помещается на дно колбы для разложения, после чего трубочка снова взвешивается. Навеска может быть помещена в платиновую лодочку, а эта последняя опущена в колбу через горло В. Жидкость взвешивают в капилляре, как это описано на стр. 65, который вносят в колбу, уже наполненную реактивом для омыления и соединенную с холодильником, ломают капилляр и обмывают использованную стеклянную палочку 1 мл воды. [c.98]

Сушка лабораторной посуды и подогрев проб масла Взвешивание проб масла при определении щелочного числа Взвешивание химикатов при приготовлении эталонов для спектрального анализа и взвешивания сухого остатка при определении нерастворимь1Х осадков [c.180]

Пример 2. Из микронавески вещества т к = 2,00 мг определяют кремний путем осаждения оксихинолиновой соли кремнемолибденовой кислоты (фактор пересчета формы взвещивания на SiOa /пр = 40,7). При содержании кремния (в расчете на SiOa) в пробе 50 % определить предельные абсолютные погрешности взвешивания пробы пр и осадка соли р. считая, что осаждение про- [c.133]

Суммарное содержание СаСОз н Mg Os находят аналогично определению СаО и MgO в извести (см. п. 6.2.3.1) (перед взвешиванием пробу предварительно сушат при 105— 110° С). Возможна обработка пробы мела 1 н. раствором соляной кислоты с обратным оттитровыванием ее избытка раствором гидроксида натрия по фенолфталеину [c.511]

S04"> которое в нем содержится. Подобные методы анализа составляют предмет осадочного весового анализа. В других случаях определенное химическое вещество отделяют под действием электрического тока. Содержание Си + в растворе можно определить, например, при электролизе раствора с использованием платиновых электродов. Различие в массе катода до и после полного выделения Си из раствора показывает количество меди, которое находилось в нем. Методы этого типа называются электроаналити-ческими весовыми методами электроанализом). Для целей весового анализа может использоваться и летучесть некоторых веществ при определенных условиях. Так, содержание влаги в образце химически чистого хлорида натрия можно найти путем высушивания хорошо растертой взвешенной пробы при 110°С. Взвешивание пробы после этого показывает, насколько уменьшилась ее масса, т. е. сколько воды содержалось в пробе. [c.205]

Этот метод широко применяется при определении никеля в сталях. После взвешивания пробу стали растворяют в смеси хлористоводородной и азотной кислот, в раствор вводят комплексующий агент (винную кислоту) для предотвращения при последующем увеличении pH осаждения гидроксидов железа (III) и хрома (III). Затем добавляют умеренный избыток спиртового раствора диметилглиокоима, раствор нагревают до 60°С и повышают pH, добавляя водный раствор аммиака, для полноты осаждения никеля (И). Избыток реагента необходим для количественного осаждения никеля(II), когда присутствуют ко- [c.248]

Взвешивание проб (более 1 мг) Взвешивание образцов сравнения 0,003—0,1 мг Определение химического выхода Экранирование (поправка<507о) Ослабление потока Другие факторы, обусловливающие изменение потока Абсолютное значение потока нейтронов [c.80]

Перманганатный метод, как доказали Жигер и Жоффрион [44], дает луч-игие результаты, чем тиосульфатный. Хукаба и Кейс [45] исследовали точность титрования перманганатом путем сравнения полученных результатов сданными каталитического газометрического разложения, представляющего собой абсолютный метод. Результаты этих методов сходились в пределах 0,02%. Конечно, обычно точность такого кр0П0тлив01 0 исследования не может быть достигнута. При серийных анализах и применении взвешивания пробы точность обычно не превышает 0,1% если же для отбора пробы применяется пипетка иа 0,1 мл, можно ожидать точности лишь около 1% [46]. [c.463]

Весы, одно- или двухчашечные, с точностью взвешивания 0,1 мг, для взвешивания фильтров. Вторые весы с более низкой чувствительностью 10 мг можно использовать для взвешивания проб. [c.642]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология