Семикарбазид цианатов

С 1,14 константа диссоциации (водный р-р) 1,9-10 . Образует соли, соответствующие обеим таутомерным формам. Водой гидролизуется. Легко полимеризуется даже при О °С до циамелида и циануровой к-ты. Получ. пиролиз циануровой к-ты, каталитич. окисление H N. Промежут. продукт в произ-ве цианатов, уретанов, семикарбазида и его производных. [c.678]

В р-цию вступают также неорг. цианаты При использовании вместо NH3 гидразина образуются производные семикарбазида [c.353]

Цианаты щелочных металлов в сухом состоянии представляют собой устойчивые кристаллические вещества, которые, однако, во влажной атмосфере, а также в водных растворах быстро гидролизуются с образованием карбонатов и аммиака. Цианаты широко применяются в органическом синтезе для получения замещенных уретанов, а также для синтеза семикарбазида и его производных. [c.89]

Для определения цианатов чаще всего пользуются объемными методами (аргентометрическими, иодометрическими). Приводим весовой способ определения, основанный на описанной выше реакции с гидрохлоридом семикарбазида 2. [c.547]

Ряд интересных наблюдений был сделан при попытках превращения гидразидов р-аминокислот в семикарбазиды путем обработки их цианатом калия. Так, гидразид N-ацетил-р-аминопеларгоновой кислоты до- [c.628]

Ц. к. обычно получают деполимеризацией очищенной циануровой к-ты (примеси м. б. причиной взрыва) при 400 °С в токе Кл. Продукт р-ции конденсируют при -80 С, встряхивают с Р2О5 и Ag20 для освобождения от следов влага и НСК и перегоняют в глубоком вакууме. Другае методы - окисление НСР при 630-650 °С на контактной сетке из золота. Ц. к. -исходный продукт в синтезе цианатов и изоцианатов, уретанов, аллофанатов, семикарбазида и его производных. Токсична. [c.357]

Семикарбазид может рассматриваться как гидразид карбаминовой кислоты. Его получают из сульфата гидразина и цианата калия или из мочевины и гидразин-гидрата [c.464]

Исходные вещества получают ацилированием семикарбазида, тиосемикарбазида, аминогуанидина или их производных. Ацилсе микарбазиды или ацилтиосемикарбазиды могут быть синтезированы также взаимодействием ацилгидразинов и тиокарбогидразидов с цианатом или тиоцианатом калия [ 12]. [c.4]

Посуда-. Колба Эрленмейера, короткая пробирка, стеклянный стакан, фарфоровая чашка, аппарат для экстракции. В колбе Эрленмейера в 15 мл кипящей воды растворяют 3,7 г сернокислого гидразина, затем осторожно добавляют 1,5 г безводной соды и охлаждают до 50°. После этого в колбу приливают раствор 2,5 г цианата калия в 7 мл воды и оставляют на ночь. На следующий день отделяют осадок, состоящий из небольшого количества гидразодикарбамида и неорганических солей, а к фильтрату, содержащему семикарбазид, приливают 4,3 мл ацетона. Получившийся раствор и белый осадок после [c.57]

Точно так же как цианат аммония претерпевает межмолекулйрную сольватацию, превращаясь в мочевину, цианат калия и сульфат гидразина реагируют с образованием семикарбазида [7]. При соль-волитическом действии гидразина семикарбазид может быть затем превращен в карбогидразид, что сопровождается выделением аммиака [5]. Рассмотренные реакции свидетельствуют о том, что различные азотные производные угольной кислоты (как аммонопро-изводные, так и производные гидразина) могут превращаться друг в друга при соответствующих реакциях сольволиза или сольватации. [c.210]

Специфическая качественная реакция цианатов основана на образовании труднорастворимого диамида гидразодикарбоновой кислоты NH2 ONHNH ONH2 при прибавлении гидрохлорида семикарбазида к водному раствору цианата. [c.547]

Выполнение анализа. Растворяют 0,2—0,5 г цианата калия в 20 мл воды, прибавляют 1 мл концентрированного раствора гидрохлорида семикарбазида и оставляют на 24 ч. Осадок отфильтровывают, промывают его 10 мл насыщенного водного раствора диамида гидразодикарбоновой кислоты, сушат при 100 С и затем взвешивают. [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология