Пирокатехин сернокислый эфир

В моче лошадей и других животных обычно содержится сернокислый эфир пирокатехина. [c.544]

В литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 55,0 г (0,5 моля) пирокатехина, 500 мл абсолютного ацетона и при перемешивании вносят 138,2 г (1 моль) растертого в порошок карбоната калия. Реакционную смесь нагревают до кипения, выключают нагрев и медленно прикапывают 166,0 г (0,5. моля) диэтилового эфира ( ) 2,3-ди-бромянтарной кислоты (прим. 1), с такой скоростью, чтобы смесь равномерно кипела (около часа). По окончании прибавления, содержимое колбы кипятят 24 ч, охлаждают, осадок отсасывают и промывают на фильтре 100 мл абсолютного ацетона. Из фильтрата досуха отгоняют ацетон, остаток растворяют в 100 мл воды и промывают эфиром (прим. 2). К водному раствору прибавляют осадок и 500 мл воды. Подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой до кислой реакции на конго и трижды экстрагируют эфиром порциями по 100 мл. Эфирный экстракт сушат сернокислым натрием, растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 220—22Г/1 мм. Выход [c.17]

Напишите уравнения реакций получения следующих соединений трибромфенола, моно- и диметиловых эфиров пирокатехина, метилового и сернокислого эфиров фенола, дифенилового эфира, фенилового и бензило-вого эфиров уксусной кислоты, пикриновой кислоты (реакции нитрования фенола) и ее превращения в пикра-мнновую кислоту. [c.109]

В моче лои1адей н других животных обычно содер снтся сернокислый эфир пирокатехина. [c.544]

Получение пирокатехина. 130 Частей о-хлорфекола, 530 частей кристаллического 1 идрага окиси стронция и 500 частей воды нагревают в медном автоклаве с перемешиванием в течепие 9 час. ири температуре 170 (внутри плава). Горячий плав смешивают с 230 частями 60%-нон серной кислоты и з геы отфильтровывают сернокислый стронций. Фильтрат выпаривают, образовавшийся пирокатехин давле-кают эфиром, эфир отгоняют и очищают продукт перегонкой. Температура кипения 240 — 245 . [c.79]

Получение в-бензохинона К раствору 2,5 г пирокатехина в 150 сл чистого сухого афира добавляют 10,5 г сухой окиси серсбра (двойное теоретическое колит чество) и приблизительно 8 г прокаленного сернокислого натрия и смесь взбалтывают в течение часа. о-Хиион выкристаллизовывается из эфира в виде светлокрасных табличек. Успех опыта зависит от абсолютной сухости окиси серебра, ксггорую после обычного осаждения, последовательно тщательно про1иывают водой, ацетоном п аб-СОЛЮТНЫ.М эфиром [c.190]

Определение суммы редкоземельных элементов. Водную фазу после экстракции тория кипятят для удаления эфира и добавляют последовательно 10—15 мл 1%-ного раствора пирокатехина и раствор аммиака до слабого запаха. После 5—10 мин стояния на слабом огне осадок редкоземельных элементов тфильтровывается, промывается 1%-ным раствором хлорида аммония, прокаливается и взвешивается на микровесах. Полный анализ уранинита по вышеописанной методике дан в табл. 7. Для сравнения приведены результаты, полученные при использовании классических методов анализа уранинита. Для разделения урана и свинца — выделением последнего в виде сернокислого свинца с весовым окончанием. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология