Индиго аналоги

ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ (ИЗОМЕРЫ И АНАЛОГИ СИНЕГО ИНДИГО) [c.200]

Упражнение 3.11.12. Предложите способ получения тиоиндиго по аналогии со вторым способом синтеза индиго по Гейману. В качестве исходного материала имеется антраниловая кислота. [c.756]

После того как был синтезирован индиго, получили ряд его замещенных и аналогов, из которых, например, бромпроизводное представляет собой более яркий и прочный краситель, чем исходный индиго [c.316]

В настоящее время большое значение приобрели аналоги индиго—так называемые тиоиндигоидные красители, содержащие вместо группы МП атом серы, [c.316]

Кристаллическое вещество с темп. пл. 32 °С. Производное бензтиофена — 3-окситионафтен находит широкое применение для получения ценного красного красителя (структурного аналога индиго) — так называемого тиоиндиго [c.299]

Наиболее интересным в теоретическом и практическом отношении является серусодержащий аналог синего индиго, известный под названием тиоиндиго красный С. [c.200]

Из аналогов индиго следует упомянуть тиоиндиго, которое получается при замене в индиго КИ на 5 его цвет — красный с синеватым оттенком. [c.567]

Открытие Фридлендером (1905) Тиоиндиго красного В (С1 1207), серусодержащего аналога индиго, явилось очень важной ступенью в истории индигоидных красителей, так как привело к синтезу большого числа его производных и аналогов, которые широко применяются в крашении и печати. Некоторые из них используются как растворимые кубовые красители (Индигозоли), потому что дают яркие приятные тона в печати и легче переводятся в индигозоли по старому методу, чем антрахиноновые кубовые красители. 33 [c.1180]

СХЕМА 3 Синтез аналога Пирогенового индиго [c.1258]

Пирогеновый зеленый G 1233 Пирогеновый индиго 1231, 1239—40, 1252—53, 1264 аналог 1257 и сл. [c.1654]

ИЗОМЕРЫ И АНАЛОГИ СИНЕГО ИНДИГО [c.315]

Известны четыре возможных нафталиновых аналога индиго, но они не представляют практического интереса зато дибромпроизводное бис-р-нафтиндолиндиго, Циба зеленый С1 (Энги, 1907 С1 1198), является очень ярким зеленым красителем, применяемым, правда, только в ситцепечатании, так как дает неровные оттенки при крашении. Метод получения Циба зеленого О представляет интерес, но неприменим к синтезу самого индиго р-нафтиламин конденсируют с оксалилхлоридом в оксаминовую кислоту, которую циклизуют в 2,1-нафтизатин серной кислотой, монобромируют и переводят в краситель восстановлением а-хлорида. [c.1169]

ИНДИЙ (Indium — название от характерных для пего спектральных синих (цвет индиго) линий) In — химический элемент III группы 5-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. и. 49, ат. м. 114,82, принадлежит к группе рассеянных элементов. И. открыт в 1863 г. Ф. Рейхом и Т. Рихтером. Это очень мягкий, серебристобелый металл, химический аналог галлия, т. пл. 156,4° С, легко растворяется в кислотах, устойчив к действию щелочей. В соединениях И. трехвалентен. Получают И. из отходов свинцово-цинкового и оловянного производств элек- [c.107]

Достойным упоминанием является синтез бвс-1,3-дикетоинданалиденов, являющихся углеродными аналогами индиго [c.800]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Индий In (лат. Indium). И.-— элемент III группы 5-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 49, атомная масса 114,82. Природный И. состоит из двух изотопов I In (4,33 %)и Щn (95,67 %). И. был открыт в 1863 г. Ф. Рейхом и Т. Рихтером при исследовании цинковой обманки и назван по характерным синим (цвета индиго) спектральным линиям. И. был предсказан Д. И. Менделеевым. И.— рассеянный элемент, серебристо-белый металл, химический аналог галлия. В соединениях проявляет степень окисления +3. При нагревании окисляется до 1пгОз. Растворяется в сильных кислотах. Получают И. из отходов свинцово-цинкового и оловянного производства, в которых его содержание колеблется от десятых до тысячных долей процента. И. используют для антикоррозионных покрытий, для изготовления легкоплавких сплавов. Соединения И. применяют в полупроводниковой технике. [c.56]

В 1901 г. Рене Бон попытался получить аналог Индиго из антрахинона. Ему удалось выделить краситель, который обладал хорошими красящими свойствами, не линял при стирке и был чрезвычайно светопрочен. Бон назвал его Индантроном, образовав это слово от Индиго и антрацен. Новый краситель сразу наЩел промышленное применение и явился родоначальником целого класса ярких и прочных органических красителей. [c.7]

Многие производные бензофурана встречаются в виде природных веществ, например эвпарин (53) и усниновая кислота (54). Тиоиафтен находится в каменноугольном дегте. Известны О- и 5-аналоги индиго и других соединений, но они не имеют большого практического значения. [c.152]

Есть, однако, в литературе ряд примеров, пе согласующихся с этим принципом. Уже упоминалось (стр. 536) аномально высокая активность енаминов [432, 433], эфиров енолов [430, 431] и простых олефинов по отношению к а,р-ненасыщенным альдегидам и кетонам и отдельным о-хинонам. Сюда можно присоединить реакции дегидроиндиго [632], замещенных тетрациклонов [633] и гексахлорциклопентадиена [631]. Дегидроиндиго соединяется с олефинами подобно стиролу, образуя красители индиго ис-ряда со структурой аддуктов Дильса — Альдера. Формальная аналогия с реакцией Дильса — Альдера ослабляется, однако, тем, что не обнаруживается никакого взаимодействия с малеиновым ангидридом [c.567]

Название таллий происходит от греч. 9аХЛ6 (таллос) — молодая зеленая ветвь. Независимо от Крукса таллий был открыт К. Лами (1820—1878) — профессором физики в Лилле (с 1865 г. он был профессором химии в Центральной школе искусств и ремесел в Париже). Сообщение Лами об открытии таллия поступило в научный журнал шестью днями позднее сообщения Крукса. Райх и Рихтер первоначально надеялись обнаружить описанный ранее таллий, но вместо спектра последнего наблюдали другой, содержащий две яркие синие линии. Название индий было дано по цвету этих синих линий по аналогии с названием широко распространенной тогда синей краски индиго.— Прим. перев. [c.138]

О значении, которое придается успешному производству синтетического индиго, можно судить по тому факту, что, как известно, одна только фирма ВА5Р затратила 10 млн. фунтов стерлингов на экспериментальные работы по разработке промышленно осуществленных процессов получения индиго. Ежегодное довоенное потребление индиго оценивалось в 4,5 млн. кг, и только четыре — пять других красителей выпускались в таком количестве. Изучение строения и синтезов индиго открыло совершенно новую область в химии, в результате чего осуществлен синтез и разработаны промышленные методы получения многочисленных аналогов индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Если не считать самого индиго, то группа тиоиндигоидных красителей, которая нашла широкое применение в крашении шерсти и ситцепечатании и которая включает широкую гамму оттенков, играет значительно более важную роль, чем группа индигоидных красителей. Новейшие исследования в области индигоидных кубовых красителей выявили, что практическую ценность представляют соединения с атомом серы в обеих половинах молекулы (истинные тиоиндигоиды) или в одной из половин молекулы последний тип дает ббльшие возможности для синтеза, однако истинные тиоиндигоиды представляют значительно большую ценность как красители. Индиго красновато-синего цвета, поэтому возможность изменения цвета при введении захместителей в его молекулу ограничена тиоиндиго же красного цвета и при соответствующем замещении молекулы могут быть получены самые разнообразные оттенки. [c.1149]

Фирц-Давид использовал такие схемы для синтеза красителей, подобных товарным красителям, получаемым полисульфидным плавлением (например, Гидроновый синий), но не достиг полной идентичности с товарными красителями. Бернаскони считал синтетический аналог Пирогенового индиго гидроксилированным соединением XXXII с одной гидроксильной группой в каждой дибензо- [c.1257]

Аналоги синего индиго, как и его гомологи и продукты замещения, сходные по строению, физическим и химическим свойствам с синим индиго, принято называть индигоидньши красителями. Из аналогов индиго синтезированы соединения, в которых имино- [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология