Бутадиен с точки зрения теории

С точки зрения современной теории бутадиен-1,3 является резонансным гибридом по меньшей мере четырех структур (стр. 25). При реакциях присоединения существенную роль играют полярные структуры. При действии на бутадиен бромистого водорода в первую очередь присоединяется протон [c.91]

Интерес, проявляемый исследователями к реакциям каталитического окисления органических соединений, объясняется исключительно важным значением этих реакций для теории и практики катализа. С точки зрения термодинамики, окисление любого органического соединения может протекать по нескольким направлениям. Например, бутен-1 может превращаться в бутадиен [c.187]

Выше при рассмотрении геометрической изомерии относительно двойной связи и электронных спектров таких изомеров использовалось соображение о том, что электронная потенциальная энергия системы сопряженных двойных связей минимальна в том случае, если все двойные связи располагаются в одной плоскости. В теории молекулярных орбит это положение вытекает из принципа максимального перекрывания, который требует параллельной ориентации орбит взаимодействующих электронов. Предпочтительная с точки зрения электронной теории копланарность сопряженных систем приводит к другому важному следствию, а именно к существованию геометрических изомеров при ординарной связи. Это явление и связь его со спектральными свойствами впервые рассматривались Мулликеном, который ввел специальный термин з-цис-транс-томе ии (здесь 5 обозначает ординарную связь см. ссылки на стр. 387, А). Бутадиен, 1,4-пента-диен (пиперилен, см. стр. 334) и большинство других диенов с открытой цепью дают спектры со значительно более интенсивными К-полосами, нежели К-полосы циклических диенов с заведомой с-формой сопряженной системы (табл. 3), а экспериментальные отношения е соответствуют значениям, взятым из уравнений 3—при допущении й-тра с-формы для ациклических диенов. [c.343]

Для многих наполненных систем, в частности для вулканизатов бутадиен-стирольного каучука, наполненного двуокисью кремния, было обнаружено что модуль при малых удлинениях очень велик. При растяжении до некоторого удлинения наблюдается значительное уменьшение модуля вулканизата (смягчение). Этот эффект проявляется при удлинениях меньших, чем 20%. При повторном растяжении резина ведет себя как более мягкая. Первоначальная твердость не восстанавливается даже после довольно длительного нагревания при 100 °С. Упомянуть здесь об описываемом явлении необходимо для того, чтобы отличить его от рассматриваемого ниже эффекта смягчения Маллинса. Полагают, что смягчение при малых удлинениях — это результат разрушения агрегатов наполнителя, так как с точки зрения теории полимерной сетки его объяснить нельзя. [c.19]

В отличие от реакции дегидратации этилового спирта эти реакции не могут быть последовательными легче образующшшя метил-этилкетоп не превращается в метилвинилкарбинол или в бутадиен. Если нужно получить метилвинилкарбинол или бутадиен, необходимо подобрать катализатор, который будет селективным для их образования при практически полном подавлении реакции (7). Такая степень селективности может быть достигнута при каталитической дегидратации, и, несмотря на значительно более благоприятные условия для реакции (7) с точки зрения величины свободной энергии [282], процесс направляется в сторону реакции (8). Это указывает на ограниченность теорий, учитывающих дегидратирующие свой- [c.120]

Однако в практике известны случаи значительной адгезии между неполярными или слабополярными полимерами (полиизобутилен, полибутадиен) и полярным целлофаном. Наблюдается также уменьшение адгезии к целлофану бутадиен-акри-лонитрильного сополимера с увеличением его полярности (табл. 6). Эти наблюдения, противоречивые с точки зрения диффузионной теории, объясняются в первом случае наличием (Между молекулами аморфной целлюлозы значительных кмежздо-лекулярных пространств, куда могут диффундировать гибкие молекулы адгезива, в результате чего и возникает связь между адгезивом и субстратам . Снижение адгезии более поляриого адгезива во вторам случае объясняется увеличением жесткости цепей полимера и, следовательно, уменьшением способности диффундировать в субстрат с увеличением его полярности. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология