Натр едкий установка титра

Приготовление рабочих растворов едкого натра и соляной кислоты и установка титров. Освоение приемов [c.232]

Установка титра раствора едкого натра по фиксаналу. Метод приготовления титрованных растворов при помощи фиксанала описан ранее (см. гл. I, 8). [c.129]

Установка титра раствора едкого натра по щавелевой кислоте методом пипетирования. Величина навески щавелевой кислоты для приготовления 250 мл 0,1 н, раствора должна быть равна [c.127]

При установке титра серной кислоты получаются очень хорошие результаты следующим образом. Растворяют взвешенный карбонат в 200 мл воды и прибавляют устанавливаемый раствор серной кислоты в избытке от 0,1 до 0,5 мл. Кипятят, пока не будет удалена двуокись углерода и объем раствора не уменьшится до 100 мл. Тогда охлаждают, пропуская одновременно через раствор ток воздуха, свободного от двуокиси углерода, и, продолжая пропускать воздух, титруют, как описано на стр. 209, раствором едкого натра, не содержащим карбоната. Из общего количества прибавленной серной кислоты вычитают кислотный эквивалент раствора едкого натра, определенный таким же способом 1. [c.206]

Установка титра. Около 2,5 г (точная навеска) калия гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высущенного при температуре 120 °С в течение 2 ч, растворяют в 50 мл воды и далее поступают так же, как при установке титра раствора натра едкого (1 моль/л). [c.66]

Едкий натр, 0,1 н. раствор. Способ приготовления и установки титра см. стр. 62. [c.367]

Для установки титра раствора трилона Б применяют х. ч. карбонат кальция или х. ч. металлический цинк, рассчитанную навеску которых растворяют в х. ч. соляной или серной кислоте, нейтрализуют едким натром или аммиаком, разбавляют аммиачным буферным раствором и титруют 0,1 н. стандартным раствором трилона Б в присутствии индикатора эриохрома черного Т до перехода красной окраски в синюю. [c.250]

Раствор серы в ацетоне готовят каждый раз заново при установке титра раствора едкого натра. [c.132]

Установку титра проводят так же, как в случае раствора едкого натра (0,1 моль/л) в смеси метилового спирта и бензола. Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением. [c.134]

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) бензойной кислоты X. ч. растворяют в 20 мл диметилформамида, нейтрализованного непосредственно перед титрованием по тимоловому синему в диметилформамиде, и титруют приготовленным раствором натра едкого в присутствии того же индикатора до перехода окраски от желтой к синей. Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.68]

Установка титра раствора едкого натра. Титр раствора едкого натра устанавливают кондуктометрическим титрованием 5,0 мл раствора серной кислоты с установленным титром. Перед титрованием раствор разбавляют водой до 30 мл. [c.175]

Установка титра. Проводят так же, как в случае установки титра раствора натра едкого в смеси метилового спирта и бензола (0,1 моль/л). [c.68]

Установка титра раствора едкого натра по щавелевой кислоте методом отдельных навесок. Навеска щавелевой кислоты должна быть равна [c.128]

Установка титра 0,01 М раствора комплексона III. Отбирают пипеткой 50 мл стандартного раствора молибдена в коническую колбу вместимостью 500 мл, приливают 50 мл воды, 2—3 капли раствора бромтимолового синего и раствор едкого натра до появления синей окраски раствора. Затем к раствору приливают 2 мл раствора винной кислоты, перемешивают и приливают 40 мл раствора комплексона III, разбавленную 1 1 соляную кислоту до появления желтой окраски и сверх этого количества в избыток 10 мл, 10 мл раствора хлорида гидразиния раствор кипятят в течение 4 мин, охлаждают, прибавляют одну каплю бромтимолового синего и раствор аммиака до появления зеленого оттенка, затем вводят разбавленную 1 3 соляную кислоту до появления желтой окраски раствора и сверх этого количества в избыток 2 мл, 15 мл раствора уротропина и через 10 мин 0,6—2 мл раствора ксиленолового оранжевого. После перемешивания раствор титруют раствором ацетата цинка до изменения окраски раствора до винно-красной. [c.176]

Установка титра 0,1 и. раствора едкого натра [c.126]

УСТАНОВКА ТИТРА 0,1 н. РАСТВОРА ЕДКОГО НАТРА [c.127]

Для установки титра комплексона III применяют х. ч. карбонат кальция или X. ч. металлический цинк, рассчитанную навеску которых растворяют в X. ч. соляной или серной кислоте, нейтрализуют едким натром или аммиаком, разбавляют аммиачным буферным раствором и титруют [c.260]

Установка титра раствора едкого натра. Титр [c.183]

На все склянки с рабочими растворами должны быть наклеены этикетки с названием вещества, нормальностью раствора и поправкой. Редко удается приготовить раствор, концентрация которого точно соответствует расчетной. Например, 0,1 н. раствор едкого натра при установке его титра обнаружил концентрацию 0,1012 н. Тогда для расчетов результатов анализа вводят поправочный коэффициент 1,012 — частное от деления фактической концентрации раствора (0,1012 н.) на расчетную (0,1 н.). Этот поправочный коэффициент (его часто называют просто поправкой) обозначают буквой К он входит во все расчеты результатов анализов. [c.163]

Установка титра 0,5 н. водного раствора едкого натра [c.206]

Для приготовления 0,01 н.раствора ЫаОН берут 0,6 мл 50%-ного раствора едкого натра и доводят свежепрокипяченной дистиллированной водой до 1 г. Установка титра 0,01 н.раствора едкого натра производится титрованием отде ль-ных навесок (20—30 мг) кислого йодноватокислого калия, растворенных в 25 мл дистиллированной воды. [c.228]

При установке титра раствора едкого натра с бифталатом калия получены прекрасные результаты. Эта соль так же хороша и для установки титра растворов гидроокиси бария. Если навеску бифталата растворить в 75 мл горячей воды (40—50°) и титровать при этой температуре, получаются результаты, совпадающие с теоретическими. В этих условиях раствор остается прозрачным во все время титрования. Если работать при комнатной температуре, к концу титрования выпадает фталат бария, который окклюдирует следы гидроокиси бария. По опытным данным, отклонение от теоретического результата составляет при этом примерно 0,05%. [c.118]

Авторы предпочитают устанавливать титр раствора едкого натра (свободного от карбоната) по бензойной кислоте или по бифталату калия (стр. 208), а затем перечислять на фосфор, основываясь на соотношении 23 1. В этом случае при осаждении фосфора должны строго соблюдаться предписанные условия. Б огда это невыполнимо, проще всего определять фосфор любым-другим вариантом алкалиметрического метода, но применять тот же вариант при установке титра раствора едкого натра по стандартному образцу с определенном содержанием фосфора, имеющему одинаковый с анализируемым материалом состав. [c.790]

Для установки титра серной кислоты в раствор добавляют хлорид щелочного металла тогда на аноде образуется хлорид серебра. Установка титра едкого натра более сложна в устанавливаемый раствор вводят бисульфит и бромид натрия и ведут электролиз до тех пор, пока pH устанавливаемого раствора щелочи не станет равным pH чистого раствора бисульфита. Выделяющийся во время электролиза бром окисляет бисульфит до бисульфата, который, реагируя как сильная кислота, нейтрализует едкий натр. [c.95]

Установка титра 0,1 н. раствора едкого натра 159 [c.159]

Установка титра раствора едкого натра по О,1 н. раствору соляной кислоты. Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору НС1. предварительно установленному по тетраборату натрия, может быть выполнена в присутствии различных индикаторов метилового оранжевого (3,1—4,4), метилового красного (4,2—6,2), фенолфталеина (8,0— 10,0) и т. д. (см. 12 и 13). Так как в растворе едкого натра присутствуют карбонаты, которые разлагаются при титровании кислотой с образованием двуокиси углерода, влияющей на фенолфталеин, титрование лучше проводить в присутствии метилового оранжевого или метилового красного. При этом в коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл NaOH, прибавляют 1—2 капли индикатора и титруют из бюретки 0,1 н. раствором НС1 до появления оранжевой окраски. [c.128]

Определение Нз504 основано на титровании ее растворов стандартным раствором едкого натра. Можно также титровать стандартные (титрованные) растворы едкого натра раствором определяемой кислоты, рассчитанную навеску которой предварительно разбавляют дистиллированно водой до определенного объема. Желательно, как правило, титрование вести тем же способом, какой применялся при установке титра щелочи. Очень часто прибегают к способу титрования от щелочи к кислоте, хотя такой порядок титрования н менее точен по сравнению с титрованием от кислоты к щелочи (см. 14). [c.130]

В аналитической практике в большинстве случаев используется соляная кислота и лишь в тех случаях, когда необходимо кипячение сравнительно концентрированных растворов, более удобны серная и хлорная кислоты. Кольтгоф и Стенгер показали, что 0,1 н. растворы соляной кислоты можно кипятить без потери кислоты в течение 1 ч, если непрерывно добавлять воду для компенсации испарившейся части ее. Даже 0,5 н. раствор кислоты можно кипятить в течение 10 мин без каких-либо заметных потерь. Азотная кислота сравнительно нестойкая, но она тоже находит применение в анализе, например при алкалимет-рическом определении фосфора. Кольтгоф и Стенгер приводят таблицы с перечислением условийэ приготовления стандартных растворов кислот и едкого натра путем взвешивания растворов известной плотности и разбавления их до определенного объема. Несмотря на то что точное приготовление стандартных растворов кислот настоятельно рекомендуется, на практике обычно пользуются методом установления титра. В некоторых случаях, например, когда при установке титра и анализе наблюдаются одинаковые изменения окраски индикатора, этот метод имеет преимущество, заключающееся в том, что обе операции проводят параллельно. [c.105]

Приготовление раствора арсенита натрия и установку его титра ведут следующим способом. 6 г окиси мышьяка (1П) помеш ают в стакан емкостью 600 мл, прибавляют 250 мл воды, 15 г едкого натра и перемешивают до растворения. Затем насыщают раствор двуокиси углерода и разбавляют водой до 5 л. Для установки титра в коническую колбу емкостью 500 мл наливают 30 мл указанной выше кислотной смеси, прибавляют 100 мл воды, 10 мл раствора персульфата аммония, 10 мл раствора нитрата серебра и кипятят 1 мин для удаления окислов азота. Охладив затем раствор до комнатной температуры, разбавляют его 1Ь мл воды, приливают точно 20 мл титрованного 0,03 н. раствора перманганата калия и титруют устанавливаемым раствором арсенита натрия. Концом титрования является появление желто-зеленого окрашивания, не изменяющегося при дальнейшем прибавлении арсенита. Здесь не появляется та светло-желтая окраска, какая получается при анализе пробы, содержащей железо. Развшца в оттенках незначительная, и при некотором опыте она не вызывает затруднения. [c.502]

Затем раствор сливают из бюретки и обесцвечивают гипосульфитом натрия. Далее раствор титруют стандартным раствором едкого ыатра в присутствии метилового оранжевого. Зная количества йода п едкого натра, израсходованные при титровании, легко можно вычислить содержание сероводорода и сернистого ангидрида в отходящем газе установки. [c.372]

Поэтому для установки титра лучше, исходить из безусловно надежного основного вещества, в качестве которого Lunge рекомендует чистую соду, а Sorensen (ср. т. I, вып. 1, стр. 399 и 402) — химически чистый, с/хой и не гигроскопический щавелевокислый натрий, изготовляемый по его рецепту. Lunge сперва устанавливает по чистой соде нормальную соляную кислоту, по соляной кислоте — раствор едкого натра или лучше едкого барита, по ним — снова раствор кислоты — щавелевой [c.13]

Метод взвешивания остатка. Предложен метод, в котором точно отвешенное или отмеренное количество устанавливаемой кислоты (соляной или серной) точно нейтрализуют едким натром или едким кали и полученный раствор выпаривают в тарированной фарфоровой чашке на водяной бане досуха. Остаток высуш и-вают при 120°, охлаждают и взвешивают. Применяют неглубокую плоскую чашку, чтобы слой кристаллов в ней был тонким и влаг 1 легко из них испарялась. При соблюдении требуемых условий остается лишь совершенно ничтожное количество воды. Применению этого метода мешает присутствие примесей в кислоте или щелочи особенно трудно получить в Ч 1стом виде последнюю. С практической точки зрения, метод ие может иметь большого значения, в особенности при установке титра разбавленных растворов. [c.94]

Ход установки титра по Зеренсену. В маленький высокий стакан отмеривают из бюретки устанавливаемую кислоту в количестве несколько большем, чем то, которое отвечает взятой навеске оксалата натрия. В охлажденный после прокаливания тигель наливают немного воды и ставят его прямо в стакан с кислотой, поместив туда же и крышку. Когда карбонат в тигле настолько увлажнится, что исчезнет опасность потери его от распыления во время реакции с кислотой, накрывают стакан часовым стеклом и наклоняют его так, чтобы кислота проникла внутрь тигля. Когда весь карбонат натрия растворится и большая часть углекислого газа будет удалена нагреванием на водяной бане, раствор переносят в коническую колбу, тщательно при этом обмывая водой тигель, крышку, стакан и часовое стекло. К полученному раствору прибавляют несколько капель фенолфталеина, удаляют полностью углекислый газ кипячением и, охладив колбу струей водопроводной воды, оттитровывают избыток кислоты титрованным раствором едкого натра. Ошибкой титрования практически можно пренебречь. [c.99]

Эшли и Хьюлет нашли, что при установке титра раствора едкого натра по серной кислоте, выделенной описанным способом, по,лучаются результаты, совпадающие в границах 0,04% с полученными тремя другими методами (титрованием бензойной кислоты, кислого фталата калия и соляной кислоты с постоянной точкой кипения). Этот метод имеет научное значение, поскольку, пользуясь им, можно непосредственно приготовлять точные титрованные растворы серной кислоты. Так как на практике он вряд ли будет часто применяться, дальнейшие подробности здесь опущены. [c.129]

Установка титра раствора пальмитата. Для установки титра раствора пальмитата применяют известковую воду. Приготовляют 40—50 мл прозрачной известковой воды (из прокаленного мрамора и дестиллированной воды, свободной от двуокиси углерода) и титруют ее 0,1 н. соляной кислотой. 1 капля 0,1%-ного раствора метилоранжевого служит индикатором. Полученный нейтральный раствор разбавляют примерно до 100 мл обыкновенной дестиллированной водой и прибавляют каплю бромной воды для разрушения индикатора. Затем прибавляют 0,5 мл 1%-ного раствора фенолфталеина и вводят по каплям 0,1 н, раствор едкого натра, пока жидкость не станет отчетливо красной и сохраняющей свою окраску в течение нескольких минут. Раствор затем снова обесцвечивают, прибавляя по каплям и при [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология