Электрофильное ртути, бимолекулярный

Изучение кинетики реакции симметризации ртутноорганических солей под действием аммиака показало, что эта реакция обратима (доходит до конца лишь при определенном значительном избытке аммиака, замедляется добавками конечного ртутноорганического соединения) и имеет второй порядок по ртутноорганической соли [69] и второй порядок по аммиаку [70]. Таким образом механизм этой реакции — двухстадийный. Первая стадия— это бимолекулярное электрофильное замещение вторая стадия — связывание галоидной ртути аммиаком [c.24]

Реакция изотопного обмена бензилмеркурбромида с бромной ртутью имеет общий второй порядок и первый порядок по каждому из компонентов. Таким образом, это — бимолекулярная реакция электрофильного замещения у насыщенного атома углерода (5в2). /Сг = 0,148 л моль час . [c.34]

Электрофильная атака на углеродный атом перфторалкильного (арильного) радикала затруднена (хотя нуклеофильная атака на атом ртути сильно облегчена), с чем связана высокая устойчивость к бимолекулярному протолизу. Так, бис-(пентафторфенил)-ртуть без изменения кристаллизуется из концентрированной серной кислоты . Довольно стабильные несимметричные RpHgR реагируют с хлористым водородом различно [c.94]

Соответственно в а-фенилмеркурметилфенилсульфоне при бимолекулярной электрофильной атаке НС1 или нуклеофильной атаке на ртуть протолизу подвергаются разные связи С—Hg [c.110]

Интересно проследить влияние заместителей в бензольном кольце на скорость бимолекулярной электрофильной реакции диполь-ион-ного типа у насыщенного атома углерода и сопоставить эти результаты с влиянием структурных факторов на бимолекулярное электрофильное замещение диполь-дипольиого типа (симметризация, изо-топньш обмен). При этом следует учесть, что при иодировании анионом 1з возрастает роль нуклеофильной координации по атому ртути, что может существенно повлиять на общий характер влияния по- [c.170]

Реутов и сотр. [225] изучили полярные влияния заместителей в аралкил-ртутных солях на скорость их обмена с солями ртути, имеющего второй порядок. Эти эффекты также оказались очень небольшими они меняли свое направление в зависимости от природы взятого соединения. При обмене г-замещенных бензилмеркурбромидов с бромидом ртути(П) в хинолине электроположительные заместители слегка ускоряли, а электроотрицательные — слегка замедляли реакцию. Полярные влияния на скорость имеющего второй порядок обмена п-замещенных а-карбэтоксибензилмеркурбро-мидов с бромидом ртути(И) в 80%-ном водном растворе этанола также были невелики, но имели противоположное направление. Очевидно, здесь имеет место тонкий баланс между импортом и экспортом электронов у области замещения в переходном состоянии бимолекулярного электрофильного замещения. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология