Ультрафиолетовый спектр поглощения

Рис. 1. Ультрафиолетовые спектры поглощения вторичных ароматических углеводородов фракции 200—300 °С. Номера кривых соответствуют номерам фракций в табл. 4.

III-8. Ультрафиолетовый спектр поглощения (длина волны от 1 до 4 10 см) [c.188]

Рис. 103. Сравненнс ультрафиолетовых спектров поглощения двух образцов этилового спирта — полученного из этилена н брожением по Бимеру [38).

Неослабевающий интерес исследователей к изучению структуры и состава комплексов ароматических соединений с катализаторами Фриделя — Крафтса объясняется тем, что выяснение этого вопроса в значительной степени облегчает познание закономерностей электрофильного замещения. Еще в ранних работах на основании изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения было установлено, что ароматические углеводороды при взаимодействии с СЬ, Вгг и Ь образуют комплексы, проявляя при этом основные свойства. Кроме того, было показано, что при растворении НС1 в ароматических углеводородах получаются комплексы состава 1 1, не вызывающие заметных изменений в спектрах поглощения, а в экспериментах с D I обмена с водородными атомами ароматических ядер не происходило. Ароматические углеводороды при взаимодействии с сильными кислотами Льюиса проявляют себя как основания, образуя двойные (ArR—МХ ) и тройные (ArR— MX —НХ) комплексы. [c.79]

Оценка канцерогенности при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения. Был разработан ряд лабораторных методов для оценки каи- [c.289]

Практическое использование реакции дегидрирования в целях исследования нефтяных углеводородов заключается прежде всего в количественном определении и дальнейшем выделении углеводородов, имеющих кольца, способные к дегидрированию. Кроме того, исследование строения образовавшихся ароматических углеводородов (а отсюда и исследование строения исходных гексаметиленовых углеводородов) может быть проведено значительно более надежно, благодаря хорошо разработанным методам анализа ароматических углеводородов при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения. [c.317]

УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ДВУХВАЛЕНТНОЙ СЕРЫ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В НЕФТЯХ И НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.158]

Например, нефть является очень сложной смесью большого числа различных углеводородов и некоторых других соединений. В ее составе с помош,ью абсорбционных спектров можно обнаружить только несколько наиболее простых соединений. Основную же массу нефти разделяют на отдельные фракции перегонкой а затем отдельные фракции поступают на структурно-групповой анализ. С помощью инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения устанавливают присутствие насыщенных углеводородов нормального строения и разветвленных с различной структурой углеродной цепи непредельных углеводородов различного строения циклических насыщенных углеводородов (нафте-нов) различных классов ароматических углеводородов и т. д. [c.328]

Полученные узкие фракции исследовали по ультрафиолетовым спектрам поглощения (рис. 3). Спектр фракции № 1 имеет максимум 2420 А, минимум 2360 А, плечо 2770 А, что говорит [c.25]

Содержание нафталиновых углеводородов во фракциях вторичных бициклических ароматических углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, составляет [c.28]

РчС. Ь Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических углеводородов фракции 180—200 С. Номера кривых [c.30]

Анализ ультрафиолетовых спектров поглощения комплексов вторых сульфидов с иодом показал наличие широкой полосы поглощения в области 300—320 нм. Эта широкая полоса свидетельствует о наличии смеси сульфидов с углеводородными радикалами различного строения. [c.167]

Рис, 37. Микрофотограмма ультрафиолетового спектра поглощения [c.57]

В 1990 году было установлено, что наличие двух "горбов" в ультрафиолетовом спектре поглощения фуллеренсодержащей сажи, полученном Кретчме-ром и Хаффманом еще в 1985 году, обьясняется присутствием молекул С60 (рис. 1.2) [2]. [c.11]

Были сняты инфракрасный и ультрафиолетовый спектры поглощения полученного вещества (рис. 181). При первом взгляде на спектр видно, что наше предположение о возможных структурах неправильно, так как [c.325]

Рис. 181. Инфракрасный и ультрафиолетовый спектры поглощения анализируемого образца

Рис. 183. Инфракрасный и ультрафиолетовый спектры поглощения

Это доказывается, во-первых, тем, что в процессе дегидрохлорирования полимера в нем возникают сопряженные двойные связи, во-вторых, тем, что ультрафиолетовый спектр поглощения полимера соответствует спектру поглощения 2,4-дихлорбутана, и, в-третьих, тем, что при дехлорировании полимера в нем возникают циклопропановые звенья. Макромолекулы полихлорвинила, получаемого радикальной полимеризацией, имеют разветвленную структуру. В среднем на 50—100 мономерных звеньев основной цепи приходится одно ответвление. [c.795]

Однако по ультрафиолетовому спектру поглощения было установлено, что они являются производными нормальной симметрично построенной перекиси водорода. [c.359]

Так как стандартные определения содержания, масла при составлении, спецификации отнимают много времени и плохо воспроизводимы (в пределах от 0,1 до 1,0% вес.), был предложен метод ультрафиолетовых спектров поглощения. Удельное поглощение на длине волны 230 m/t является надежной характеристикой содержання масла в парафинах из любого сырья или из парафинов, полученных в результате переработки (например, полученных при депарафинизации растворителя), из которых масло было выделено физическими методами без селективного разделения по типам колец углеводородов. Удельное поглощение парафинов на 230 m/t прямо пропорционально содержанию масла, как это установлено стандартным методом ASTM 721-47. Для данной фракции отклонения составляют около [c.289]

Например, раствор иода в ароматических соединениях показывает закономерные изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения, которые могут быть связаны с основными свойствами ароматических соедине-НИ11. Так, например, максимум поглощения меняется от 297 ш,м для бензола до 306 для толуола, до 319 для. дi-к илoлa и до 333 для мезнтилена [20, 21]. Предложена теоретическая обработка реакции взаимодействия иода с бензолом, которая, как оказалось, вполне удовлетворительно объясняла полосу поглощения при 297 тц образованием иод-бензольного комплекса [231]. Аналогичное смещение в спектрах наблюдается и у растворов брома и хлора в ароматических соединениях [2, 175]. [c.397]

А, что свидетельствует о- присутствии индановых углеводородов с одним, двумя, пятью и шестью заместителями и моно- и три-замещенных нафталиновых углеводородов. Содержание нафталиновых углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, во фракциях № 6 и 7 равно 21,8% и 18,3%, соответственно. [c.25]

Рнс. 24. Ультрафиолетовый спектр поглощения вторых сульфидов i) и их комплексов со ЗпСЦ 2) в бензоле. [c.166]

Другие исследователи также придерживаются аналогичных представлений, основанных главным образом на резком различии ультрафиолетовых спектров поглощения этих соединений. Результаты измерений, проведенных Светославскиы, показали, что изодиазотаты обладают большим запасом энергии, чем нормальные диазотаты. [c.588]

Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения также зависят от конформации вещества. Частота колебаний связи С—О у экваториальных гидроксильных групп (а также метоксильных и ацет-окси-групп) всегда выше ( 1040 слг ), чем у аксиальных заместителей ( 1000 слг ). Наличие экваториального атома галоида в а-положении к кето-группе повышает частоту колебаний связи С = 0 приблизительно на 20 см , тогда как аксиальный а-галоид не оказывает влияния. И наоборот, аксиальный (но не экваториальный) а-галонд смещает максимум поглощения карбонильной группы в ультрафиолетовом спектре (на 22—28 гп 1 в длинноволновую область). [c.807]

Исследование. химических свойств поливинилхлорида указывает также на преимущественное сочетание звеньев в макромо-, 1екулах по этой схеме ( голова к хвосту ), что подтверждается и спектроскопическими исследованиями. Ультрафиолетовый спектр поглощения поливинилхлорида в большей степени соответствует спектру поглощения 2,4-дихлорбутана, чем спектру [c.265]

Rogers М. Т. Дипольные моменты и ультрафиолетовые спектры поглощения некоторых производных циклопропана и окиси этилена. J. Ат. hem. So ., 1947, 69, № 10, 2544—2548. [c.445]

Ультрафиолетовые спектры поглощения обычно имеют две-три иногда пять и более полос поглощения. Для однозначной идентификации исследуемого вещества записывают его спектр поглощения в различных растворителях и сравнивают полученные данные с соответствующими спектрами сходных веществ известного состава. Если спектры поглощения исследуемого вещества в разных растворителях совпадают со сцек-тром известного вещества, то можно с большой долей вероятности сделать заключение об идентичности химического состава этих соединений. Для идентификации неизвестного вещества по его спектру поглощения необходимо располагать достаточным количеством спектров поглощения органических и неорганических веществ. Существуют атласы, в которых приведены спектры поглощения очень многих, в основном орга- [c.246]

Этот углеводород при действии хлористого алюминия изомеризуется при О С 1в 1,3,5-три-грег-бутил б0нзо л (т. шл. 73 °С), полученный в 1954 г. Бартлеттом в качестве одного из продуктов реакции Фриделя — Крафтса между г/зет-бутилхлоридом р[ /г-ди-трет-бутилбеизолом. СМ е-щение ультрафиолетового спектра поглощения 1,2,4-триалкилбензолов по сравнению с наблюдаемым для менее пространственно затрудненных изомеров у казы вает, что взаимное отталкивание о-трет-бутилыных групп нарушает планарность бензольного кольца. Теплота сгорания [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология