Окисление нитрозосоединения до нитросоединения

Строение нитрозосоединений следует из их окисления в нитросоединения и восстановления в первичные амины [c.215]

Окисление. Нитрозосоединения очень легко окисляются с образованием нитросоединений [c.508]

Окисление и восстановление нитрозосоединений. Окисление нитрозосоединений при определенных условиях ведет к образованию соответственных нитросоединений, при восстановлении же нитрозо-соедииений конечным продуктом реакции являются соответственные амины. [c.124]

Нитросоединения содержат группу NOg, связанную с атомами углерода. Природу связей атома азота с атомами кислорода легко уяснить, рассмотрев реакцию окисления нитрозосоединений в нитросоединения [c.239]

По ЭТОЙ схеме происходит, например, образование нитросоединения при окислении нитрозосоединения [c.53]

Окисление нитрозосоединений в нитросоединения проходит по реакции [c.35]

Окрашены следующие важные классы соединений нитросоединения, нитрозосоединения (только в мономерной форме), азосоединения, хиноны. Ароматические амины и фенолы, особенно полифункциональные, окрашены в желто-коричневый цвет эта окраска обусловлена следовыми количествами продуктов окисления. Последние, однако, обычно не влияют на реакции аминов и фенолов, и тщательной очистки можно не проводить. [c.328]

При окислении ароматических нитрозосоединений или оксимов алифатического ряда, которые являются таутомерами соответствующих нитрозосоединений, образуются нитросоединения [О. R., 12, 7] [c.412]

В обычных случаях азокси- и азосоединения образуются при окислении первичных аминов в щелочной среде, т. е. в условиях, когда промежуточные продукты — Л -арилгидроксиламины и нитрозосоединения — могут взаимодействовать друг с другом, так же как при восстановлении нитросоединеннй. Этой реакцией пользу- [c.528]

Нитрозосоединения представляют собой промежуточную степень окисления при окислении (перекисью водорода) они превращаются в нитросоединения, а при восстановлении — в производные гидроксиламина и амины [c.531]

Отметим, однако что, стереохимия продукта присоединения хлористого нитрозила и образующегося нитрохлорида может быть различной и, следовательно, нитросоединение не является продуктом окисления нитрозосоединения [141]. — Прим. перев. [c.129]

Используя пертрифторуксусную кислоту или безводную перуксусную кислоту, можно добиться Ы-окисления нитрозосоединения с образованием нитросоединения. Эта реакция может иметь значение в синтезе необычных замещенных нитроаренов, например [c.249]

В случае диизобутила и диизоамила образовывались почти без примеси вторичных питросоединений. Обычно в каждую трубку запаивалось 4—5 сж углеводорода и 20—25 мл азотной кислоты (уд. вес 1,075). Нагревание продолжалось 4—6 час. Температура зависит от исходного углеводорода н-гексан нитровался при 140 , а этилбензол—при 105—110 . Выходы — около 50%, считая на вошедший в реакцию углеводород [122]. Реакция Коновалова была детально изучена С. С. Наметкиным в ряду циклопарафинов. Он предложил схему нитрования, согласно которой промежуточным продуктом являются изонитросоединения, которые далее могут переходить в нитрозосоединения или же превращаться в карбонильные соединения и продукты их окисления — карбЬновые кислоты. Метод нитрования был с успехом применен С. С. Наметкиным для установления строения терпенов, особенно бицаклических, так как при нитровании не происходит никакой изомеризации их скелета. С этой целью С. С. Наметкин осуществляет замкнутый цикл кетон — предельный углеводород — нитросоеджнение — кетон как продукт окисления этого нитросоединения. Совпадение свойств начального и конечного кетонов позволяет говорить о тождестве углеродного скелета кетона и получаемого из него углеводорода. В случав несовпадения начального и конечного звеньев строение этих соединений можно часто вывести на основании изучения кислот, являющихся побочными продуктами нитрования углеводородов. За подробностями читатель отсылается к сборнику трудов С. С. Наметкина [123]. [c.630]

Ннтрозированию подвергают фенолы, нафтолы и третичные жирноароматические амины. Нитрозосоединения при восстановлении легко превращаются в амины, а при окислении — в нитросоединения, поэтому они применяются в качестве промежуточных продуктов при получении технически важных амино- и нитросоединений. Некоторые нитрозопроизводные фенолов и нафтолов представляют собой готовые протравные красители, окрашивающие хлопок по железной протраве. [c.13]

Окисление фенилгидроксиламина может проводиться ангидридом бензолселениновой кислоты ( 6HsSe0)2 0 [178]. Нитрозобензол образуется с 89 %-ным выходом в течение 3 мин, причем дальнейшего окисления нитрозосоединения в нитросоединение при комнатной температуре не происходит. [c.94]

Окисление Ы-замещенных гидроксиламинов. Образующиеся при восстановлении нитросоединений М-замещенные гидроксидамины окисляются бромом или бихроматом калия в серной кислоте с образованием нитрозосоединений, например / [c.507]

Реакция окисления первичных аминов является характерной реакцией гидроперекисей. При действии гидроперекиси уксусной кислоты при охлаждении окисление останавливается на образовании нитрозосоединения если же процесс ведется без охлаждения и в концентрированном растворе, то реакция протекает весьма бурно, и при этом образуются также нитросоединения. Изменяя количества гидроперекиси уксусной кислоты, можно соответственно влиять на образование вторичных продуктов окисления аминов, на но.аучение азо- и азоксисоединений. [c.37]

Важное значение имеет реакция окисления аминов до нитро-или нитрозосоединений, поскольку этот процесс является основным путем введения нитро- и нитрозогрупп. Нитросоединения образуются при окислении аминов трифторнадуксусной кислотой [78, 101, 167], в то время как при действии надуксусной или надмуравьи-ной кислот реакция останавливается на стадии образования нитрозосоединений [165,251] электрохимическое окисление пентафторанилина приводит к октафторфендиазину [252] [c.122]

Нитрозосоединения могут окисляться в нитросоединения под действием ряда реагентов. Например, окисление 5-нитро-2-нитрозотолуола смесью серной кислоты и бихромата калия не только превращает боковую цепь в карбоксильную группу, но также окисляет нитрозогруппу в нитрогруппу получающийся продукт представляет собой 2,5-динитробензойную кислоту (СОП, 3, 211 выход 66%) [c.221]

Гидроксиламины алифатического ряда не имеют большого значения. Они получаются восстановлением нитросоединений, а также нитрозосоединений. Окисление аминов до стадии гидроксиламина удается только в том случае, когда азот стоит у третичного атома углерода. В иных случаях образуются оксимы. Как уже было указано выше (см. стр. 237), оксимы могут получаться в качестве промежуточных продуктов при восстановлении алифатических нитросоединений и могут далее восстанавливаться до стадии гидроксиламина. Бамбергер и Зелигман [765] провели окисление алифатических аминов с третичным атомом углерода с помощью кислоты Каро. Ограничимся только этим указанием. [c.287]

Образование побочных продуктов окислительного нитрования также объясняется превращением нитрозосоединений. При окислении они образуют нитросоединения, под действием азотной кислоты превращаются в диарилнитрозо-гидроксиламины (ранее эта реакция была отмечена при действии серной кислоты) 2 и далее —в смолообразные продукты. При действии двуокиси азота нитрозосоединения образуют п-динитрозосоединения, окисляющиеся затем в ге-динитросоединения. [c.158]

Ароматические нитрозосоединения Аг—N0 получаются 1) электролитическим восстановлением нитросоединений 2) окислениел анилинов мононадсерной кислотой (стр. 30 ) 3) окислением р-арилгидроксиламинов хромовой смесью, хлорным железом или кислородом воздуха, например [c.313]

Третичные нитрозосоединения окисляются далее в третичные нитросоединения, а вторичные и первичные изомеризуются в соответствующие оксимы, к-рыо либо гидролизуются до кетопов или альдегидов с последующим окислением, либо взаимодействуют с двуокисью азота, превращаясь в гед4-динитро- (1) и гем-тринитросоединения (II) [c.348]

Некоторые органические соединения обладают и окислительной способностью, которая обусловлена содержанием в составе соединений атомов углерода, а чаще атомов других элементов в сравнительно высокой степени окисления. В последних случаях к таким соединениям относятся органические перекиси, нитросоединения, сульфуны и др. При восстановлении подобных соединений образуются органические производные, содержащие те же элементы в низшей степени окисления, — разнообразные оксиды и гидроксиды, нитрозосоединения и амины, сульфоксиды и сульфиды и другие соединения. Восстановление за счет понижения окислительного числа атомов углерода происходит с трудом. Двуокись углерода может быть восстановлена до одноокиси при высокой температуре углем и металлами. [c.77]

Поскольку нитросоединение А образовано путем окисления соответствующего нитрозосоединения, можно заключить, что илсо-нитрозирова-ние протекает для всех рассмотренных п-Х-замещенных диметиланили-нов. Превращения, представленные на схеме 24, объясняются в рамках процессов, сопровождающихся электронным переносом. Промежуточными продуктами являются катион-радикалы [91]. [c.39]

Процесс окисления не вызывает затруднений, и узким местом л.ето-да является получение исходных арилгидроксиламинов, которые синтезируют главным образом путем восстановления ароматических нитросоединений. В ряде случаев арилгидроксиламины не выделяют из реакционной массы и подвергают окислению в нитрозосоединения в одну стадию. Наиболее удобными окислителями при проведении реакции в лаборатории являются хлорное железо и бихромат калия. [c.93]

Область применения. Для предотвращения окисления гидроокиси железа (II) нужно ио возможности ограничить контакт испытуемого раствора с воздухом. Большинство нитросоединений дает положительную пробу в течение 30 сек., однако скорость восстановления зависит также от растворимости нитросоединения в н ,елочном реагенте. Положительную пробу дают также нитрозосоединения, хшюны, гидроксиламин, нитриты и нитраты. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология