Силикатная цепь двойная

Рис. 43. Двойная силикатная цепь (в плане).

Рис. 1.8. Двойная силикатная цепь

Рис. 20. а — двойная силикатная цепь б — тройная силикатная цепь [c.62]

Рис. 38. Двойная силикатная цепь Рис. 39. Пространственная решетка (в плане). силиката.

Рис. 37. Двойная цепь силикатных тетраэдров, простирающихся от одного конца кристалла асбеста к другому

Другие типы силикатных структур могут быть названы групповыми, так как они слагаются из теоретически бесконечного числа тетраэдров 510 ". Такие сочетания (рис. Х-59) могут иметь характер простой цепи (А), двойной цепи (Б) или плоскости (В). Наконец, существуют типы, представляющие собой объемную структуру. Во всех подобных решетках часть ионов 51 может быть заменена на ионы и др., а часть ионов О - на ионы ОН и др. Вместе с тем часть входящих в состав [c.596]

Другие типы силикатных структур могут быть названы групповыми, так как они слагаются из теоретически бесконечного числа тетраэдров 51 . Такие сочетания (рис. 143) могут иметь характер простой цепи (Л), двойной цепи (5) или плоскости (В). Наконец, существуют типы, представляющие собой объемную структуру. Во всех подобных решетках часть ионов 31 + может быть заменена на ионы А1 + и т. д., а часть ионов 0 — на ионы ОН и т. д. Вместе с тем часть входящих в состав силиката ионов (К+, N3+ и т. д.) может располагаться между цепями или плоскостями, а также в промежутках трехмерной структуры. [c.304]

Стадия 2. При переходе от стадии I к стадии 2 цепочечные молекулы плотно упаковываются, как показано на рис. 6.1-3, а, и затем, на стадии 2, выстраиваются вертикально к поверхности. При этом поверхность все более положительно заряжается по мере того, как все большее число дополнительных ионов ДТМА+ начинает удерживаться на поверхности посредством гидрофобных связей со смежными цепями. Согласно Прусту и Тер-Минасян-Шараге [331], каждая молекула, когда она адсорбируется вертикально к поверхности, занимает площадь около 60 А , что соответствует поверхностной концентрации, равной 2,8 мкмоль/м . Это, вероятно, объясняет ступеньку при величине поверхностной концентрации около 3 мкмоль/м , наблюдаемую на рис. 6.13, а. Однако так как такие дополнительные катионы присоединяются в виде двойного слоя к поверхностн, то они не могут нейтрализоваться дополнительными поверхностными зарядами. Они должны иметь противоионы — анионы в растворе. Однако анализ показывает отсутствие каких-либо адсорбированных ионов Вг . Такими нротивоионами должны быть силикатные ионы НЗЮз, которые неизбежно образуются в растворе при pH 10. Добавленные ионы ДТМА должны находиться в плотно упакованном слое, причем у половины всех имеющихся в слое четвертичных аммониевых ионов концы направлены от поверхности, как это показано на рис. 6.12, г. Действительно, даже с самого начала процесса адсорбции некоторые ионы ДТМА+ должны иметь катионную Ы+-головку, направленную наружу от поверхности. [c.946]

Фосфатные или силикатные группы располагаются снаружи двойной спирали ДНК, так что по крайней мере пространственное расположение способствует обмену. Однако, когда такие группы оказываются введенными в цепь ДНК, ее стабильность должна измениться, так как силикатная связь отличается от фосфатной по стабильности, в особенности потому, что группа SiOH должна быть ионизирована, вероятно, в значительно меньшей степени. Невозможно предсказать, будет ли введение кремнезема способствовать повышению или понижению стабильности ДНК- [c.1064]

Рис. 184. Двойная цепь силикатных тетраэдров,, простирающихся от одного конца кристалла асбеста до другого. Эта двойная цеиь, называемая тремолитной цепью, имеет состав (814011)00-

Положительные ионы попадают в пустоты силикатных тетраэдров. а — ортосиликатный анион (атом кремния в центре тетраэдра, а атомы кислорода в его вершинах) б — дисилнкатный анион (два силикатных тетраэдра. соединенных одним атомом кислорода) в — циклический гексасили-катный анион г — анион в виде бесконечной простой или спиральной цепи д — анион в виде бесконечной двойной цепи е — анион в виде бесконечной плоской сетки. [c.310]

Другие хорошо известные формы силикатных анионов представляют собой высокомолекулярные частицы, такие, как бесконечная цепь, бесконечная двойная цепь, бесконечная плоская или трехмерная сетка. Силикаты с цепными анионами обычно волокнисты, например асбест — силикат с анионом в виде двойной цепи, имеющий формулу Мдб(5140ц) (ОН)е. Силикаты с анионами в виде простых сеток легко разделяются на пластинки, так как силы, связывающие сетки между собой, гораздо слабее сил, действующих в плоскости сеток хорошо известный пример — слюда (КаД) А12(51зАЮ1о) (0Н)2. Наконец, силикаты со структурой бесконечной трехмерной сетки должны обладать высокой твердостью, как, например, ультрамарин Ыа8(51вА1б024) (Зг). [c.311]

Применение других реагентов позволяет флотировать некоторые окисленные руды. При флотации окислов и карбонатов основных металлов во mhjfhx случаях целесообразно пользоваться такими жирными кислотами, как олеиновая, а также мылами. Они, несомненно, образуют тонкую opH HTHpjBaHHyra плёнку мыла тяжёлого металла, содержащегося в минерале, путём реакции двойного обмена с поверхностным слоем при этом длинные углеводородные цепи, вероягно, ориентируются наружу. Считается, что путём соответствующей активации, при надлежащем подборе мыл можно добиться флотации даже кварца, если его поверхность загрязнена , естественным или искусственным путём, небольшим количеством тяжёлых металлов. Надлежащий подбор реагентов, способных изменять природу поверхности открывает широкие возможности в смысле разделения сложных минералов. Подробное исследование флотации различных силикатных минералов с применением олеиновой кислоты было опубликовано Патеком [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология