Ацетон по образованию индиго

Ацетон затем конденсируется с о-нитробензальдегидом с образованием индиго. [c.15]

Вместо ацетона можно использовать пировиноградную кислоту или ацеталь-дегид. Наличие в нитробензальдегидах гидроксильных групп в мета- или пара-положениях затрудняет, а присутствие метоксигрупп — облегчает образование индиго. [c.30]

При взаимодействии 2-нитробензальдегида с ацетоном в щелочной среде протекают процессы, приводящие к образованию индиго [c.198]

Образование индиго. При прокаливании ацетатов с окисью кальция образуется ацетат кальция, который, разлагаясь при дальнейшем прокаливании, образует ацетон и карбонат кальция [c.594]

В приведенных выше условиях реакция протекает только с такими соединениями, которые содержат группу СНз—СО— поэтому, например, циклогексанон, диэтил- и этилфенилкетоны не образуют индиго. К числу соединений, способных к образованию индиго, принадлежат а- и р-иононы, бензальацетон, замещенные в бензольном кольце ацето-феноны (заместители — галогены, окси-, метокси-, нитро-, аминогруппы), такие дикетоны, как диацегил-, ацетил-, ацетонил- и бензоилацетон, а также кетокислоты, например левулиновая и пировиноградная Ацетальдегид также реагирует положительно. [c.437]

Уксусная кислота при нагревании с карбонатом кальция превращается в ацетон, который обнаруживают по реакции образования индиго [c.949]

Из других, позднее разработанных синтезов индиго мы остановимся на том, который состоит в нагревании о-нитробензойного альдегида с ацетоном и едкой щелочью. Здесь происходит конденсация альдольного типа с образованием о-нитрофениллактометил-кетона [c.220]

Образование индиго [10]. Ацетон при действии о-нитробензальдегида в [c.129]

Исследуемый ацетат смешивают в пробирке с прокаленной известью, закрывают отверстие пробирки кусочком фильтровальной бумаги, смоченной спиртовым раствором о-нитробензальдегида, и наносят на бумагу одну каплю разбавленного раствора едкого натра. При нагревании смеси бумажка окрашивается парами ацетона в синий цвет вследствие образования индиго СЮ]. [c.146]

Учитывая малую скорость и сложность реакций, трудно ожидать количественного выхода окрашенных продуктов. Известно, например, что сравнительно легко протекающая реакция между 2-нитробензальдегидом и ацетоном в щелочной среде, приводящая к образованию индиго, даже при больших концентрациях указанных веществ осуществляется с выходом 70—80% (от теоретического). Нередко и другие довольно простые процессы протекают неколичественно. Например, формальдегид и уротропин в сернокислой среде реагируют с хромотроповой кислотой с образованием окрашенных продуктов. При этом уротропин сначала гидролизуется [c.11]

Реакция образования индиго. Пробу смешивают в пробирке с прокаленной известью, отверстие пробирки закрывают кусочком фильтровальной бумаги, смоченной раствором о-нитробензальде-гида. При нагревании смеси бумажка окрашивается парами выделяющегося ацетона в синий цвет индиго. [c.114]

Подобным же образом а-нитробензальдегид образует индиго со всеми соединениями, содержащими группировку СН СО— следовательно, эта цветная реакция может быть использована для обнаружения соединений, у которых группировка СН3СО— соединена с атомом водорода или с атомом углерода, не связанным с группами, вызывающими чрезмерные пространственные затруднения. Нитробензальдегид применяется в качестве реагента для образования индиго в щелочном растворе. Поэтому соединения, в которых группа СН3СО— освобождается вследствие гидролиза, также могут быть открыты по образованию индиго , таким соединениям относятся а) галогензамещенные, например этил-иденхлорид, 2,2-дибромпропан и др. б) ацетали, например аце-таль ацетальдегида в) оксимы—ацетоксим, ацетофеноноксим и др. г) продукты присоединения бисульфита к ацетальдегиду ацетону и др. [c.303]

Если подействовать ацетоном а щелочной раствор о-нитробензальдегида, то после промежуточного образования 1-окси-1-(о-нитрофенил) бутанона-3 образуется индиго (стр. 302). Если исходить из небольших количеств ацетата кальция, то можно получить индиго при действии паров ацетона-на пропитанную ще очным раствором о-нитробензальдегида ндикаторную бумагу и таким путем надежно открывать уксусную кислоту в присутствии муравьиной и всех минеральных кислот. Интересно отметить, что пары ацетона, полученные при нагревании ацетона или смеси ацетона с водой, реагируют медленно и не до конца. Быстрое образование индиго в описываемой реакции объясняется тем, что пары ацетона, образующиеся при перегонке ацетата кальция, действуют на нитробензальдегид при более высокой температуре, что повышает его реакционную способность. [c.466]

Пропионовая кислота и другие кислоты жирного ряда не могут быть обнаружены по реакции образования индиго, так к к при сухой перегонке их кальциевых солей образуется не ацетон, а высшие кетоны, не содержащие СИ, СО-группы. Чувствительность этой реакции в присутствии других жирных кислот снижается ввиду того, что ацетон смешивается с высшими кетонами и смешанными кетонами, являюшимися главными продуктами сухой перегонки кальциевых солей. [c.466]

Реакция образования индиго. Эта реакция для уксусгюй кислоты является наиболее специфичной и чувствительной [44]. Исследуемый ацетат смешивают в пробирке с прокаленной известью и закрывают отверстие пробирки кусочком фильтровальной бумаги, смочешюй раствором о-нитробензальдегида. При нагревании смеси бумажка окрашивается нарами ацетона в синий цвет индиго. Гомологи уксусной кислоты этой реакции не дают. Чувствительность 50 7. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология