Фенацетин, спектр ЯМР

Рис. 6-4. Спектр 0,1 мкг фенацетина в 1 мг КВг (таблетка толщиной 0,5 мм), полученный с помощью 4-кратного конденсора (спектрометр типа Perkin-Elmer , модель 621, оборудованный цифровыми кодирующими устройствами для волнового числа и пропускания).

Задачи работы исследовать УФ-спектры кофеина и фенацетина выбрать длины воли X] и кз, при которых наблюдается максимальное поглощение определить молярные коэффициенты поглощения кофеина и фенацетина при 1 и Ху, измерить оптическую плотность исследуемого раствора при А.1 и Хз рассчитать концентрации кофеина и фенацетина в лекарственной форме. [c.140]

Таблица 32.2. Соотношение интенсивностей полос поглощения 50 мкг фенацетина в КВг (100 мг) в зависимости от способов растяжки спектра

Если кривые светопоглощения обоих компонентов накладываются друг на друга по всему спектру, как, например, в случае кофеина и фенацетина, то концентрации и находят по уравнениям [c.141]

Исследуют спектры поглощения кофеина и фенацетина с целью выбора длин волн Я1 и Яг, при которых наблюдается максимум поглощения и наибольшее расхождение в спектрах поглощения компонентов. С этой целью готовят растворы кофеина и фенацетина следующим образом. В мерную колбу вместимостью 100 мл при помощи полумикробюретки вводят 4 мл исходного раствора кофеина, содержащего 0,5 мг/мл кофеина, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и записывают УФ-спектр поглощения от 220 до 300 нм (см. пояснение к работе 34). [c.142]

В мерную колбу вместимостью 100 мл при помощи полумикробюретки вводят 3 мл исходного раствора фенацетина, содержащего 0,5 мг/мл фенацетина, доводят объем до метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и записывают УФ-спектр поглощения от 220 до 300 нм. [c.142]

Определяют коэффициенты молярного поглощения. Для этого готовят два стандартных раствора кофеина концентраций 0,0175 и 0,0225 мг/мл в мерных колбах вместимостью 100 мл из исходного раствора, содержащего 0,5 мг/мл кофеина, а также два стандартных раствора фенацетина концентраций 0,01 и 0,0175 мг/мл из исходного раствора, содержащего 0,5 мг/мл фенацетина. В качестве третьего стандартного раствора используют растворы кофеина и фенацетина, применяемые для снятия спектров. Измеряют оптические плотности стандартных растворов при выбранных длинах волн Я] и Хз- [c.143]

План. Смесь аспирина, фенацетина и кофеина в виде таблеток является обычным формацевтическим препаратом. Каждое из этих веществ имеет характерный спектр ультрафиолетового поглощения основной максимум для аспирина соответствует длине волны 277 ммк, кофеина — 275 ммк, и фенацетина — 250 ммк (в растворе хлороформа). [c.321]

Дополнительный выигрыш получается при растяжке шкалы поглощения и представлении спектра на диаграмме с использованием линейной по пропусканию шкалы. Ценность такой техники состоит в том, что можно непосредственно сравнивать спектр при определенной растяжке с эталонными спектрами. Изменение относительных интенсивностей полос поглощения фенацетина при 1250 и 1270 см- показывает (табл. 32.2), как искажается спектр в случае применения разных приемов. [c.768]

На рисунке к этой задаче приведен спектр фенацетина (анальгезирующего и жаропонижающего средства, также называемого ацетофенетидином ). Отнесите сигналы-в этом спектре. [c.585]

Экспериментально исследованы ИК-спектры парацетамола и сходного с ним по молекулярной структуре, но имеющего другую упаковку молекул, фенацетина при атмосферном и повышенном (до 4 ГПа) гидростатическом давлении. Для теоретической интерпретации спектров проведены аЬ initio квантовохимические расчеты, а также сняты спектры в различных растворителях, в том числе апротонных и дейтерированных. Выявлено влияние на вид спектров межмолекулярных водородных связей в кристаллах. Результаты проинтерпретированы во взаимосвязи с результатами рентгеноструктурных исследований парацетамола и фенацетина в условиях повышенных давлений. [c.40]

Шварцман [118] анализировал препараты нитроглицерина, применяя аналогичный метод экстракции. Для количественного анализа он воспользовался методом базовой линии на полосе 7,90 мк. Вашборн и Крюгер [130] для многокомпонентного анализа таблеток фенацетина, аспирина и кофеина применяли прямые измерения но ИК-спектрам экстрактов в хлороформе и графически определяли содержание компонентов. Некоторая модификация этой методики позволяла определить те же самые компоненты с тенилпирамином последний анализировался как рейнекат [131]. В комбинации фенацетин—аспирин—кофеин— кодеин последний определяли при помощи ИК-спектроскопии в сероуглеродном экстракте [101]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология