Применение других щелочных реагентов

При данном методе консервации пользуются защитным раствором, содержащим едкий натр или тринатрийфосфат, или же смесь обоих этих реагентов. Применение для этого кальцинированной соды нежелательно, так как ее защитные свойства значительно слабее, чем у едкого натра и тринатрийфосфата. Практиковавшееся ранее добавление к защитному раствору сульфита натрия нецелесообразно, так как связывание кислорода сульфитом натрия в холодном щелочном растворе идет настолько медленно, что не компенсирует поглощения кислорода раствором из воздуха. Кроме того, сульфит и образующийся при его окислении сульфат натрия повышают общую концентрацию солей в растворе и препятствуют защитному действию щелочных реагентов и других замедлителей коррозии. [c.404]

При действии цианистого натрия на акрилат натрия или акрило ю кислоту в щелочном растворе образуется янтарная кислота. Реакция идет с выделением аммиака и синильной кислоты при температуре 90-100°, Полученный раствор сукцината натрия подкисляется концентрированной серной кислотой, выпавшие кристаллы янтарной кислоты отфильтровывают. После перекристаллизации из воды янтарная кислота имеет температуру плавления 185-186° [176,177]. Вместо цианистого натрия могут быть использованы другие растворимые в воде цианиды. Применение сильно токсичных реагентов в этом процессе заставило исследователей искать новые пути для получения янтарной кислоты из акриловой кислоты и ее производных. [c.70]

Лучшим реагентом для химико-биологического извлечения фосфора считается сернокислый алюминий. При использовании этого коагулянта помимо удаления фосфора достигается более полное удаление бактерий, чем при применении других коагулянтов. При этом величина pH остается в пределах нормы для биологической очистки сточных вод. Добавление в аэротенк кислых растворов солей трехвалентного алюминия или железа может разрушить активный ил, если в результате гидролиза алюминия щелочность воды снизится до нуля, поэтому для сточных вод с низкой щелочностью рекомендуется их подщелачивание. Учитывая, что нитрификация снижает щелочность, биологический процесс очистки сточных вод, сочетающийся с химическим осаждением фосфора, в низкощелочных водах рекомендуется вести до нитрификации. [c.214]

ПРИМЕНЕНИЕ ДРУГИХ ЩЕЛОЧНЫХ РЕАГЕНТОВ [c.16]

За последнее время на металлургических заводах в качестве щелочного реагента стали применять феррохромовые шлаки — отходы металлургического производства. Шлаки в отвалах находятся в кусках и сыпучем состоянии, их целесообразно дозировать в сухом виде. Из других щелочных реагентов находят применение едкий натр и сода. [c.123]

Магний можно определять прямыми и косвенными колориметрическими методами. До недавнего времени прямые методы определения были основаны на способности гидроокиси магния адсорбировать в щелочных растворах красители с образованием сильно окрашенных лаков. Хотя ряд красителей и органических соединений, аналогичных красителям, может адсорбироваться гидроокисью магния, меняя при этом цвет, в настоящее время для колориметрического определения магния применяют почти исключительно соединения класса тиазолов. Первым из них был применен титановый желтый, который можно считать все же типичным представителем этого класса. Другие прямые методы колориметрического определения магния, которые Теперь используют, основаны на применении некоторых органических реагентов, которые образуют с магнием в щелочных растворах растворимые окрашенные соединения. Одним из таких реагентов является эриохром черный Т) Методы этого типа не вызывают трудностей, обусловленных образованием коллоидных растворов при определении по методу лаков. Кроме того, чувствительность этих методов выше, чем методов, образования лаков. Однако следует заметить, что кальций также реагирует с эриохромом черным Т. [c.530]

Развитие технологии отбелки древесной целлюлозы привело к применению гипохлорита, хлора (с введением промежуточной ступени щелочной обработки) и других разнообразных отбеливающих реагентов и высокоизбирательных процессов отбелки [215, 248). Главная цель отбелки—увеличение белизны волокнистого полуфабриката. [c.370]

Большинство исследований щелочного распада было проведено с помощью известковой воды, не содержащей кислорода, при комнатной температуре. Применение других щелочных реагентов и условий эксперимента не всегда дает воспроизводимые результаты [139]. Для объяснения действия известковой воды на модельные соединения, такие, как частично замещенные восстанавливающие моносахариды и олигосахариды, был предложен ряд механизмов [195], из которых наиболее общее признание получил Р-алкоксикарбонильный механизм Исбелла [105]. 06- [c.321]

Применение других щелочных реагентов (трет-бутялат калия, амид натрия в жидком аммиаке) вызывает ряд побочных реакций, значительно снижающих выход желаемого продукта. Первичным продуктом дегидробромирования является соединение VI, которое в момент реакции может существовать в виде натрийпроизводного, что, По-видимому, и обеспечивает образование продукта V в противном случае VI изомеризуется с миграцией тройной связи в продукт VII [c.317]

В отдельных случаях можно использовать и другие щелочные реагенты. Так, для кетонов с достаточно выраженными пространственными затруднениями удобным может оказаться применение бромистого этилмагния при проведении реакции Костанецкого с о-оксйацетофенонами и подобными им кетонами особенно пригодными, повидамому, являются Третичные амины и натриевые или калиевые соли карбоновых кислот. [c.140]

Едкий натр является наиболее эффективным реагентом для удаления вредных компонентов из бензина. Важной задачей исследователей и проектировщиков является изыскание способов его применения без сброса в водоемы ядовитых стоков. Однако сама активность едкого натра создает в этом направлении большие трудности насколько гидроокись натра легко вступает в реакцию с кислыми компонентами бензина, настолько же трудно происходят процессы превращения образовавшихся солей в едкий натр. Поэтому наряду с поисковыми работами, направленными на создание процессов регенерации едкого натра, закономерны поиски путей замены его другими щелочными реагентами, сравнительно легко регенерируемыми. За последние десятилетия для этой цели предлагалось несколько таких реагентов. В частности, ЛенНИИ н ВНИИ НП исследовали трикалийфосфатный процесс очистки бензинов от сероводорода. Однако отсутствие в СССР массового производства [c.100]

Защита охладительных систем двигателей внутреннего сгорания (дизели, автомобили) сопряжена со значительными трудностями по следующим причинам системы содержат ряд разнородных в электрохимическом отношении металлов и сплавов (сталь, цинк, латунь, припой, чугун, алюминий) имеют много щелевых зазоров и застойных мест работают при высоких температурах и подвергаются часто эрозионному воздействию и кавитации. Все эти факторы сильно затрудняют подбор ингибиторов. Не представляет труда, как было показано выше, защитить от коррозии сталь или чугун, а также биметаллические системы сталь — медь, однако при наличии в системе алюминия, эксплуатация которого возможна лишь в узком интервале pH, применение щелочных реагентов, хорошо защищающих черные металлы, исключается. Наличие латуни также вносит свои трудности, поскольку медь со многими органическими соединениями, в особенности с аминами, образует легко растворимые комплексные соединения. Особенно трудно защитить от коррозии припой (Pb/Sn — 70/30) так, нитрит натрия, который является хорошим ингибитором для стали, разрушает припой, т. е. самостоятельно применяться не может. Положение осложняется еще и тем, что наличие в системе разнородных в электрохимическом отношении металлов приводит к катодной поляризации одних металлов и анодной поляризации других. Поэтому при определенном общем потенциале, который устанавливается в "системе или на отдельных электродах, некоторые ингибиторы, которые обычно в присутствии одного металла не восстанавливаются, могут восстанавливаться, теряя свои защитные свойства. Этот процесс, например для хроматов, усиливается при наличии в воде органических соединений (уплотнителей органического происхож- [c.269]

Щелочной гидролиз уретанов проводился в водных [120, 168, 209, 258] или спиртовых [106, 150, 259, 260] растворах и с гидратами окисей щелочных металлов или с гидроокисью барии [146, 150]. При работе с гидроокисью барии удобно следить за ходом реакции, наблюдая образование осадка углекислого бария. В спиртовой среде реакция проходит, повидимому, более гладко. Обычный способ сводится к кипячению уретана в течение нескольких часов с избытком щелочного реагента, концентрация которого чаще всего составляет 20—40%, но может быть и меньше. Иногда при этом первоначально образуются соли карбаминовых кислот, так же как и при щелочном гидролизе эфироп изоциановой кислоты. Гидролиз уретанов посредством перегонки с гашеной известью часто позволяет добиться успеха в тех случаях, когда другие способы не дают результата однако его нельзя применять для уретанов малого молекулярного веса вследствие их летучести [10, 261, 262]. Для превращения некоторых уретанов в амины их нагревали с аммиаком в бомбе под давлением [197, 203, 205]. Основным преимуществом при этом является применение весьма мягко действующего реагента. [c.361]

При огневом обезвреживании сточных вод, содержащих органические и минеральные вещества, в ряде случаев образуется значительное количество минеральных отходов в виде порошков, гранулированного расплава или концентрированных растворов. Кальцинированная сода, образующаяся при огневом обезвреживании щелочного стока производства капролактама, на Щекинском, Северодонецком, Новокемеровском и Гродненском химических комбинатах используется или непосредственно в производстве капролактама с целью получения едкого натра -(стадия каусти-фикации), или применяется в других отраслях промышленности строительной, стекольной, металлургической и др. Применение этого отхода в качестве щелочного реагента в различных технологических процессах, не требующих его повышенной чистоты, позволяет сэкономить значительное количество товарной кальцинированной соды. [c.191]

Во Всесоюзной конторе Реготмас разработана технология регенерации отработанных масел ВМ-4 на основе применения двух методов контактирования кислого масла с отбеливающей глиной (активированной газообразным аммиаком или неактивированной) и обработки масла водными растворами щелочных реагентов. Применение того или другого метода зависит от характера и степени отработанности масла и наличия необходимого оборудования и материалов. [c.240]

Отходы добычи и переработки твердых горючих ископаемых находят все более широкое применение в цветной металлургии в качестве глиноземного сырья и других продуктов. Способы их переработки делятся на процессы, основанные на спекании сырья со щелочными реагентами, и процессы кислотного разложения. Спекание отходов обогащения экибастузскпх углей и последующее выщелачивание содовым раствором само-рассыпающегося пека позволяет извлекать 80—83% глинозема [c.23]

Аминная группа придает хитозану свойства катионного поди-электролита. Хитозан вызывает без применения других реагентов флокуляцию взвешенных веществ, обусловливающих мутность воды. Наиболее эффективен хитозан в нейтральной и щелочной [c.30]

В последнее время появилось много работ, посвященных экстракционной химии ванадия и урана. Так, в работе [5] показана возможность полного отделения шестивалентного урана (в виде соединения, образующегося при действии а-нитрозо-р-нафтола) от трехкратного количества ванадия. От больших количеств ванадия отделение урана проходит неудовлетворительно. Представляют интерес работы по экстракции урана (VI) из щелочных растворов в виде соли, образованной комплексным анионом [и02(С.,НбО )з] и четвертичным аммониевым катионом [6], или катионом тетрафенилар-сония [7]. Авторы отмечают, что при pH = 12 ванадий (V) находится в виде ортованадата и не экстрагируется [6]. При иных способах работы может экстрагироваться и ванадий. Последний экстрагируется в виде соли полианиона (НзУбО, ) при использовании ацетата три-н-бутил-аммония [8]. В ряде работ описана возможность экстракционного извлечения ванадия с применением ацетилацето-на [9], оксихинолина [10] и других органических реагентов. [c.227]

Наличие изоморфизма микро- и макрокомпонентов приводит либо к накоплению микропримесей в твердой фазе (когда коэффициент сокристаллизации больше единицы),либо к резкому уменьшению кратности очистки вещества. Адсорбционное соосаждение играет меньшую роль, к тому же его можно свести к минимуму, изменяя условия кристаллизации, например прибегая к рекристаллизации осадка при интенсивном перемешивании раствора, регулируя конечную температуру растворов и порядок введения реагентов и т. д. Следовательно, успешное применение метода кристаллизации зависит от возможности использования таких соединений щелочных металлов, у которых изоморфизм с большинством микропримесей и особенно с примесями других щелочных металлов либо отсутствует, либо выражен крайне слабо. [c.109]

Для решения нашей задачи мы остановились на 8-хигоха-ле, принимая во внимание его селективность и высокую чувствительность. Описано определение кальция в хлористом калии и йодистом натрии с помощью 8-хигохала [14]. Цель настоящей работы — выяснить возможность применения данного реагента для анализа галогенидов не только этих, но и других щелочных металлов. [c.199]

Окись лития LI2O — наиболее сильный плавень среди щелочных окислов и не так легко разлагается водными реагентами, как другие щелочные окислы. Применение LI2O позволяет сочетать зна- [c.107]

Существенного расширения применения метода удалось достигнуть использованием экстракции металлоорганических комплексов. Этот метод основан на образовании элементоорганических соединений, которые обладают большей растворимостью в органических растворителях, чем в водной фазе. Применением различных органических реагентов, варьированием pH раствора и другими приемами удается избирательно переводить в органическую или водную фазу исследуемые элементы. Могут быть использованы различные органические реагенты. Так, например, оксин образует стабильные, растворимые в хлороформе соединения с большим числом катионов (А1, Ве, Оа, 1п, В1, N1). Дитизон образует растворимые в хлороформе комплексные соединения с Со, N1, Рс1, 2п, РЬ и 1п. Подбором pH можно как в том, так и в другом случае увеличить специфичность реагента, если это необходи.мо. Купферон образует труднорастворимые соли в очень кисльк растворах с Ре, Т1, V, 2г, Зп, В1, ЫЬ, Се, Оа, V и которые хорошо растворимы в эфире. Из водных растворов купферонатов могут экстрагироваться щелочные и щелочноземельные металлы, А1, N1, Со, 2п, Сг и др. [c.440]

Из других органических реагентов для определения кобальта нашли применение 8-оксихинолин [120], ализарин S [121], теноилтрифторацетон [122, 123], пиридин-2,6-дикарбоповая кислота [124], гидразид муравьиной кислоты [125], К,К -бггс-(о-амипобензилиден)-этилендиамин [126], биурет [127], глицерин [128]. Два последние реагента дают цветные реакции с кобальтом в сильно щелочных растворах. [c.214]

Хотя предельные гидроцеллюлозы, выделенные из хлопка, практически не растворимы в 0,1 н. едком натре при температуре 20° или в кипящей воде [117], уже давно известно, что даже менее сильно измененные образцы частично растворяются, когда их держат в горячей разбавленной щелочи. Это свойство было хорошо изучено, так как устойчивость целлюлозных текстильных тканей к щелочным реагентам, подобным тем, которые употребляются для стирки, является одним из наиболее ценных свойств. На ранних стадиях превращений результирующие потери в весе пропорциональны медному числу [168, 3001, но более широкие наблюдения, проводимые после кипячения образцов в однопроцентном едком натре [117], показывают, что потери в весе возрастают до 50%, вначале быстро, а затем медленно по мере того как увеличивается время начального гидролиза (кривая 2). Рассмотрение формы кривых 1 и 2 показывает, что если бы потери веса нанести в зависимости от текучести щелочи, то получили бы плавную кривую, которая уникальна в том отношении, что на нее падают точки для всех гидроцеллюлоз, хотя кривые / и 2 несколько видоизменяются в зависимости от кислотных условий, примененных при приготовлеиии образцов. Удаление даже такого большого количества, как 50% какой-нибудь гидроцел-люлозы посредством горячего одиопроцентного едкого натра, не изменяет рентгенограмму остатка [117]. Даже кипячение в автоклаве в однопроцентной щелочи в течение 6 часов при давлении в 1,4 кг/см (126°) с потерей в весе, доходящей до 14,7% [168, 203], не сильно влияет на прочность, растяжение или текучесть, возможно, потому, что удаленные части слишком коротки по средней длине цепей, чтобы с самого начала оказать сильное влияние на эти свойства [117, 301 ]. С другой стороны, экстракция щелочью имеет тенденцию разрушать лабильные к щелочи редуцирующие группы на конце макромолекул целлюлозы, и нерастворенные остатки имеют медные числа, уменьшенные примерно на /вили /юВ том случае, когда применяется кипячение в автоклаве с однопроцентной щелочью [300]. Погружение в холодный 10 н. едкий натр, который разбавляется до 2н. перед регенерацией остатка, выщелачивает материал, который всегда имеет редуцирующую величину (аналогичную медному числу), близкую к четырем, безотносительно к используемой гидроцеллюлозе [302]. Целлюлозы, этерифицированные метиловым спиртом, в своем поведении в отношении горячего разбавленного едкого натра [56] очень похожи на гидроцеллюлозы, хотя, конечно, их медные числа с самого начала слишком малы, чтобы подвергнуться существенному изменению. [c.170]

Диоксид серы, выделяющийся из плавильных печей или при сгорании ископаемых видов топлива, плохо растворим в воде, поэтому для его поглощения используют щелочные растворы или твердые щелочи. Были предложены различные методы часть их предусматривает использование дешевых реагентов, которые вместе с адсорбированным или прореагировавшим диоксидом серы выбрасывают. Другие методы основаны на применении легкоре-генерируемых реагентов неоднократного пользования. При этом [c.155]

Невозможность соблюдения приведенных выше условий указывает на недопустимость сброса сернисто-щелочных стоков в канализацию. В этом случае в составе завода либо предусматривается строительство специальной установки по обезвреживанию серни-сто-щелочных стоков, дибо изыскиваются возможности передачи стоков другим ведомствам для промышленного применения. Последнее наиболее экономически целесообразно, так как позволяет более полно использовать дефицитный реагент — щелочь. Проведенные лабораторные и опытно-промышленные исследования показали возможность применения отработанных сернисто-щелочных стоков НПЗ, например, в целлюлозно-бумажной промышленности. [c.186]

В нижеследующих таблицах собраны примеры проведения реакции Гофмана, опубликованные до сентября 1942 г. Амиды расположены по их эмпирическим формулам в порядке возрастания числа углеродных атомов. Внутри группы с одинаковым числом атомов углерода сперва помещены (в порядке возрастания числа атомов водорода) амиды, содержащие один атом кислорода и один атом азота, затем амиды, содержащие два или больше атомов кислорода и один атом азота (в том же порядке), затем амиды, содержащие один атом кислорода и два атома азота, п так далее. В конце помещены амиды, содержащие наряду с углеродом, водородом, кислородом и азотом также и другие элементы. Исключением являются К-бромамиды, полученные сначала в чистом виде, а потом подвергнутые перегруппировке путем обработки водной или спиртовой щелочью. Они помещены в скобках вслед за исходными амидами. Во втором столбце таблицы 1юмещено наименование амида, в третьем указан примененный реагент. Если нет никаких других указаний, значит в качестве растворителя применялась вода и в реакционной смеси присутствовало требуемое количество гидрата окиси соответствуюи[его щелочного металла. В случае Н-бромамидов в столбце указан гидрат окиси или алкоголят, примененный для проведения перегруппировки, иричем в случае гидратов окисей растворителем слу кила вода, а в случае алкоголятов — соответствующий спирт. [c.271]

Другое затруднение заключается в плохой растворимости большинства гидразидов в нейтральных и щелочных растворах. Выход диазида из гидразида циклобутан-1,2-дикарбоновой кислоты неожиданно повышается при применении обратного порядка прибавления реагентов [210]. [c.352]

По своей реакционной способности перекись водорода в щелочном растворе отличается от других реагентов в реакции Байера — Виллигера. Для проведения реакции Дэкина и для расщепления а-дикетопов следует предпочесть щелочную среду. Однако при работе с а, -непредельными кетонами применение этих условий приводит исключительно к образованию эпокси-кетонов, а не иродуктов реакции Байера — Виллигера. Было проведено исследование кинетики реакции окисления окиси мезитила и этнлиденацетопа перекисью водорода в щелочной среде [107а]. Было бы желательно получить дальнейшие сведения о течении и кинетике реакций, проводимых с применением перекиси водорода в щелочной среде. [c.97]

Известковые растворы несовместимы с обработкой кальцинированной содой, фосфатами и другими реагентами, дающими нерастворимые кальциевый соли. Прекращается разжижающее действие известкования и при высоких забойных температурах. В этих условиях необходима дообработка хроматами, предотвращающими высокотемпературное загустевание [31 ]. Известковые растворы осложняют также применение корродирующих в щелочных средах легкосплавных бурильных труб. [c.341]

Недостатком использования полимерных реагентов является иногда высокая щелочность гидролизованных реагентов, а некоторые из ннх, например гипан, оптимальный защитный эффект проявляют в области высокой (для буровых растворов) щелочности pH = 10...И, когда его макромолекулы полностью раз-верн)ты (при меньших и больших значениях pH они глобулизи-руются и эффективность реагента снижается) [29]. Поэтому высокая щелочность бурового раствора приведет к обратному процессу пептизации и диспергации глин и суммирующая двух противоположных процессов, как минимум, снизит ингибирующий эффект. Кроме того, применение акриловых полимеров часто сопряжено с одновременным использованием других реагентов (например, гипана со смесью алифатических аминов, либо Т-80(81), либо ГКЖ-10(11) или КМЦ с НТФ и ГКЖ или ПАА с ГКЖ и в других сочетаниях). При этом в литературе не приводится каких-либо сведений по определению вклада каждого из реагентов в отдельности в суммарную составляющую ингибирования. [c.46]

В 1949 г. Чайкин и Брауи [2] сообщили, что этот гидрид в водном или спиртовом растворе является исключительно эффективным и избирательным реагентом для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов кислот, содержащих также и другие группы, способные к восстановлению. В 1953 г. Шлезингер, Браун и др. [31 в серии работ описали детальную методику получения и химические свойства гидридов щелочных металлов и диборана, а в другой работе [4] сообщили о применении Н. б. в качестве восстановителя и источника водорода. В 1950 г. был взят патент и начато промышленное производство боргидридов. В течение последующих нескольких лет были усовершенствованы методы производства боргидридов, и они нашли новые области применепия, иапример в текстильной, целлюлозной и бумажной промышленности, в нефтехимии. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология