Выбор длины волны

Выбор длины волны поглощаемого излучения при спектрофотометрических измерениях [c.254]

Для выбора длины волны >.макс, соответствующей наибольшей чувствительности данной реакции, необходимо иметь спектральную характеристику (спектр поглощения) изучаемого раствора. [c.50]

Точность определения концентрации зависит от длины волны, на которой производится это определение. Выше, при рассмотрении инструментальных причин отклонения от закона Беера указывалось, что ошибка измерений оптической плотности минимальна в области максимума или минимума кривой поглощения. Дополнительное условие налагается в случае исследования растворов, содержащих два или больше веществ, так как точность, с которой могут быть найдены концентрации, также определяются выбором длин волн. Из уравнения (X. 120) следует, что относительная ошибка ДС1/С1 определения концентрации компонента I минимальна, если разность отношения молярных коэффициентов поглощения веществ I и И [c.652]

ВЫБОР ДЛИНЫ ВОЛНЫ [c.648]

Выбор длин волн для измерений атомной абсорбции обычно не представляет затруднений. Наиболее чувствительные линии и их относительные интенсивности хорошо известны и имеются в многочисленных справочных руководствах. Большинство ламп с полым катодом дают спектр, состоящий из небольшого числа линий материала катода и рабочего газа. Единственное ограничение может представить случай, когда рядом с нужной линией находится линия, не испытывающая атомного поглощения (например, линия рабочего газа). В таких случаях приходится уменьшать спектральную полосу пропускания монохроматора. [c.157]

Исследуют спектры поглощения кофеина и фенацетина с целью выбора длин волн Я1 и Яг, при которых наблюдается максимум поглощения и наибольшее расхождение в спектрах поглощения компонентов. С этой целью готовят растворы кофеина и фенацетина следующим образом. В мерную колбу вместимостью 100 мл при помощи полумикробюретки вводят 4 мл исходного раствора кофеина, содержащего 0,5 мг/мл кофеина, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и записывают УФ-спектр поглощения от 220 до 300 нм (см. пояснение к работе 34). [c.142]

По полученным данным строят графики зависимости показателя поглощения от длины волны (спектры поглощения папаверина гидрохлорида и дибазола). Спектры поглощения позволяют осуществить выбор длин волн для выполнения анализа лекарственной формы. Обычно при анализе смеси в качестве аналитических выбирают такие длины волн, при которых наблюдаются максимальные отношения величин поглощения растворов препаратов. В данном случае они соответствуют максимуму поглощения растворов препаратов, т.е. 250 нм для папаверина гидрохлорида и 270 нм для дибазола. [c.172]

Выполнение работы. 1. Снятие спектра поглощения молибдата аммония и выбор длины волны. По точной навеске готовят стандартный раствор молибдата аммо- [c.173]

В методе спектрофотометрического титрования наряду с повышением чувствительности определения расширяется круг систем, для которых может быть реализован этот метод, так как использование монохроматических излучений обеспечивает правильный выбор длины волны, при которой следует измерять оптическую плотность в процессе титрования. [c.30]

В режиме монохроматора выбор длины волны осуществляют или вращением решетки и призмы, или перемещением выходной щели и соответствующего детектора в фокальной плоскости. В режиме полихроматора ряд выходных щелей с соответствующими детекторами смонтирован в фокальной плоскости. Альтернативой является использование двумерного детектора типа прибора с переносом заряда (ППЗ), который заменяет и щели, и фотоумножители. [c.31]

ААС основана па поглощении излучения свободными атомами, обычно в основном состоянии [8.2-4-8.2-14]. При выборе длины волны для данного элемента, которая соответствует оптическому переходу атомов из основного состояния в возбужденное, поглощение излучения приводит к уменьшению заселенности основного состояния. Величина поглощения связана с концентрацией атомов в основном состоянии и, следовательно, с концентрацией элемента. Измеряя количество поглощенного излучения, можно провести количественное определение элемента. [c.39]

В некоторых специальных ИК-фотометрах вообще нет устройств выбора длины волны. Селективность достигается заполнением камеры детектора определяемым газом таким образом детектор реагирует только на характеристическое излучение этого вещества (рис. 9.2-7). [c.174]

Более полно автоматизированный вариант спектрофотометра SP-1800 автоматический выбор длины волны, печатающее устройство и т. д. [c.406]

УФД с выбором длин волн в диапазоне 200—Шб нм, является наиболее перспективным. [c.269]

Форма молекулярных полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях очень различна, и это следует учитывать при окончательном выборе длины волны для спектрофотометрического анализа. Допустим, например, что определяемое вещество имеет гипотетический спектр поглощения, показанный на рис. 19-17. Этот спектр поглощения состоит из интенсивного острого пика и менее интенсивной широкой полосы. Ясно, что выбор длины волны, соответствующей максимуму острого пика, даст большую чувствительность определения. Однако небольЕлие изменения в положении селектора частоты будут вызывать сдвиг длины волны излучения, падающего на кювету с пробой, и соот-ветственно большое изменение в отсчете поглощения. Между тем, если использовать для анализа центральный участок широкой полосы, любые сдвиги в длине волны падающего излучения будут оказывать гораздо меньшее влияние на поглощение. Поскольку небольшой сдвиг длины волны — явление довольно обычное в спектрофотометрах, лучше выбрать для анализа длину волны, которая соответствует центральной части 1]1ирокой полосы, чем ту, которая соответствует вершине острого пика, либо наклонной части пика или полосы. К тому же, использование широкой полосы поглощения будет сводить к минимуму отклонения от закона Бера, вызываемые изменениями мольных коэффициентов поглощения в участке длин волн излучения, падающего на раствор пробы. [c.649]

Очень часто для характеристики карбонильного соединения полезно использовать ультрафиолетовую (УФ) спектрометрию. Информация, полученная из УФ-спектров, оказывается полезной при изучении дисперсии оптического вращения, при выборе длин волн для фотохимических превращений карбонильного соединения и для установления структурных деталей а,р-непредельных карбонильных соединений (правило Вудворда — Физера). Особенно полезны УФ-спектры в тех случаях, когда карбонильная группа сопряжена с двойной связью или с ароматическим кольцом. Обсуждение этих вопросов можно найти в гл. 8. [c.203]

На чувствительность флуориметрических определений существенное влияние оказывает присутствие посторонних веществ. Посторонние вещества могут снижать выход люминесценции либо уменьшать интенсивность свечения люминофора за счет эффекта внутреннего фильтра, понижая тем самым чувствительность определений. Правильный выбор длины волны возбуждающего света позволяет значительно снизить эффект внутреннего фильтра и тем самым увеличить чувствительность флуориметрических определений. [c.514]

К их числу относятся способы селективного возбуждения спектров флуоресценции отдельных компонентов путем выбора длины волны возбуждения или использования подходящего сенсибилизатора. Например, используя акридиновый оранжевый в качестве сенсибилизатора замедленной флуоресценции антрацена, определяют содержание антрацена в смеси антрацен - [c.515]

Модульная УФ/В диодная матрица, УФ/В с выбором длины волны [c.355]

Интенсивность полос поглощения пропорциональна концентрации. В системах, при анализе которых не проявляется влияние дополнительных осложняющих факторов, количественное определение при соответствующей калибровке может производиться на любой длине волны. Выбор длины волны зависит от содержания воды в образце и его природы. Фактически полосы поглощения, характерные для самой молекулы воды, используют далеко не всегда. Полосы поглощения гидроксильных групп в других соединениях или полосы поглощения других сильно поглощающих групп могут почти точно совпадать с полосами поглощения воды или так сильно перекрываться, что некоторые полосы невозможно использовать для анализа. При выборе наиболее подходящей для анализа длины волны исследуемая система должна быть тщательно изучена. Предварительно нужно исследовать смеси известного состава во всем интервале ожидаемых концентраций воды. Полученная при этом информация является основой для расчета коэф- [c.393]

После выбора длин волн и их отождествления производятся измерения длины хорды 2/г и стрелки прогиба а на измерительном микроскопе МИР-12 или микрофотометре МФ-2. Измерения следует проводить для 2/г с точностью до 0,1 мм и для стрелки прогиба а — до 0,01 мм. По измеренным величинам 2/г и а, используя (100), необходимо вычислить д. [c.82]

В исследованиях химической активации имели дело с активированными молекулами, полученными в реакциях атомов и небольших радикалов или бирадикалов с молекулами, содержащими от 10 до 20 атомов. Если большие радикалы и бирадикалы можно было бы применить для инициирования реакций, то стало бы возможным изменять содержание энергии активированных частиц в значительно более широком интервале при соответствующем выборе длины волны света, используемого для образования атакующих молекул. А это в свою очередь дало бы возможность получить исключительно ценную информацию о мономолекулярных реакциях. [c.44]

Выполнение работы. 1. Снятие спектров поглощения и выбор длины волны. Готовят разбавленный стандартный раствор фенола (раствор II). Для этого 1 мл стандартного раствора I помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки раствором NaOH. Пипеткой помещают в пробирку 5 мл полученного раствора фенола (раствора [c.172]

Применение флуориметрического детектора в ВЭЖХ дает возможность повысить селективность детектирования многих соединений. Получение флуоресцирующих производных с помощью химических реакций значительно расширяет эту возможность. Флуоресцентное детектирование с одновременным изменением pH подвижной фазы после колонки дает возможность увеличить флуоресценцию некоторых соединений и делает ФМД более специфичным. Селективность детектирования может быть также увеличена путем более тщательного выбора длины волны детектирования. Одновреи енное сканирование длины волн возбуждения и [c.276]

Общая схема установки для фемтосекундных экспериментов приведена на рис. 5.7. Генератор фемтосекундных импульсов Лодает импульсы света длительностью 10 з - Ю с. Если энергии импульса недостаточно для проведения эксперимента, то импульс усиливают. Далее часть усиленных импульсов идет на образование возбуждающих импульсов, другая часть - на образование пробных импульсов. Временную задержку между возбуждающим и пробным импульсами можно варьировать, изменяя длину оптического пути. Варьируя оптический путь пробного импульса, можно изменять временную задержку между импульсами. Преобразователи длин волн служат для выбора длин волн возбуждающего и пробного импульсов. [c.133]

Выбор длин волн. Из общих соображений (см. раздел б.З) следует, что для определения Ка и Ка2 оптимальными будут две разные длины волны, при одной из которых максимальна разность /)а —/)на , а при другой — I Оа — Онгл I- Если же определение ведут при одной длине волны, суммарная погрещность в определении рКа и рКа2 будет, скорее всего, минимальна при максимальном значении произведения [c.146]

Детекторы. Самым распространенным детектором является спектрофотометрический —на нем выполняется подавляющее большинство методик ВЭЖХ в USP ХХТП и ВР 1993. Выбор длины волны детектирования связан с решаемой задачей. [c.477]

Фотометрические детекторы имеют достаточно высокую чувствительность для поглощающих свет веществ, высокий линейный динамический диапазон (до 10 ), малый рабочий объем ячеек (<1мкл), небольшое экстраколоночное расширение пиков и высокую воспроизводимость показаний. Они являются недеструктивными, относительно нечувствительными к колебаниям потока подвижной фазы и изменениям температуры, достаточно удобными в работе, обеспечивающими возможность выбора длин волн. [c.266]

Такой путь, конечно, более длителен и менее удобен, чем биамперометрический способ или фотометрирование без отбора раствора из ячейки, но он не требует специального изготовления индикаторной системы или вмоптирования ячейки в фотометр. Фотометрический способ ограничен из-за опасности наложения полос поглощения посторонних примесей в анализируемом растворе на полосу компонента, по которому ведется контроль хода титрования. С другой стороны, он имеет перед биамперометрическим то преимущество, что в титруемый раствор не вводится никаких дополнительных электродов, на которых возможны, по крайней мере в принципе, побочные процессы. Кроме того, при благоприятном выборе длины волны можно добиться довольно высокой селективности, а чувствительность определения можно повышать изменением длины волны или увеличением толщины слоя фото-метрируемого раствора. [c.34]

Заслуживают внимания два спектрофотометра Колмана со стеклянной оптикой модели Юниор и Универсаль . Обе модели оборудованы почти одинаковыми монохроматорами, использующими для дисперсии света дифракцонные решетки пропускания (рис. 3.27). Выбор длины волны осуществляется посредством механизма, который перемещает лампу накаливания таким образом, что излучение последовательных длин волн фокусируется на щели. Сама решетка остается неподвижной. Ширина щели, как и во всех приборах с дифракционной решеткой, постоянная. В модели Юниор фотоэлемент с запирающим слоем присоединен непосредственно к гальванометру, имеющему переключатель чувствительности на два положения грубо и точно . В модели Универсаль аналогичный фотоэлемент включен таким образом, что гальванометр можно использовать или в качестве нуль-индикатора в потенциометрической схеме, или в качестве измерителя отдачи фотоэлемента, как в модели Юниор . Потенциометрическое измерение занимает больше времени, но дает точность, вдвое превышающую точность, получаемую при измерении по величине отклонения стрелки. Модель Универсаль также может быть использована в качестве нефелометра и флуорометра, однако этот вопрос будет рассмотрен ниже. [c.48]

Спектрофотометр Крюгера модели 61 предназначается для видимой области спектра и отличается от других однотипных приборов тем, что в нем для дисперсии света используется интерференционный клин. Этот клин работает по принципу ранее описанного интерференционного светофильтра, но имеет переменную толщину выбор длин волны осуществляется перемещением клина относительно пучка евета. В литературе есть описание [43] упрощенной конструкции клинового спектрофотометра, который может быть легко сделан самими студентами. [c.49]

Выполнение эксперимента. Выбор длин волн для измерений. В две мерные колбы вместимостью 50 мл помещают — в одну 5,0 мл раствора КМПО4, в другую 5,0 мл раствора КгСггОу. В обе колбы добавляют по 10 мл азотной кислоты и водой доводят раствор до метки. Оба раствора помещают в кюветы с толщиной поглощающего слоя 3 см и измеряют оптическую плотность относительно воды при разных длинах волн. [c.47]

Взаимное расположение спектров и их относительная интенсивность таковы, что позволяют спектрофотометрически определять каждый компонент тройной системы. Выбор длин волн зависит от соотношения концентраций компонентов и поставленной задачи. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология